FDA 的化妆品法规现代化法案对化妆品行业提出了新的要求,自 1938 年以来首次大幅增加了法规。关键变更包括:
- 企业注册 公司必须在 FDA 注册其生产设施。
- 产品列名 所有已上市的化妆品,包括其成分,必须向 FDA 列出和更新。
- 不良事件报告 包装必须包括一种让消费者报告不良反应的方式,例如二维码或 URL。公司必须保留这些报告的记录,并将其提交给 FDA,必要时可能导致召回。
- 安全记录:公司必须确保并记录其产品的安全性。
- FDA 通知:必须向 FDA 报告不良副作用,以保护消费者。
这些规则旨在提高问责制,透明度和消费者安全,结束数十年来行业宽松监管。
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