Lọc theo Ngành:
- All
- Mỹ phẩm
- Thuốc
- Thực phẩm và Đồ uống
- Thiết bị Y tế
Mỹ phẩm
Yêu cầu về Nhãn mác Mỹ phẩm của Canada: Những Điều Các Nhãn Hiệu Cần Biết
Diễn giả: Madelyn Martinez
Tiểu sử: Madelyn Martinez là một chuyên gia về các vấn đề pháp lý với hơn tám năm kinh nghiệm tư vấn trong bối cảnh pháp lý của Canada. Bà có bằng H.B.S. về Sinh học Con người và có chuyên môn sâu rộng về mỹ phẩm, Sản phẩm Sức khỏe Tự nhiên (NHP) và chất diệt khuẩn, bao gồm cả chất khử trùng. Madelyn hỗ trợ các công ty trong việc hiểu và đáp ứng các yêu cầu quy định của Canada trên các loại sản phẩm này.
Để tham gia thị trường mỹ phẩm của Canada, cần phải có các nhãn đáp ứng các yêu cầu của Health Canada về nội dung song ngữ, thông tin bắt buộc, tuyên bố về sản phẩm và điều chỉnh Biểu mẫu Thông báo về Mỹ phẩm. Madelyn Martinez, chuyên gia nhãn hiệu mỹ phẩm của chúng tôi,…
Thực phẩm & Đồ uống
Làm thế nào để đáp ứng yêu cầu đào tạo GMP | Hướng dẫn thực tế cho các nhà sản xuất thực phẩm
Diễn giả: Laura Dunn Nelson
Tiểu sử: Laura Dunn Nelson là chuyên gia về an toàn thực phẩm được công nhận trên toàn cầu với hơn 40 năm kinh nghiệm thiết kế và tăng cường các chương trình an toàn, chất lượng và văn hóa thực phẩm trong các lĩnh vực sản xuất, chế biến, đóng gói, dịch vụ thực phẩm và bán lẻ. Cô đã phục vụ trong nhiều nhóm làm việc kỹ thuật của GFSI, bao gồm Văn hóa An toàn Thực phẩm và Lưu trữ & Phân phối, và được biết đến rộng rãi vì đã giúp các tổ chức chuyển các kỳ vọng về quy định thành thực tiễn, dựa trên văn hóa.
Đào tạo GMP là một yêu cầu quy định theo FDA 21 CFR Phần 117, và là nền tảng quan trọng để đảm bảo sản xuất thực phẩm an toàn, hợp vệ sinh. Nhưng việc chuyển các yêu cầu này thành một chương trình đào tạo hiệu quả, có thể kiểm soát được có thể…
Thực phẩm & Đồ uống
Các yêu cầu chính của FDA Hoa Kỳ đối với việc xuất khẩu các sản phẩm hải sản sang Hoa Kỳ
Diễn giả: Vijey Ananda, Senior Regulatory Advisor, SEA Pacific | Registrar Corp
Tiểu sử: Nhạc sĩ: Vijey Ananda: Với nhiều kinh nghiệm trong việc tuân thủ quy định, tư vấn ngân hàng quốc tế, giáo dục và quản lý, Vijey Ananda lãnh đạo một nhóm ở ASEAN / Châu Đại Dương hỗ trợ các nhà xuất khẩu địa phương tuân thủ toàn cầu đối với thực phẩm & đồ uống (bao gồm FDA Hoa Kỳ), mỹ phẩm, thiết bị y tế và các sản phẩm thuốc. Vijey có bằng MBA của Trường Kinh doanh London.
Hãy tham gia với Registrar Corp để tổ chức hội thảo trực tuyến chuyên sâu dành cho các nhà xuất khẩu thủy sản trên khắp Đông Nam Á và Thái Bình Dương muốn thâm nhập hoặc mở rộng thị trường Hoa Kỳ. Hoa Kỳ đại diện cho một cơ hội tăng trưởng lớn cho các nhà xuất khẩu thủy sản.…
Mỹ phẩm
Các quy định về ghi nhãn MoCRA của FDA vào năm 2026
Diễn giả: Adriana Schulka, Senior Regulatory Specialist, Label Review
Đạo luật Hiện đại hóa của FDA về Quy định Mỹ phẩm (MoCRA) đang định hình lại các yêu cầu ghi nhãn mỹ phẩm tại Hoa Kỳ. Khi các yêu cầu mới có hiệu lực và hướng dẫn bổ sung xuất hiện, các công ty mỹ phẩm phải hiểu thông tin nào thuộc về nhãn…
Thuốc
Kỳ vọng tuân thủ của FDA đang thay đổi. Cơ sở của bạn đã được chuẩn bị chưa?
Diễn giả: Melissa Sayers, Drug Regulatory Manager | Sofia Fernandez, Drug Regulatory Specialist
Đối với các nhà sản xuất dược phẩm, những thách thức tuân thủ của FDA thường chỉ trở nên rõ ràng sau khi họ bắt đầu làm gián đoạn hoạt động, trì hoãn thương mại hóa sản phẩm, tăng tiếp xúc với quy định hoặc tạo ra các nghĩa vụ tài chính bất ngờ. Đăng…
Thực phẩm & Đồ uống
Nhãn Thực phẩm của FDA: Làm thế nào để tránh bị giam giữ, dán nhãn lại và thực thi tốn kém
Diễn giả: Joyce M. Rivera Santiago, Senior Regulatory Specialist, Label Review | Registrar Corp
Các lỗi ghi nhãn của FDA có thể làm hỏng các lần phóng, đặc biệt là tại cảng. Trong hội thảo trực tuyến thực tế, đầu tiên về tuân thủ này , bạn sẽ tìm hiểu hai câu hỏi mà mọi công ty phải trả lời trước khi vào thị trường Hoa Kỳ: Các thành phần của tôi có được phép không?…
Thực phẩm & Đồ uống
Làm thế nào để cải thiện chương trình đào tạo của bạn: Dữ liệu & Thông tin chi tiết từ Khảo sát Đào tạo An toàn Thực phẩm Toàn cầu năm 2026
Diễn giả: Laura Dunn Nelson and Bertrand Emond
Tham gia hội thảo trực tuyến này để khám phá những phát hiện chính từ Khảo sát Đào tạo An toàn Thực phẩm Toàn cầu, chẳng hạn như các tổ chức có chương trình đào tạo mạnh mẽ có khả năng tuân thủ mạnh mẽ, nhất quán gấp 12X so với các quy trình đã thiết lập trên sàn. Là nghiên cứu…
Mỹ phẩm
Mở rộng chất gây dị ứng hương thơm của EU: Những điều Thương hiệu Mỹ phẩm của bạn cần biết để luôn tuân thủ
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Services and Software | Registrar Corp
Các yêu cầu ghi nhãn chất gây dị ứng mùi hương mới theo Quy định về Sản phẩm Mỹ phẩm của EU được thiết lập để tác động đáng kể đến ngành công nghiệp mỹ phẩm, đòi hỏi nhiều sản phẩm phải được cải tiến hoặc dán nhãn lại. Trong hội thảo trực tuyến này,…
Thuốc
Hiểu về ASMF và CEP Châu Âu: Từ nộp cho quản lý vòng đời
Diễn giả: Megan Moore, Senior Regulatory Specialist-Drug Master Files | Melissa Sayers, Drug Regulatory Manager
Hãy tham gia hội thảo trên web do các chuyên gia hướng dẫn của chúng tôi để có cái nhìn tổng quan toàn diện về các yêu cầu pháp lý của Châu Âu đối với Hồ sơ Chính về Chất Hoạt tính (Active Substance Master Files, ASMF) và Chứng nhận phù hợp (Certificates of Suitability,…
Thực phẩm & Đồ uống
Thực thi FSVP đang gia tăng. Bạn sẽ vượt qua một cuộc kiểm tra của FDA?
