Vorgestellte Artikel zur globalen und FDA-Verordnung
Neueste Artikel zur globalen und FDA-Compliance
De minimis ist weg. Jede Sendung muss nun mit Pflichten und einer FDA-Prüfung konfrontiert werden. Erfahren Sie, wie Importeure sich schnell anpassen können – oder kostspielige Verzögerungen und Ablehnungen riskieren können.
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Benötigen Lebensmittel, Medizinprodukte, Medikamente und Kosmetika die FDA-Zulassung? Lesen Sie unseren Leitfaden, wie Sie die FDA-Zulassung für Ihr reguliertes Produkt erhalten.
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Ausgabe 9 des SQF-Codes hat neu definiert, was es bedeutet, „qualifiziert“ zu sein. Wenn Ihre Schulung vor dem neuen Standard liegt – oder keine Beweise aufweist – können Sie mit einer Nichtkonformität konfrontiert werden. Erfahren Sie, was Auditoren erwarten, warum alte Referenzen nicht mehr vorhanden sind und wie Sie Ihre Schulung vor Ihrem nächsten Audit aktualisieren können.
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Wenn Ihre Schulung nicht aktuell ist – oder Ihre Unterlagen dies nicht belegen können – dürfen Sie möglicherweise nicht führen. Erfahren Sie, was sich geändert hat, was nicht mehr zählt und wie Sie die Compliance-Lücke vor Ihrem nächsten Audit schließen können.
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Auditoren suchen nicht nach guten Absichten – sie möchten einen dokumentierten Nachweis, dass Ihr SQF-Praktiker die Schulungsanforderungen der Ausgabe 9 erfüllt.
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