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規制の動向に関する最新情報を入手する。ここでは、すべてのクライアント業界向けのコンプライアンスに関する最新情報とガイダンスをご覧いただけます。

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グローバルおよびFDA規制に関する特集記事

デ・ミニミスが逝った。すべての出荷は、現在、義務とFDAの精査に直面しています。輸入業者がいかに迅速に適応できるか、またはコストのかかる遅延や拒否のリスクがあるかをご覧ください。

食品、医療機器、医薬品、化粧品にはFDAの承認が必要ですか？規制対象製品のFDA承認取得方法に関するガイドをお読みください。

SQFコード第9版では、“認定”とは何かを再定義しました。トレーニングが新しい基準より前の場合、または証明がない場合、不適合に直面する可能性があります。監査員が期待すること、古い認証情報が不足する理由、次回の監査前にトレーニングを更新する方法を学びます。

トレーニングが最新でない場合、または記録がそれを証明できない場合、指導することは許可されない場合があります。変更点、重要でなくなった点、次回の監査前にコンプライアンスギャップを埋める方法を学びます。

審査員は善意を探していません。審査員は、SQFプラクティショナーが第9版のトレーニング要件を満たしていることを証明する文書を求めています。

新たに任命されたプラクティショナーとSQF審査に直面する手遅れではありません。審査員が期待すること、SQFコードが本当に要求すること、そしてトレーニングの迅速化によって新しいチームメンバーが審査を迅速に行えるようになる方法を学びます。