挑战

FSVP 合规的 24 小时时间表使批发进口商面临许多破坏性后果

FDA 进行 FSVP 检查时,他们要求必须“在请求后 24 小时内检索文件”。如果没有 FSVP 或适当的文件记录,这一紧迫的时间表让美国批发进口商争先恐后地遵守规定,并面临许多问题,等待失败:

  • FDA 发出的公共警告信,造成严重的声誉受损
  • 扣留的货物和罚款,耗费宝贵的时间和资源
  • 由于不合规的复合效应而暂停业务运营
FDA inspector at warehouse for Registrar Corp ComplyHub case study
Food safety expert takes FSVP compliance call with client.

解决方案

利用 Registrar Corp 的行业专家和自动化 FSVP 合规平台 ComplyHub

在食品安全专家的指导下,利用我们的 ComplyHub 解决方案,进口商避免了检查失败。具体而言,Registor Corp 帮助:

  • 解释 FSVP 要求以及如何合规
  • 咨询检查详情以及如何正确响应 FDA 请求
  • 介绍 ComplyHub 的供应商和文档管理功能,降低长期风险和满足未来的 FSVP 要求

影响

节省的成本

56,000 美元

每年节省维持 FDA 合规性所需的人工成本 

避免了延期

40 岁以上

通过 ComplyHub 免遭潜在拘留的产品类别

监控的供应商

3

所有供应商同时成功监控的进口国家/地区

保持 FDA 合规 24/7

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