参加此 网络研讨会 ，探索全球食品安全培训调查的主要发现，例如 拥有强大 培训计划的组织，其严格遵守既定 方案的可能性高 出 12X。
作为对食品制造商培训进行的最全面的研究，这些数据 提供了 与业界同行对员工培训计划进行基准测试的机会， 以确定 您的优势和改进机会。
您将学到什么：
- 在食品安全、合规、生产力、参与度和保留率方面，高于平均水平培训计划优于同行的关键指标
- 高绩效设施在设计、交付和管理培训时有何不同之处
- 使计划陷入“足够好”状态的常见障碍，以及克服这些障碍的实用方法
- 新兴能力（包括 AI）可以使训练更加一致、可扩展和有效
加入我们，深入了解研究以及如何应用研究结果。注册人将收到全球食品安全培训调查研究论文的免费副本。
演讲者 Laura Dunn Nelson，文化战略集团创始人 BRI Campden 文化卓越负责人 Bertrand Emond
对于医疗器械机构，谁必须注册？
参与生产和销售用于美国市场的医疗器械的企业所有者或经营者必须每年向FDA注册，并支付年度注册费。
提交哪些信息用于医疗器械注册？
除了向FDA注册外，医疗器械企业的大多数所有者或经营者还必须在年度注册更新期间提交所有医疗器械的列名。
- 美国企业
- 首次进口商必须确定其进口医疗器械的生产商。
- 如果医疗器械属于以下任何一种情况，则必须列出：
- 合同生产商
- 合同消毒
- 生产商
- 重新贴标/重新包装
- 再生产商
- 一次性器械的再处理
- 规范开发人员
- 仅限出口的器械的美国生产商
谁必须提供医疗器械列表？
在大多数情况下，所有需要向FDA注册的医疗器械企业还必须提交在美国市场进行商业销售的医疗器械的完整清单。
属于以下任何职能的所有企业：
- 合同生产商
- 合同灭菌
- 外国出口商
- 生产商
- 重新贴标/重新包装
- 再生产商
- 一次性器械的再处理
- 规范开发人员
- 仅限出口的器械的美国生产商
提交哪些信息用于医疗设备列表？
医疗器械企业必须列出企业制造的所有医疗器械以及该器械的用途。
- 公司职能（活动）
- 器械产品代码
- 专有名称
- 进口商信息
什么是主文件？
主文件是将专有产品数据安全、保密地提交给法规机构，例如美国食品药品监督管理局 （FDA）、加拿大卫生部或中国国家药品协会 （NMPA）。
