Únete a los expertos de Registrar Corp mientras desglosan los fundamentos de la regulación de dispositivos médicos en los Estados Unidos. Desde la clasificación de dispositivos y los requisitos 510(k) hasta el registro, el etiquetado y el cumplimiento de UDI, esta sesión es ideal para empresas de dispositivos médicos que buscan entrar o expandirse en el mercado estadounidense.
Introducción a las normativas de productos sanitarios de la USFDA
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