Diễn giả: Fabiola Negrón, Director of Food Safety | Registrar Corp & Larry Stringer
FDA đang tăng cường thực thi FSVP và nhiều nhà nhập khẩu không chuẩn bị cho những gì xảy ra tiếp theo. Với việc nhắm mục tiêu dựa trên dữ liệu và kiểm tra hỗ trợ AI, FDA đang xác định các công ty có rủi ro cao nhanh hơn bao giờ hết. Kết quả? Hơn 483 quan sát,…
Mỹ phẩm
Từ khái niệm đến tuân thủ: Một cách tiếp cận giai đoạn thực tế giúp tăng tốc độ tiếp cận thị trường mỹ phẩm toàn cầu
Diễn giả: Judith Fiedler, General Manager of oneRD GmbH and Head of R&D at Steinfels Swiss
Đưa các sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường trên khắp EU, Vương quốc Anh và Hoa Kỳ chưa bao giờ phức tạp hơn hoặc quan trọng hơn để có được ngay lần đầu tiên. Tăng cường giám sát quy định, phát triển các khuôn khổ và nhu cầu đổi mới nhanh hơn đang gây…
Hội thảo trực tuyến theo yêu cầu
Thời hạn EUDAMED đang đến gần: Những gì nhà sản xuất cần làm bây giờ
Diễn giả: Elena Rodriguez, Quality Manager at CMC Medical Devices
Khi Liên minh Châu Âu tiến tới thực hiện EUDAMED đầy đủ, các nhà sản xuất thiết bị y tế phải đối mặt với một sự thay đổi quan trọng từ nhận thức về quy định sang thực hiện hoạt động. Với thời hạn chính là tháng 5 năm 2026 cho các thiết bị mới và…
Thuốc
Vai trò của việc ghi nhãn và yêu cầu quy định trong chiến lược ra mắt chuyên khảo OTC
Diễn giả: Melissa Sayers, Drug Regulatory Manager
Khám phá những điều cần thiết để tự tin tiếp thị các sản phẩm thuốc OTC trong bối cảnh pháp lý đang phát triển ngày nay. Trong hội thảo trực tuyến chuyên sâu này, chúng tôi sẽ phân tích các nguyên tắc cơ bản về tuân thủ thuốc OTC của FDA, bắt đầu với cách xác…
Thực phẩm & Đồ uống
Phiên bản SQF 10: Điều gì đang thay đổi và ý nghĩa của nó đối với bạn
Diễn giả: Laura Dunn Nelson, Global Food Safety Consultant
SQF Edition 10 đã chính thức được phát hành, giới thiệu định dạng mã kỹ thuật số đầu tiên mới cùng với các kỳ vọng cập nhật về văn hóa an toàn thực phẩm, quản lý thay đổi và giám sát môi trường dựa trên rủi ro. Những cập nhật này đại diện cho một trong những…
Hội thảo trực tuyến theo yêu cầu
Triển vọng Pháp lý FDA 2026: Xu hướng Kiểm tra, Mục tiêu AI và Ưu tiên Tuân thủ Toàn cầu cho các Công ty Thực phẩm
Diễn giả: Fabiola Negrón, Director of Food Safety | Registrar Corp & Larry Stringer
FDA Hoa Kỳ giám sát tiếp tục phát triển theo hướng mô hình dựa trên rủi ro, dữ liệu nhiều hơn - và năm 2026 sẽ phản ánh sự xem xét kỹ lưỡng sâu hơn trong các lĩnh vực ảnh hưởng trực tiếp đến cả nhà nhập khẩu Hoa Kỳ và nhà sản xuất thực…
Thuốc
Sử dụng Master File: Chiến lược, Cơ cấu và Kỳ vọng của FDA
Diễn giả: Megan Moore, Senior Regulatory Specialist-Drug Master Files | Mei Wei , Senior Regulatory Specialist, Drugs
Hiểu Hồ sơ Chính của FDA (MF) là rất quan trọng đối với các công ty chuẩn bị đệ trình hồ sơ pháp lý phụ thuộc vào thông tin bí mật hoặc độc quyền. Hội thảo trực tuyến này cung cấp một cái nhìn tổng quan rõ ràng, thực tế về cách thức hoạt động…
Hội thảo trực tuyến theo yêu cầu
Vượt quá số SID: Những gì FDA thực sự yêu cầu đối với LACF & Hồ sơ quy trình thực phẩm bị axit hóa
Nhiều nhà sản xuất thực phẩm LACF và các nhà sản xuất thực phẩm bị axit hóa tin rằng họ đã sẵn sàng khi đăng ký cơ sở của mình và đã gửi hồ sơ quy trình nộp số SID. Tuy nhiên, chúng ta đang thấy nhiều khách hàng hơn có hồ sơ xử lý bị FDA từ chối…
Thuốc
Phí & Đệ trình Đạo luật CARES: Những gì các công ty dược phẩm không thể bỏ qua
Diễn giả: Melissa Sayers, Drug Regulatory Manager | Sofia Fernandez, Drug Regulatory Specialist
Kể từ năm 2020, FDA đã áp đặt nhiều yêu cầu hơn đối với ngành công nghiệp thuốc. Bên cạnh việc đăng ký thành lập và danh sách sản phẩm đã được yêu cầu trong nhiều thập kỷ, FDA hiện thu phí trên nhiều nhà sản xuất hơn trên cơ sở hàng năm. Số lượng các sản phẩm thuốc được liệt…
Thuốc
Cập nhật FDA Hoa Kỳ: Những Thay đổi Gần đây tại Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Thuốc
Diễn giả: Elizabeth Duke, Senior Vice President, Drugs and Biological Therapies, Canal Row | John Sullivan, Director, Global Compliance Services Inside Sales, Registrar Corp
Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Thuốc (CDER) của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ tiếp tục phát triển khung pháp lý để tăng cường an toàn thuốc, thúc đẩy đổi mới và cải thiện khả năng tiếp cận của bệnh nhân với các liệu pháp hiệu quả. Hội thảo trực…
