专家 Jaclyn Bellomo 将带您了解 FDA 关于化妆品不良事件的扩展权威和监管权力。这项新要求将显著影响公司处理健康相关消费者报告的方式，因为如果存在导致严重不良健康后果或公共卫生问题的合理可能性，FDA 可以请求记录。更重要的是，公司需要为即将到来的FDA检查做好准备，要求他们提供适当的记录。FDA 的新授权允许强制性召回和设施暂停，对化妆品品牌构成严重风险。
- 了解化妆品的新不良事件要求
- 收到不良事件的要求和即将到来的化妆品标签截止日期
- 不良事件摄入系统的实施流程和提示
- 不良事件管理软件演示
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