本网络研讨会将向您介绍 21 CFR 58“非临床研究的良好实验室规范”的要求，并为您提供宝贵的示例，说明为什么 GLP 在实验室环境中很重要，同时确定该法规是否适用于您和您的公司。我们还将为您提供实施的关键策略以及如何保持合规性。
- 了解 GLP 和 21 CFR 58 的具体要求
- 认识到 GLP 的重要性
- 了解法规何时以及是否适用于您的化妆品实验室
药物非临床研究质量管理规范 （GLP） 法规：简介和实施策略
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