Thực phẩm & Đồ uống
Ghi nhãn Thực phẩm Bắc Mỹ: Nhận sản phẩm của bạn đã sẵn sàng cho thị trường Mỹ, Mexico và Canada
Việc mở rộng sang Bắc Mỹ mang lại cơ hội to lớn—nhưng việc điều hướng ba hệ thống ghi nhãn thực phẩm riêng biệt có thể là một thách thức. Hội thảo trực tuyến này cung cấp lộ trình rõ ràng, thiết thực để giúp các nhà sản xuất, chủ sở hữu thương hiệu và…
Thực phẩm & Đồ uống
PCQI 2.0 – Có gì mới, tôi cần biết những gì
Diễn giả: Cynthia Webinar, FSPCA Lead Instructor & Laura Dunn Nelson
Tham gia hội thảo trực tuyến miễn phí này, nơi bạn sẽ học cách: Nhận biết có gì mới trong PCQI 2.0 và tại sao nó lại quan trọng. Sử dụng các công cụ mới như danh sách nguy hiểm trong Phụ lục 1 của FDA. Tận dụng hướng dẫn cập nhật để tăng cường…
Thiết bị Y tế
Logic nhãn – Phá mã UDI mà không có cạm bẫy thông thường
Diễn giả: Cornelia Rooks, Senior Regulatory Specialist, Medical Device | Erika Medina, Regulatory Specialist, Medical Device
Hiểu và thực hiện các yêu cầu Nhận dạng Thiết bị Duy nhất (UDI) có thể là một trong những thách thức phức tạp nhất đối với các chuyên gia thiết bị y tế. Trong phiên này, các chuyên gia về ghi nhãn và quản lý của chúng tôi sẽ phân tích logic đằng sau…
Mỹ phẩm
1223/2009 Thực hiện: Hướng dẫn Tuân thủ EU-Vương quốc Anh
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Services and Software | Registrar Corp
Hãy tham gia cùng chúng tôi để tham gia hội thảo trực tuyến chuyên sâu, giải đáp các yêu cầu thiết yếu của Quy định về Mỹ phẩm (EC) số 1223/2009, nền tảng của sự an toàn và tuân thủ các quy định về sản phẩm mỹ phẩm tại Liên minh Châu Âu. Được thiết…
Thực phẩm & Đồ uống
Làm thế nào để đáp ứng với một FDA kiểm tra thực phẩm của Hoa Kỳ
Diễn giả: Larry Stringer, retired FDA Supervisor and Investigator
Việc không giải quyết thỏa đáng các quan sát từ một cuộc thanh tra của FDA có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng, bao gồm thư cảnh báo; cuộc họp pháp lý; cảnh báo nhập khẩu; thu hồi sản phẩm và ngừng hoạt động. Phản hồi phù hợp với FDA có thể có nghĩa…
Mỹ phẩm
Quy định IFRA 51 của EU: Thời hạn, Hồ sơ, Nên
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Services and Software | Registrar Corp
Hương thơm và các thành phần hương vị là trung tâm của mỹ phẩm và các sản phẩm chăm sóc cá nhân, nhưng chúng cũng được quản lý chặt chẽ do sự phức tạp và các chất gây dị ứng tiềm ẩn. Với Bản sửa đổi thứ 51 của Tiêu chuẩn của Hiệp hội Nước…
Thực phẩm & Đồ uống
Quy định về Thành phần và Ghi nhãn Thực phẩm của FDA Hoa Kỳ: Những điều doanh nghiệp cần biết trước khi xuất khẩu
Diễn giả: Anna Benevente, Director of Regulatory Affairs | Registrar Corp
Bạn có biết rằng hai trong số những lý do phổ biến nhất khiến các sản phẩm thực phẩm bị từ chối nhập cảnh vào Hoa Kỳ là dán nhãn sai lầm và phụ gia thực phẩm bất hợp pháp? Nhiều công ty không phát hiện ra rằng các sản phẩm của họ không được…
Thuốc
Những điều bạn cần biết về Health Canada Master File để bảo vệ IP và tăng tốc phê duyệt
Diễn giả: Megan Moore, Senior Regulatory Specialist-Drug Master Files | Mei Wei , Senior Regulatory Specialist, Drugs
Health Canada Master Files (MFs) là một công cụ mạnh mẽ để bảo vệ thông tin độc quyền trong khi hợp lý hóa các đệ trình quy định - nhưng việc điều hướng các yêu cầu của họ có thể phức tạp. Hiểu cách chuẩn bị, nộp và duy trì Hồ sơ gốc tuân thủ…
Thiết bị Y tế
Tránh việc bắt giữ FDA: Giữ cho thiết bị của bạn di chuyển mượt mà
Diễn giả: Cornelia Rooks, Senior Regulatory Specialist, Medical Device Services
Không có gì làm gián đoạn chuỗi cung ứng như các vụ giam giữ nhập khẩu của FDA. Hội thảo trực tuyến này sẽ giúp bạn hiểu những yếu tố nào kích hoạt việc tạm dừng, cách thức hoạt động của Thông báo Nhập khẩu và những bước bạn có thể thực hiện để giữ…
Thực phẩm & Đồ uống
Điều hướng sự thay đổi của FDA về thực phẩm và mỹ phẩm vào năm 2025 – Làm thế nào các doanh nghiệp Bahamian có thể trở thành thị trường FDA của Hoa Kỳ
Diễn giả: Coley Anderson, Industry & Government Relations Director & Senior Enterprise Solutions FDA Specialist
Bộ Kinh tế vui mừng thông báo hội thảo trên web do Registrar Corp trình bày: Bản cập nhật về các quy định của FDA Hoa Kỳ, các thực tiễn tốt nhất và các thách thức chung – và các giải pháp được đề xuất cho các nhà xuất khẩu nước ngoài. Khi Cơ quan…
Thực phẩm & Đồ uống
Điều gì xảy ra trong quá trình thanh tra thực phẩm của FDA Hoa Kỳ?
