Preguntas frecuentes sobre la sección de categoría de blog – Cosméticos

¿Qué es MoCRA?

MoCRA es la Ley de Regulación de Modernización de Cosméticos de 2022 y se firmó en diciembre29 de diciembre de 2022. MoCRA es la reforma más grande de las regulaciones cosméticas existentes en los Estados Unidos en 84años y establece muchos requisitos nuevos, como:

  • Registro de instalaciones
  • Listados de productos
  • Buenas prácticas de fabricación (GMP)
  • Justificación de seguridad
  • Nuevos requisitos de etiquetado
  • Reporte de eventos adversos
  • Mantenimiento de registros

¿Cómo afectará MoCRA a las instalaciones de cosmética?

En virtud de MoCRA, el término “instalación” incluye cualquier establecimiento que fabrique o procese cosméticosproductosdistribuidos en los Estados Unidos. La mayoría de las instalaciones deberán registrarse y cumplir con las BPF emitidaspor la FDA.

Averigüe qué requisitos deberá cumplir su empresa. Se crearon los expertos del sector de Registrar Corpel Asistente MoCRA para ayudar a las empresas a determinar qué requisitos debenreunirse. Responder aalgunas preguntas breves y en menos de dos minutos, sepa exactamente qué debe cumplir ycómo podemos ayudar.

¿Quién se considera la persona responsable en virtud de MoCRA?

El término “persona responsable” se refiere al fabricante, envasador o distribuidor de un producto cosméticocuyo nombre apareceen la etiqueta cosmética.

La “persona responsable” será responsable de:

  • Listados de productos cosméticos
  • Informe de eventos adversos y mantenimiento de registros
  • Justificación de seguridad
  • Actualizaciones de etiquetado
  • Retiros del mercado
  • Divulgaciones de alérgenos de fragancias

¿Existen exenciones para el registro de instalaciones?

Sí, las pequeñas empresas tendrán requisitos más flexibles y simplificados. La FDA define un pequeñonegocio como negociocon ventas anuales brutas promedio en los EE. UU. para el período anterior de 3 años de menos de 1 000 000 USD,ajustado parainflación. Esto no se aplica a ninguna persona o instalación responsable involucrada en la fabricaciónproductos cosméticosque:

  • Entren en contacto con los ojos,
  • Se inyectan,
  • Están diseñados para uso interno,
  • O altere el aspecto durante más de 24 horas en condiciones de uso habituales ohabitual.

¿Te preguntas si estás exento? Averigüe si está exento respondiendo algunas preguntas con nuestro Asistente MoCRA,desarrollado por nuestroexpertos del sector para ayudarle a averiguar qué requisitos debe cumplir, si los hubiera.

¿Cuándo se requieren registros de instalaciones y listados de productos?

Las nuevas instalaciones que fabrican o procesan productos cosméticos para su distribución en los EE. UU. deben registrarse en un plazo de 60días de comercialización del producto o 60 días después de la fecha límite para las instalaciones existentes, lo que ocurra más tarde.

¿Qué sucede si tengo varios productos cosméticos? ¿Cómo los enumero a todos?

MoCRA permite listados flexibles en los que las empresas pueden presentar un solo listado de productos cosméticos con idénticosformulaciones o formulaciones que solo difieren con respecto a colores, fragancias o sabores, o cantidad decontenido.

En el borrador de la guía, la FDA anunció queCosmetics Direct utilizará el mismo sistema de envío electrónico que los fármacos, lo que significa que todos los listados tendrán que serenviado a través del etiquetado de productos de estructura (formato SLP). La SPL requerirá enumerar todos los tonos y fraganciasy variaciones de cantidad.

¿Qué puedo hacer para prepararme para MoCRA ahora?

