美国监管所有食品和饮料的进口，包括被视为保健品和传统保健品的产品。负责执行各种要求的机构是美国食品药品监督管理局 （US FDA）。虽然食品、药品和化妆品法（可追溯至 1938 年的法律）规定了许多监管和安全要求，但生物恐怖主义法和食品安全现代化法（“FSMA”）等最新要求改变了向美国出口这些产品的复杂性。随着监管制度的不断发展，可能会有更多的变化。
本研讨会将全面概述现有和最新的 FDA 法规，并深入探讨合规和成功所需的策略。演讲者还将讨论食品和饮料行业正在发生的关键变化，并阐明“FSMA”法规对食品和饮料出口的深远影响。
在整个研讨会期间，您将有机会听取来自 Registrar Corp 的行业专家的意见，他将指导您了解最新发展，并帮助您了解对美国出口的影响。
本次研讨会将涵盖广泛的基本主题，包括：
注册外国食品设施、指定美国代理商和两年一次续期的基本要求。
事先通知提交以及美国 FDA 如何使用您的货件数据。
标签、成分和声明法规概述，以及如何避免最常见的陷阱。
食品安全现代化法案，要求外国制造商根据 HACCP 或食品安全计划制定、维护和运营。了解美国进口商如何要求这些文件，以遵守新的外国供应商验证计划。
FSMA 204
确定美国买家
根据特朗普2.0向美国出口机会