Diễn giả: Larry Stringer, retired FDA Supervisor and Investigator
Các nhà điều tra của FDA (Nhân viên an toàn người tiêu dùng) kiểm tra các nhà sản xuất vì nhiều lý do, nhưng quy trình của họ tuân theo các hướng dẫn nhất quán. Hội thảo trực tuyến này sẽ tập trung vào những gì sẽ xảy ra với điều tra viên trong quá…
Thiết bị Y tế
Giới thiệu về Quy định về Thiết bị Y tế của USFDA
Diễn giả: Cornelia Rooks, Senior Regulatory Specialist, Medical Device Services
Hoàn hảo cho những người mới đến và các chuyên gia đang tìm kiếm sự bồi dưỡng, hội thảo trực tuyến này cung cấp một giới thiệu rõ ràng, thiết thực về khung pháp lý chi phối các thiết bị y tế tại Hoa Kỳ. Tìm hiểu cách FDA phân loại các thiết bị, những…
Thuốc
Làm thế nào để chuẩn bị cho một FDA FDA FDA thanh tra cơ sở sản xuất thuốc của Hoa Kỳ
Diễn giả: Larry Stringer, Former FDA Supervisor and Investigator
Các cuộc thanh tra của FDA là không thể tránh khỏi đối với các nhà sản xuất thuốc - dù là để đảm bảo phê duyệt trước cho một sản phẩm mới, đảm bảo tuân thủ GMP, theo dõi các báo cáo sau khi đưa ra thị trường hoặc điều tra các khiếu nại và…
Thực phẩm & Đồ uống
Nuôi dưỡng Văn hóa An toàn Thực phẩm
Diễn giả: Larry Stringer, retired FDA Supervisor and Investigator
Được dẫn dắt bởi chuyên gia FDA, người đã đào tạo nhân viên FDA về văn hóa an toàn thực phẩmKhoa học thực phẩm đã tiến bộ, và FSMA đã trở thành luật từ năm 2011. Hầu hết các nhà sản xuất thực phẩm Hoa Kỳ hiện đang duy trì Kế hoạch An toàn Thực…
Thực phẩm & Đồ uống
Quy định về Thành phần và Ghi nhãn Thực phẩm của FDA Hoa Kỳ: Những điều doanh nghiệp cần biết trước khi xuất khẩu
Diễn giả: Anna Benevente, Director of Regulatory Affairs | Registrar Corp
Bạn có biết rằng hai trong số những lý do phổ biến nhất khiến các sản phẩm thực phẩm bị từ chối nhập cảnh vào Hoa Kỳ là những sai lầm ghi nhãn và phụ gia thực phẩm bất hợp pháp? Nhiều công ty không phát hiện ra rằng các sản phẩm của họ không…
Mỹ phẩm
Cập nhật y tế Canada Cosmetics 2025: Những gì đã thay đổi và cách chuẩn bị
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Services and Software | Registrar Corp
Các quy định về mỹ phẩm của Canada đang trải qua những thay đổi lớn vào năm 2025 và các công ty bán hàng vào thị trường Canada cần phải thích ứng nhanh chóng để duy trì tuân thủ. Từ các yêu cầu ghi nhãn mới đến việc tiết lộ chất gây dị ứng mùi…
Thuốc
Phí GDUFA được công bố: Họ sẽ áp dụng cho bạn?
Diễn giả: Melissa Sayers, Drug Regulatory Manager, Valerie Mejias Veintidos, Drugs Regulatory Specialist
Việc sửa đổi phí sử dụng thuốc chung (GDUFA) là trung tâm trong việc giám sát của FDA đối với các nhà sản xuất thuốc generic, nhưng việc điều hướng các yêu cầu không phải lúc nào cũng đơn giản. Tự xác định, phí chương trình và gửi DMF tạo ra những thách thức lặp…
Thuốc
Sẵn sàng gia hạn với FDA: Làm thế nào để chuẩn bị trước khi cửa sổ gia hạn mở
Diễn giả: Melissa Sayers, Drug Regulatory Manager | Christina Jupson, Product Manager | Sofia Fernandez, Drug Regulatory Specialist
Việc đăng ký và gia hạn danh sách thuốc là không thể thương lượng để duy trì sự tuân thủ của FDA—và việc bỏ lỡ một bước có thể dẫn đến việc bất hoạt sản phẩm hoặc hành động pháp lý. Hội thảo trực tuyến này được thiết kế cho các nhà sản xuất, nhà…
Thực phẩm & Đồ uống
Mở khóa Thị trường Thực phẩm Hoa Kỳ: Các quy định của FDA quản lý việc xuất khẩu sang Hoa Kỳ
Diễn giả: Anna Benevente, Director of Product, Label & Ingredient Reviews | Registrar Corp
Registrar Corp và Dịch vụ Thương mại Hoa Kỳ của Đại sứ quán Hoa Kỳ tại Úc đã tổ chức một hội thảo trực tuyến dành riêng cho các nhà xuất khẩu thực phẩm và đồ uống trên khắp Châu Đại Dương muốn thâm nhập và thành công tại thị trường Hoa Kỳ. Phiên họp…
Thực phẩm & Đồ uống
Tránh việc từ chối của FDA: Làm thế nào để giải quyết các vụ giam giữ và vượt qua các cảnh báo nhập khẩu
Diễn giả: Anna Benevente, Director of Product, Label & Ingredient Reviews | Registrar Corp
