加入我们，参加专为制药商设计的富有洞察力的网络研讨会，这些制药商负责满足 FDA 在注册、报告和收费计划方面的合规要求。无论您是首次进入美国还是重新校准您的方法，本课程都会提供对预期以及如何从一开始就正确行事的战略性、结构化概述。

我们将介绍：
– 企业注册和产品列表- CARES 法案金额报告- GDUFA 自我识别及设施/用户费用- OMUFA 设施费- 提交时间表和文件预期与我们的监管专家进行实时问答，以解决您最重要的合规问题。