只需输入贵司的注册号和所在国家即可。
贵司在美国境外销售的产品可能会在您不知情的情况下被转售到美国。如果货物不符合美国要求，贵司作为生产商（而非发货人）可能会被添加到美国FDA进口警报名单中。 现在，贵司可以监控与您的注册号相关联的发往美国的货物。
贵司是否准备好了接受FDA检查？ FDA合规监控是一个全面、实惠的解决方案，有助于实现FSMA合规自动化。现在，贵司可以在一个简单、安全的平台上跟踪供应商的合规、评估供应商的风险并管理其文件。
Registrar Corp的Facility 360是一种低成本解决方案，可针对贵司FDA注册和合规状态发生变化时立即发出警报。 只需每年390美元，贵司就可以在一个简单、安全的平台上监控FDA注册、跟踪FDA合规状态并监控货运情况。
作为我们注册服务的一部分，Registor Corp每年只需195美元即可监控贵司的FDA注册，并在贵司的注册和合规状态发生变化时立即发出警报。
由注册无效的公司制造的产品被视为贴错品牌，并可能受到FDA的执法行动，包括扣货和拒绝进口。 Registrar Corp可以向FDA快速正确地重新进行企业注册
作为贵司的美国FDA代理FDA合规服务商，Registor Corp将持续监控贵司的FDA注册是否有效。
管理贵司注册和合规数据的在线系统：
向业界证实贵司的企业注册。
代表贵司与FDA沟通，申请放行被扣留的货物。
以优惠价格提供现场专家协助。
获取DUNS编码或更新现有DUNS记录。
要让Registrar Corp免费验证贵司的注册，只需填写以下表格：
美国 FDA 要求大多数类型的注册食品设施实施危害分析和基于风险的预防控制 （HARPC） 计划。HARPC 计划必须遵循美国 FDA 强制要求的独特标准。其他食品安全体系可能无法完全满足 FDA 的要求。
许多食品公司有不到 12 个月的时间更新标签，以符合新的 FDA 标签规则。新规则包括营养事实图表、份量、强制性声明等的更新。
许多公司直到他们的产品被扣留后才意识到他们的标签是不合规的，这可能导致延迟，重新贴标费用或库存销毁。帮助避免港口出现代价高昂的问题。让 Registrar Corp 的专家评估您标签的 FDA 合规性。
注意：注册商公司无法验证或恢复您的注册，没有：
如果您没有任何一组信息，我们建议您重新注册。
