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Wie unterscheidet sich ein Medizinprodukt der Klasse I von Medizinprodukten der Klasse II und III?

Erkunden Sie die entscheidenden Unterschiede zwischen einem Medizinprodukt der Klasse I, Klasse II und Klasse III, während Sie gleichzeitig ihre Eigenschaften und regulatorischen Nuancen verstehen.

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Medizinprodukte 101: Genehmigung vor der Markteinführung

Entdecken Sie die Grundlagen der FDA-Vorschriften für Medizinprodukte in diesem Leitfaden zur Zulassung vor dem Inverkehrbringen (Premarket Approval, PMA) unter Anleitung von Registrar Corp.

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Medizinprodukte 101: Mitteilung vor der Markteinführung 510(k)

Erfahren Sie mehr über die Grundlagen der Benachrichtigung vor der Markteinführung von Medizinprodukt 510(k) bei der Registrar Corp. Lassen Sie sich von Experten bei der Compliance unterstützen.

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