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Vous exportez déjà vers les États-Unis ? Voici pourquoi vous pourriez toujours ne pas être en conformité avec la FDA

De nombreux exportateurs de produits alimentaires vers les États-Unis supposent qu’ils sont conformes à la FDA sur la base d’expéditions passées réussies. Mais la conformité FDA et FSVP peut ne pas être en place, ce qui constitue un risque de mise en caisse.

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Comment les sociétés pharmaceutiques peuvent simplifier les procédures de fichier principal des substances actives

La gestion des soumissions ASMF de l’EMA peut être complexe. Découvrez comment les sociétés pharmaceutiques simplifient les procédures du fichier principal des substances actives et la gestion réglementaire.

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FSVP Assurance de continuité : Protéger votre accès au marché américain des frictions réglementaires

Garantissez une entrée en douceur aux États-Unis grâce à la documentation FSVP prête pour l’inspection : réduisez les retards d’importation, évitez les alertes d’importation et protégez l’accès au marché à long terme.

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Combien coûte vraiment une formation à la sécurité à une entreprise, et que se passe-t-il si vous la sautez ?

Les coûts de formation à la sécurité dans la fabrication vont au-delà des frais : une formation faible entraîne des incidents, des temps d’arrêt, du roulement et des risques d’assurance. Découvrez le coût réel du saut.

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Pourquoi la FDA retient-elle plus d’expéditions d’API et d’ingrédients en vrac et comment l’éviter ?

Évitez les API de la FDA et les détentions pour expédition d’ingrédients en vrac. Découvrez les erreurs courantes d'enregistrement, de liste et de NDC, ainsi que la manière dont Registrar Corp aide à maintenir les importations conformes et en mouvement.

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Piège de seuil PFAS : Pourquoi « l’utilisation intentionnelle » n’est plus la norme de conformité des cosmétiques

Les règles PFAS passent d’une « utilisation intentionnelle » à des seuils de trace stricts. Découvrez comment la France 2026 limite la conformité, les tests et les BPF des cosmétiques.

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