加入数百个化妆品品牌，将欧盟和英国的合规性委托给我们。
通过 EMA 和 MHRA 法规的明确途径
第 1 步 – 首先使用符合要求的化妆品安全报告 （CPSR） 进行安全检查。
我们经过认证的 UKRT、ERT 和 DABT 毒理学家会审核您的产品文档，包括配方、成分、包装和测试数据，以提供专家评估，以确认其可供消费者安全使用。
第 2 步 – 广泛的标签合规性审查。
我们确保您的标签符合 （EC） 第 1223/2009 号法规第 19 条和第 20 条的要求。我们检查从成分列表到声明证实的所有内容；在需要时提供专家反馈和改写建议。
第 4 步 – 向欧盟和英国发送门户通知我们向英国和欧盟通知门户提交所有必要文件——英国提交化妆品通知 （SCPN），欧盟提交化妆品通知门户 （CPNP）。您将收到唯一的产品通知代码，使您的产品在两个地区合法销售。
为什么选择符合您欧盟/英国化妆品合规需求的注册商？
成功交付1,000+化妆品 欧盟/英国市场
多语言支持全球化妆品品牌进入欧盟/英国市场
70+合并年限欧盟/英国监管专业知识
ERT、UKRT 和DABT 注册毒理学家
申请免费 30 分钟咨询
PCR - 化妆品合规
"*" indicates required fields
常见问题
处理时间将因产品数量和数据可用性而异，如果所有信息可用，可在 20 个工作日内完成。
成本取决于各种因素，包括产品数量、共享配方基础和销售区域。 请致电 +1-757-224-0177 联系我们，进行快速讨论并定制报价。
如果您更改配方、包装或标签，您需要更新产品通知。注册商完成 CPSR、标签审核和通知后，此流程变得快速简单。让我们了解变更，我们将指导您了解要求并完成所有更新
是的，如果您是负责方并对产品负责，那么您确信自己是合规的更重要。注册员消除了猜测工作，让您有点头脑。
我们可以为您完成这项工作，无论是英国还是欧盟，尽管法规密切关注，但存在差异和变化。这包括分别向相应的欧盟化妆品通知门户 （CPNP） 和英国提交化妆品通知 （SCPN） 门户发出通知。