Tổng quan về hai công cụ thực thi hiệu quả nhất của FDA: cảnh báo giam giữ tại cảng và nhập cảnh. Chúng tôi sẽ thảo luận về cách thức và lý do các sản phẩm bị giam giữ và các trường hợp mà việc giam giữ có thể được giải quyết và các sản…
Thuốc
Từ Từ chối đến Phê duyệt: Hướng dẫn của nhà sản xuất Trung Quốc để thành công toàn cầu
Hãy tham gia cùng chúng tôi trong hội thảo trên web cung cấp thông tin được thiết kế cho các nhà sản xuất dược phẩm và API có trụ sở tại Trung Quốc chuẩn bị nộp Master File (MF) cho các cơ quan quản lý toàn cầu, bao gồm FDA Hoa Kỳ, Health Canada, EMA…
Thuốc|Thiết bị Y tế
Điều gì xảy ra ở cảng, không ở lại cảng
Diễn giả: Melissa Sayers, Drug Regulatory Manager | Cindy Valenzona, Manager, Medical Device Services
Tránh sự chậm trễ tốn kém và nắm vững quy trình nhập khẩu của FDA đối với thuốc và thiết bị. Các lô hàng thuốc và thiết bị thường bị trì hoãn hoặc từ chối nhập cảnh vào Hoa Kỳ do các vấn đề như tài liệu không đầy đủ, lỗi ghi nhãn hoặc Cảnh…
Mỹ phẩm
Không trở thành người không tuân thủ của EU—Hiểu rõ Sửa đổi lần thứ 51 về Thực thi Tiêu chuẩn IFRA vào ngày 30 tháng 10 năm 2025
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Senior Advisor, Cosmetics
Hương thơm và thành phần hương vị là trung tâm của mỹ phẩm và các sản phẩm chăm sóc cá nhân, nhưng chúng cũng được quản lý chặt chẽ do sự phức tạp và các chất gây dị ứng tiềm ẩn. Với Bản sửa đổi thứ 51 của Tiêu chuẩn của Hiệp hội quốc tế về…
Thiết bị Y tế
Mọi Điều Bạn Phải Biết Về Tuân Thủ UDI & GUDID
Diễn giả: Marco Theobald PhD, Principal Regulatory Specialist | Cindy Valenzona, Manager Medical Devices
Hãy tham gia hội thảo trực tuyến chuyên sâu được thiết kế cho các nhà sản xuất thiết bị y tế điều hướng các yêu cầu của FDA liên quan đến ghi nhãn sản phẩm, truy xuất nguồn gốc và Nhận dạng Thiết bị Duy nhất (UDI). Cho dù bạn đang chuẩn bị đệ trình…
Mỹ phẩm
Xây dựng mỹ phẩm tốt hơn với Cosmetri: Giải pháp phần mềm tối ưu cho các nhà quản lý thương hiệu
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Senior Advisor, Cosmetics
Hãy tham gia cùng chúng tôi trong một hội thảo trên web giới thiệu Cosmetri cho các nhà quản lý thương hiệu, nền tảng phần mềm sáng tạo tập trung vào các nhu cầu cụ thể của các nhà quản lý thương hiệu trong ngành chăm sóc sắc đẹp và cá nhân. Tìm hiểu cách…
Thực phẩm & Đồ uống
Cải cách GRAS: Chương trình nghị sự mới của FDA có ý nghĩa gì đối với quy định thành phần thực phẩm
Diễn giả: Anna Benevente, Director of Product, Label & Ingredient Reviews | Registrar Corp
Tham gia với chúng tôi để xem xét kỹ lưỡng tương lai của quy định về thành phần thực phẩm tại Hoa Kỳ dưới ánh sáng của các tuyên bố công khai gần đây của Bộ trưởng HHS Robert F. Kennedy Jr. chỉ đạo FDA khám phá việc lập quy tắc có thể loại bỏ…
Thuốc
Bí mật tuân thủ các nhà sản xuất thuốc hàng đầu đã biết
Diễn giả: Melissa Sayers, Drug Regulatory Manager, Marco Theobald, Principal Regulatory Specialist
Một hội thảo trực tuyến chuyên sâu được thiết kế cho các nhà sản xuất dược phẩm chịu trách nhiệm đáp ứng các yêu cầu tuân thủ của FDA trên các chương trình đăng ký, báo cáo và dựa trên phí. Cho dù bạn đang vào Hoa Kỳ lần đầu tiên hoặc hiệu chỉnh lại…
Thực phẩm & Đồ uống
An toàn Thực phẩm & Ghi nhãn: Thực hành Tốt nhất đối với Nhãn Tuân thủ
Diễn giả: Anna Benevente, Director of Product, Label & Ingredient Reviews | Registrar Corp
Bạn có biết rằng hai trong số những lý do phổ biến nhất khiến các sản phẩm thực phẩm bị từ chối nhập cảnh vào Hoa Kỳ là những sai lầm ghi nhãn và phụ gia thực phẩm bất hợp pháp? Các công ty không phát hiện ra rằng các sản phẩm của họ không được…
Thực phẩm & Đồ uống
Chuẩn bị Kiểm tra Thực phẩm của FDA: Điều gì sẽ xảy ra khi bạn được kiểm tra
Diễn giả: Fabiola Negron
Xem hội thảo trực tuyến chuyên sâu này được thiết kế để giúp các chuyên gia trong ngành thực phẩm hiểu và điều hướng sự phức tạp của các cuộc thanh tra cơ sở thực phẩm của FDA. Buổi học này bao gồm: Tổng quan về Quy trình Thanh tra của FDA: Tìm hiểu về…
Mỹ phẩm
Thích nghi với thay đổi: Điều hướng các thay đổi về quy định của FDA và phát triển chính sách thuế quan trong năm 2025
