了解和实施唯一设备识别 （UDI） 要求可能是医疗设备专业人员面临的最复杂挑战之一。在本课程中，我们的标签和监管专家将分解医疗设备标签背后的逻辑，并指导您解决最常见的误区，这些误区可能会延迟合规性或造成代价高昂的错误。

加入我们，了解：

• 如何解释和应用全球 UDI 要求

• 公司经常犯的错误，以及如何避免这些错误

• 维持多个市场合规的实用策略

• 利用技术和自动化提高标签效率的技巧

无论您是在浏览 FDA 法规还是提交文件，本网络研讨会都将帮助您简化贴标流程，并确保自信地合规。