¿No está seguro de por dónde empezar? Nuestros profesionales del sector crearon una herramienta sencilla para ayudar a las empresas a determinar quése aplican a ellos. Responda algunas preguntas cortas y en menos de dos minutos, el Asistente MoCRA mostrará exactamentequé requisitos debe cumplir para mantener el cumplimiento de la FDA.

¿Cuáles son los nuevos requisitos de etiquetado?

Para el 29 de diciembre de 2023, las empresas deben proporcionar información de contacto electrónica en la que una persona responsable pueda recibirinformes de acontecimientos adversos.

Los productos cosméticos que contienen alérgenos de fragancias deben actualizar su etiqueta para enumerar esos alérgenos. Para profesionalesproductos cosméticos, las etiquetas deben indicar una declaración clara y prominente de que el producto se administra o utilizasolo por profesionales autorizados y cumple con los requisitos de etiquetado cosmético existentes.

Obtenga más información sobre las reacciones adversaslos requisitos del evento y cómo podemos ayudarle a cumplirlos.

¿Cuándo entran en vigor los nuevos requisitos de etiquetado?

Dentro de 1 año: Las etiquetas de productos cosméticos profesionales deben incluir toda la información requerida y indicarque solo los profesionales autorizados pueden utilizar el producto.

Dentro de 2 años: Las etiquetas deben incluir la información de contacto de la persona responsable para la notificación de acontecimientos adversosy debe identificar los alérgenos de las fragancias determinados por la FDA.

Para los establecimientos de dispositivos médicos, ¿quién debe registrarse?

Los propietarios u operadores de establecimientos involucrados en la producción y distribución de dispositivos médicos destinados al mercado de los EE. UU. deben registrarse anualmente ante la FDA y pagar una tarifa de registro anual.

¿Qué información se envía para el registro del establecimiento de dispositivos médicos?

Además de registrarse en la FDA, la mayoría de los propietarios u operadores de establecimientos de dispositivos médicos también deben presentar una lista de todos los dispositivos durante su renovación de registro anual.

  • Instalaciones en EE. UU.
    • Los importadores iniciales deben identificar a los fabricantes de los dispositivos que importan.
    • Se debe enlistar un dispositivo si se encuentra dentro de cualquiera de los siguientes:
      • Fabricante contratado
      • Esterilizador por contrato
      • Fabricante
      • Reetiquetador/reenvasador
      • Refabricante
      • Reprocesador del dispositivo de un solo uso
      • Desarrollador de especificaciones
      • Fabricante estadounidense de dispositivos solo para exportación

       

     

  • Instalaciones fuera de los EE. UU.
    • Debe enumerar dispositivos, proporcionar un agente de EE. UU. e identificar importadores.

     

¿Quién debe proporcionar listados de dispositivos médicos?

En la mayoría de los casos, todos los establecimientos de dispositivos médicos que deban registrarse ante la FDA también deben presentar una lista completa de los dispositivos médicos fabricados para su distribución comercial en el mercado de los EE. UU.

Todas las instalaciones que entran en cualquiera de las siguientes funciones:

  1. Fabricante contratado
  2. Esterilizador por contrato
  3. Exportador extranjero
  4. Fabricante
  5. Reetiquetador/reenvasador
  6. Refabricante
  7. Reprocesador del dispositivo de un solo uso
  8. Desarrollador de especificaciones
  9. Fabricante estadounidense de dispositivos solo para exportación

¿Qué información se envía para un listado de dispositivos médicos?

Los establecimientos de dispositivos médicos deben enumerar cualquier dispositivo médico fabricado en el establecimiento y las actividades para las que está destinado el dispositivo.

  1. Función de la compañía (actividad)
  2. Código de producto del dispositivo
  3. Nombres de propiedad exclusiva
  4. Información del importador

¿Qué es un archivo maestro?

Un archivo maestro es una presentación segura y confidencial de datos de productos de propiedad exclusiva a una agencia reguladora, como la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU., Health Canada o la Asociación Nacional de Productos Médicos (National Medical Products Association, NMPA) en China.

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