Diễn giả: David Lennarz, Cynthia Whittenburg, Coley Anderson
Khi động lực thương mại toàn cầu tiếp tục thay đổi, các nhà môi giới hải quan, nhà cung cấp quốc tế cho Hoa Kỳ và nhà nhập khẩu phải đi trước những thay đổi chính sách và quy định quan trọng ảnh hưởng trực tiếp đến việc tuân thủ và hoạt động. Từ các…
Thực phẩm & Đồ uống
Tái hiện canadienne sur l’étiquetage des aliments : Ce que les entreprises doivent savoir avant d’exporter Nhà xuất khẩu
Diễn giả: Beatrice Muhl, EU Office Manager
Bất kỳ công ty nào vận chuyển thực phẩm Canada phải đảm bảo rằng các thành phần và việc ghi nhãn sản phẩm tuân thủ các yêu cầu của Bộ Y tế Canada. Trong hội thảo trực tuyến này, Registrar Corp sẽ phác thảo các thông tin bắt buộc phải xuất hiện trên tất cả…
Hội thảo trực tuyến theo yêu cầu
Giới thiệu về Quy định về Thiết bị Y tế của USFDA
Thời lượng: One Hour
Diễn giả: Marco Theobald (Principal Regulatory Specialist, Medical Devices), Cindy Valenzia (Manager, Medical Device Services)
Tham gia cùng các chuyên gia của Registrar Corp khi họ phá vỡ các nguyên tắc cơ bản về quy định thiết bị y tế tại Hoa Kỳ. Từ phân loại thiết bị và yêu cầu 510 (k) đến đăng ký, ghi nhãn và tuân thủ UDI, phiên này là lý tưởng cho các công…
Thực phẩm & Đồ uống
Etichette e ingredienti dei prodotti alimentari per gli Hoa Kỳ: Cosa dovete sapere per essere trong regola con i requisiti della Hoa Kỳ FDA
Diễn giả: Chiara Remonti, Senior Regulatory Advisor
Sapevi che due dei motivi più comuni per cui i prodotti alimentari vengono rifiutati negli Stati sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Molte aziende scoprono che i loro prodotti non sono ammessi sul mercato statunitense solo quando è troppo tardi e vengono trattenuti al porto di arrivo negli Hoa Kỳ. Le recenti normative…
Mỹ phẩm
Lộ trình tuân thủ mỹ phẩm của EU và Vương quốc Anh: Hiểu Quy định (EC) Số 1223/2009
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Karl Atkinson
Trong hội thảo trực tuyến này, chúng tôi sẽ cung cấp thông tin tổng quan về Quy định (EC) số 1223/2009, quy định bắt buộc cần thiết để tiếp thị các sản phẩm mỹ phẩm tại Liên minh Châu Âu và cơ sở cho Quy định về Mỹ phẩm của Vương quốc Anh. Quy định…
Thuốc
Thực tiễn tốt nhất trong việc giữ an toàn thông tin độc quyền của bạn khi nộp đơn với các cơ quan châu Âu
Diễn giả: Melissa Sayers, Drug Regulatory Manager | Registrar Corp
Khám phá các yêu cầu chính đối với Hồ sơ Chính (Master Files, MF) và Giấy chứng nhận phù hợp (Certificates of Suitability, CEP) trong việc nộp thuốc ở châu Âu — tài liệu, lệ phí, định dạng eCTD và cách Registrar Corp đơn giản hóa việc tuân thủ và bảo vệ dữ liệu của…
Mỹ phẩm
Biến cố bất lợi nằm dưới sự nổi bật: Tuân thủ MoCRA có ý nghĩa gì đối với bạn
Diễn giả: Jaclyn Bellomo
Hội thảo trực tuyến này sẽ trình bày chi tiết về các yêu cầu về biến cố bất lợi theo Đạo luật Hiện đại hóa Quy định về Mỹ phẩm (MoCRA) và tầm quan trọng của việc các thương hiệu và nhà sản xuất phải hợp tác để duy trì sự tuân thủ. Chúng ta…
Mỹ phẩm
Quy định Dán nhãn MoCRA của FDA
Diễn giả: Anna Benevente, Director of Product, Label & Ingredient Reviews | Registrar Corp
Tìm hiểu về các yêu cầu ghi nhãn theo yêu cầu của MoCRA cũng như các yêu cầu chung mà tất cả các sản phẩm mỹ phẩm phải đáp ứng. Chúng tôi sẽ mô tả chi tiết những gì phải xuất hiện trên nhãn sản phẩm của bạn và các mốc thời gian để tuân…
Thực phẩm & Đồ uống
Quy định về Thành phần và Ghi nhãn Thực phẩm của FDA Hoa Kỳ: Những điều các nhà xuất khẩu Thái Bình Dương cần biết trước khi xuất khẩu
Diễn giả: Anna Benevente, Director of Product, Label & Ingredient Reviews | Registrar Corp
Bạn có biết rằng hai trong số những lý do phổ biến nhất khiến các sản phẩm thực phẩm bị từ chối nhập cảnh vào Hoa Kỳ là những sai lầm ghi nhãn và phụ gia thực phẩm bất hợp pháp? Nhiều công ty không phát hiện ra rằng các sản phẩm của họ không được…
Hội thảo trực tuyến theo yêu cầu
Đạo luật CARES áp đặt lệ phí và đệ trình đối với ngành dược phẩm. Bạn có Tuân thủ không?
