观看富有洞察力的网络研讨会，旨在帮助食品行业专业人士了解和应对 FDA 食品设施检查的复杂性。本课程涵盖：
- FDA 检查流程概述：了解不同类型的 FDA 检查，以及他们如何决定检查哪些设施。
- 准备策略：了解如何让您的设施和工作人员为 FDA 检查做好准备，以确保合规性并最大限度地减少中断。
- 常见观察和如何避免它们：确定导致观察的常见问题，并学习如何主动解决这些问题。
- 检查后行动：了解检查后应采取的步骤，包括回应表格 483 观察结果和实施纠正措施。
问答环节：获得在 FDA 法规和检查方面拥有丰富经验的行业专家解答您的问题。
对于医疗器械机构，谁必须注册？
参与生产和销售用于美国市场的医疗器械的企业所有者或经营者必须每年向FDA注册，并支付年度注册费。
提交哪些信息用于医疗器械注册？
除了向FDA注册外，医疗器械企业的大多数所有者或经营者还必须在年度注册更新期间提交所有医疗器械的列名。
- 美国企业
- 首次进口商必须确定其进口医疗器械的生产商。
- 如果医疗器械属于以下任何一种情况，则必须列出：
- 合同生产商
- 合同消毒
- 生产商
- 重新贴标/重新包装
- 再生产商
- 一次性器械的再处理
- 规范开发人员
- 仅限出口的器械的美国生产商
谁必须提供医疗器械列表？
在大多数情况下，所有需要向FDA注册的医疗器械企业还必须提交在美国市场进行商业销售的医疗器械的完整清单。
属于以下任何职能的所有企业：
- 合同生产商
- 合同灭菌
- 外国出口商
- 生产商
- 重新贴标/重新包装
- 再生产商
- 一次性器械的再处理
- 规范开发人员
- 仅限出口的器械的美国生产商
提交哪些信息用于医疗设备列表？
医疗器械企业必须列出企业制造的所有医疗器械以及该器械的用途。
- 公司职能（活动）
- 器械产品代码
- 专有名称
- 进口商信息
什么是主文件？
主文件是将专有产品数据安全、保密地提交给法规机构，例如美国食品药品监督管理局 （FDA）、加拿大卫生部或中国国家药品协会 （NMPA）。
