Frais et soumissions de la loi CARES : Ce que les sociétés pharmaceutiques ne peuvent pas se permettre de manquer

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Depuis  2020, la FDA a imposé plus d’exigences à l’industrie des médicaments. Outre les enregistrements d’établissements et la liste des produits qui sont requis depuis des décennies, les frais sont désormais collectés par la FDA sur une base annuelle par plus de fabricants. Les quantités de médicaments listés doivent désormais être signalées sur une base annuelle. Évitez les problèmes avec la FDA en vous assurant que vous savez ce que vous devez faire avant de commercialiser votre médicament aux États-Unis.  

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