Diễn giả: Melissa Sayers, Drug Regulatory Manager | Registrar Corp
Kể từ năm 2020, FDA đã áp đặt nhiều yêu cầu hơn đối với ngành dược phẩm. Bên cạnh việc đăng ký thành lập và liệt kê sản phẩm đã được yêu cầu trong nhiều thập kỷ, phí hiện được FDA thu trên nhiều nhà sản xuất hàng năm. Số lượng các sản phẩm thuốc…
Thực phẩm & Đồ uống
Điều hướng Quy tắc Truy xuất Nguồn gốc của FDA: Chuẩn bị Tuân thủ năm 2026
Diễn giả: Jennifer McEntire | Founder | Food Safety Strategy
Truy xuất nguồn gốc là chìa khóa cho an toàn thực phẩm, nhưng Quy tắc Truy xuất nguồn gốc của FDA, được thiết lập có hiệu lực vào tháng 1 năm 2026, đã khiến nhiều người trong ngành thực phẩm phải tìm kiếm câu trả lời. Điều hướng Quy tắc Truy xuất Nguồn gốc của…
Thực phẩm & Đồ uống
Quy định về Thành phần và Ghi nhãn Thực phẩm của FDA Hoa Kỳ: Những điều doanh nghiệp cần biết trước khi xuất khẩu
Diễn giả: Anna Benevente, Director of Product, Label & Ingredient Reviews | Registrar Corp
Bạn có biết rằng hai trong số những lý do phổ biến nhất khiến các sản phẩm thực phẩm bị từ chối nhập cảnh vào Hoa Kỳ là dán nhãn sai lầm và phụ gia thực phẩm bất hợp pháp? Nhiều công ty không phát hiện ra rằng các sản phẩm của họ không được…
Thực phẩm & Đồ uống
Bạn đã sẵn sàng cho FDA chưa? Yêu cầu chính và thực thi đối với các cơ sở thực phẩm
Diễn giả: Fabiola Negron, Director of Food Safety | Registrar Corp
Hội thảo trực tuyến chuyên sâu này được thiết kế để cung cấp cho các nhà sản xuất thực phẩm một cái nhìn tổng quan toàn diện về các yêu cầu của cơ sở thực phẩm FDA và các lời khuyên cần thiết cho sự sẵn sàng của FDA. Buổi học này bao gồm các…
Mỹ phẩm
Các bước thiết thực để được MoCRA tuân thủ nhanh chóng với Cosmoprof
Diễn giả: Chiara Remonti | Senior Regulatory Advisor - Partnerships and Business Development | Registrar Corp
Chiara Remonti, Cố vấn Quản lý Cấp cao của Registrar Corp sẽ hướng dẫn bạn qua các điều khoản chính của MoCRA, nêu bật cách chúng tác động đến hoạt động kinh doanh của bạn và những gì bạn cần làm trước khi đến Miami. Chúng tôi sẽ đề cập đến các thách thức như…
Thực phẩm & Đồ uống
Các quy định về dán nhãn thực phẩm của Canada: Những điều doanh nghiệp cần biết trước khi xuất khẩu
Diễn giả: Corey Todd | Senior Regulatory Specialist | Registrar Corp
Bất kỳ công ty vận chuyển thực phẩm đến Canada nên đảm bảo rằng các thành phần và ghi nhãn sản phẩm của họ tuân thủ các yêu cầu của Bộ Y tế Canada. Trong hội thảo trực tuyến này, Registrar Corp trình bày các thông tin bắt buộc phải xuất hiện trên tất cả…
Mỹ phẩm
Các bước thực tế để tuân thủ MoCRA nhanh chóng
Diễn giả: Chiara Remonti | Senior Regulatory Advisor - Partnerships and Business Development | Registrar Corp
Với các quy định MoCRA có hiệu lực đầy đủ, việc tuân thủ các tiêu chuẩn ngành công nghiệp mỹ phẩm FDA mới nhất của Hoa Kỳ là quan trọng hơn bao giờ hết. Hãy cùng chúng tôi tham gia “Các bước thực tế để nhanh chóng tuân thủ MoCRA”, trong đó chúng tôi sẽ…
Thực phẩm & Đồ uống
Chuẩn bị cho Kiểm tra Thực phẩm của FDA: Điều gì sẽ xảy ra khi bạn được kiểm tra
Diễn giả: Fabiola Negron, Director of Food Safety | Registrar Corp
Xem một hội thảo trên web chuyên sâu được thiết kế để giúp các chuyên gia trong ngành thực phẩm hiểu và điều hướng sự phức tạp của các cuộc thanh tra cơ sở thực phẩm của FDA. Buổi học này bao gồm: Tổng quan về Quy trình Thanh tra của FDA: Tìm hiểu về…
Mỹ phẩm
Quy định Dán nhãn MoCRA của FDA
Diễn giả: Anna Benevente, Director of Product, Label & Ingredient Reviews | Registrar Corp
Tìm hiểu về các yêu cầu ghi nhãn theo yêu cầu của MoCRA cũng như các yêu cầu chung mà tất cả các sản phẩm mỹ phẩm phải đáp ứng. Chúng tôi mô tả chi tiết những gì phải xuất hiện trên nhãn sản phẩm của bạn và các mốc thời gian để tuân thủ.…
Thực phẩm & Đồ uống
An toàn & Ghi nhãn Thực phẩm: Thực hành Tốt nhất đối với Nhãn Tuân thủ
Diễn giả: Fabiola Negron, Director of Food Safety | Registrar Corp
Bạn có biết rằng hai trong số những lý do phổ biến nhất khiến các sản phẩm thực phẩm bị từ chối nhập cảnh vào Hoa Kỳ là dán nhãn sai lầm và phụ gia thực phẩm bất hợp pháp? Các công ty không phát hiện ra rằng sản phẩm của họ không được phép vào…
Mỹ phẩm
Liệu pháp Bán lẻ: Quản lý việc tuân thủ MoCRA với các Nhà bán lẻ Làm đẹp
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Services and Software | Registrar Corp
Trong hội thảo trực tuyến này, chúng tôi sẽ giới thiệu cho bạn về những kỳ vọng của nhà bán lẻ về việc tuân thủ MoCRA và cách bạn có thể tiếp tục tuân thủ để không làm gián đoạn chuỗi cung ứng và phân phối của mình. Những gì bạn có thể học hỏi từ…
Mỹ phẩm
Các bước thực hành để tuân thủ MoCRA nhanh chóng
Diễn giả: Phan Vo Phuong Thanh | Registrar Corp
Với việc thực thi MoCRA, việc trở thành và duy trì tuân thủ các quy định mới của ngành mỹ phẩm FDA Hoa Kỳ chưa bao giờ quan trọng hơn. Hãy cùng chúng tôi tham gia “Các bước thực tế để nhanh chóng tuân thủ MoCRA”, trong đó chúng tôi sẽ trao quyền cho các…
Thực phẩm & Đồ uống
Các doanh nghiệp thực phẩm có thể tuân thủ các tiêu chuẩn và quy định về tính bền vững như thế nào một cách dễ dàng và tiết kiệm
Diễn giả: Anya Doherty, Founder and Director and Harriet Jordan, Head of Customer Success | Foodsteps
Tham gia hội thảo trực tuyến này để gặp gỡ Foodsteps, công ty mới nhất tham gia danh mục đầu tư của Registrar Corp. Foodsteps giúp các công ty dịch vụ thực phẩm và nhà sản xuất thực phẩm đo lường, giảm thiểu và báo cáo chính xác tác động môi trường của họ. …
