Desde 2020, la FDA ha impuesto más requisitos a la industria farmacéutica. Además de los registros de establecimientos y la lista de productos que se han requerido durante décadas, la FDA cobra ahora las tarifas de más fabricantes anualmente. Ahora es necesario notificar anualmente las cantidades de los productos farmacológicos enumerados. Manténgase alejado de los problemas con la FDA, asegurándose de saber qué debe hacer antes de comercializar su medicamento en los EE. UU.