Đạo luật hiện đại hóa quy định về mỹ phẩm của FDA đưa ra các yêu cầu mới cho ngành công nghiệp mỹ phẩm, lần đầu tiên kể từ năm 1938. Những thay đổi chính bao gồm:

1. Đăng ký Cơ sở: Các công ty phải đăng ký cơ sở sản xuất của họ với FDA.
2. Đăng sản phẩm: Tất cả các sản phẩm mỹ phẩm được bán trên thị trường, bao gồm các thành phần của chúng, phải được liệt kê và cập nhật với FDA.
3. Báo cáo Biến cố Bất lợi: Bao bì phải bao gồm một cách để người tiêu dùng báo cáo các tác dụng phụ, chẳng hạn như mã QR hoặc URL. Các công ty phải duy trì hồ sơ của các báo cáo này và nộp cho FDA, có khả năng dẫn đến việc thu hồi nếu cần thiết.
4. Hồ sơ An toàn: Các công ty được yêu cầu đảm bảo và ghi lại sự an toàn của sản phẩm của họ.
5. Thông báo của FDA: Các tác dụng phụ bất lợi phải được báo cáo cho FDA để bảo vệ người tiêu dùng.

Các quy tắc này nhằm mục đích tăng trách nhiệm giải trình, tính minh bạch và an toàn của người tiêu dùng, chấm dứt hàng thập kỷ quy định lỏng lẻo trong ngành.

Đọc bài báo buồn tẻ tại đây.