FDA 的化妆品法规现代化法案对化妆品行业提出了新的要求，自 1938 年以来首次大幅提高了法规。关键变更包括：

1. 设施注册：公司必须在 FDA 注册其生产设施。
2. 产品列表：所有已上市的化妆品，包括其成分，必须向 FDA 列出和更新。
3. 不良事件报告：包装必须包括一种让消费者报告不良反应的方式，例如二维码或 URL。公司必须保留这些报告的记录，并将其提交给 FDA，必要时可能导致召回。
4. 安全记录：公司必须确保并记录其产品的安全性。
5. FDA 通知：必须向 FDA 报告不良副作用，以保护消费者。

这些规则旨在提高问责制，透明度和消费者安全，结束数十年来行业宽松监管。

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