了解欧洲药物申报材料中对主文件 （MF） 和适用性证书 （CEP） 的关键要求——文件、费用、eCTD 格式，以及 Registrar Corp 如何简化合规性并保护您的数据。
向欧洲机构提交文件时，保护您的专有信息安全的最佳实践
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