Thực phẩm & Đồ uống
Kế hoạch chi tiết cho FDA An toàn thực phẩm: Các Chương trình và Chương trình Thiết yếu
Diễn giả: Fabiola Negron, Director of Food Safety | Registrar Corp
Tham gia với chúng tôi để có một loạt hội thảo chuyên sâu được thiết kế để cung cấp cho các nhà sản xuất thực phẩm một cái nhìn tổng quan toàn diện về các yêu cầu của cơ sở thực phẩm FDA và các lời khuyên cần thiết cho sự sẵn sàng của FDA.…
Mỹ phẩm
Giảm thiểu Rủi ro: Điều hướng Quản lý Biến cố Bất lợi đối với Mỹ phẩm Hoa Kỳ
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Services and Software | Registrar Corp
Chuyên gia Jaclyn Bellomo sẽ giới thiệu cho bạn về cơ quan mở rộng của FDA và sức mạnh quy định liên quan đến các biến cố bất lợi trong mỹ phẩm. Yêu cầu mới này sẽ tác động đáng kể đến cách các công ty xử lý các báo cáo người tiêu dùng liên…
Mỹ phẩm
Hội thảo trên web về Esko: ‘Đạt được sự tuân thủ về bao bì làm đẹp thông qua kỹ thuật số’
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Services and Software | Registrar Corp
Với tính bền vững và đổi mới ở một bên và hành vi của người tiêu dùng thay đổi nhanh chóng, ngành công nghiệp mỹ phẩm đang trải qua một sự chuyển đổi sâu sắc. Các công ty đang làm việc để đáp ứng những nhu cầu này đồng thời điều hướng các yêu cầu…
Thực phẩm & Đồ uống
Bạn đã sẵn sàng FDA chưa? Các yêu cầu chính và thực thi đối với các cơ sở thực phẩm
Diễn giả: Fabiola Negron, Director of Food Safety | Registrar Corp
Hãy tham gia với chúng tôi để có một chuỗi hội thảo chuyên sâu được thiết kế để cung cấp cho các nhà sản xuất thực phẩm một cái nhìn tổng quan toàn diện về các yêu cầu của cơ sở thực phẩm FDA và các lời khuyên cần thiết cho sự sẵn sàng của…
Thực phẩm & Đồ uống
Quy định về Thành phần và Ghi nhãn Thực phẩm của FDA Hoa Kỳ: Những điều doanh nghiệp cần biết trước khi xuất khẩu
Diễn giả: Anna Benevente, Director of Product, Label & Ingredient Reviews | Registrar Corp
Bạn có biết rằng hai trong số những lý do phổ biến nhất khiến các sản phẩm thực phẩm bị từ chối nhập cảnh vào Hoa Kỳ là những sai lầm ghi nhãn và phụ gia thực phẩm bất hợp pháp? Nhiều công ty không phát hiện ra rằng sản phẩm của họ không được phép…
Mỹ phẩm
Chuẩn bị cho những điều bất ngờ: Ngành chưa sẵn sàng tiếp nhận các Yêu cầu về biến cố bất lợi về mặt thẩm mỹ mới của FDA
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Services and Software | Registrar Corp
FDA đã mở rộng thẩm quyền và quyền quản lý đặc biệt cho các Biến cố Bất lợi. FDA hiện có thể ban hành thu hồi bắt buộc nếu họ xác định rằng một sản phẩm mỹ phẩm bị tạp nhiễm hoặc việc tiếp xúc sẽ gây ra hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe.…
Thực phẩm & Đồ uống
51% đánh giá FSVP của FDA thất bại – 3 cách mới để đảm bảo thành công
Diễn giả: Coley Anderson, Director of Industry and Government Relations & Enterprise Solutions Specialist and John Kelly, Director of SaaS Sales | Registrar Corp
Năm ngoái, 51% các nhà nhập khẩu thực phẩm của Mỹ được kiểm toán bởi FDA đã thất bại - chủ yếu là do Chương trình xác minh nhà cung cấp nước ngoài (FSVP) không đầy đủ. Các doanh nghiệp không tuân thủ các quy định FSVP phức tạp đang tự đặt mình vào nguy…
Mỹ phẩm
Quy định về Thực hành Phòng thí nghiệm Tốt (GLP): Giới thiệu và Chiến lược Thực hiện
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Services and Software and Cynthia Weber, Directory of Food Safety Training and Curriculum | Registrar Corp
Hội thảo trực tuyến này sẽ giới thiệu về các yêu cầu của 21 CFR 58, Thực hành Phòng thí nghiệm Tốt cho Nghiên cứu Phi lâm sàng và cung cấp cho bạn các ví dụ có giá trị về lý do tại sao GLP lại quan trọng trong môi trường phòng thí nghiệm trong…
Thuốc
Giữ bí mật về Sản xuất của bạn
Cùng các chuyên gia của chúng tôi, Melissa Sayers và Megan Moore, khám phá những yếu tố cơ bản của Master Files (MF) trong ngành công nghiệp dược phẩm. Tìm hiểu về các cơ quan sử dụng các đệ trình MF, các tài liệu cần thiết phổ biến là gì, khi nào áp dụng phí…
Mỹ phẩm
Simplificando a regulamentação dos FDA dos EUA para ingredientes e rotulagem de alimentos
Diễn giả: Adriana Schulka, Regulatory Specialist | Registrar Corp
Você sabia que dois motivos mais comuns pelos quais os produtos alimentícios são proibidos de entrar nos EUA, são erros de rotulagem e aditivos alimentares ilegais? Muitas empresas não descobrem que seus produtos não são permitidos no mercado dos EUA até que seja tarde demais, eles são detidos no porto. Qualquer empresa que exporte alimentos…
Hội thảo trực tuyến theo yêu cầu
Các quy định về ghi nhãn MoCRA của FDA
Diễn giả: Anna Benevente, Director of Product, Labeling, and Ingredient Review Department ︳Registrar Corp
Tìm hiểu về các yêu cầu ghi nhãn sắp tới do MoCRA bắt buộc cũng như các yêu cầu chung mà tất cả các sản phẩm mỹ phẩm phải đáp ứng. Chúng tôi mô tả chi tiết những gì phải xuất hiện trên nhãn sản phẩm của bạn và các mốc thời gian để tuân…
Mỹ phẩm
Praktische Schritte, um schnell MoCRA-konform zu werden
Thời lượng: 1 hour
Tiểu sử: Beatrice Muhl, Cố vấn Quản lý Cấp cao _Nhóm phụ trách khu vực Châu Âu của Tập đoàn đăng ký
Mit dem bevorstehenden Inkrafttreten des MoCRA am 1. Juli war es noch nie so wichtig wie heute, die neuen Vorschriften der US-amerikanischen FDA für die Kosmetikindustrie nachzu-kommen und unterhalten. Nehmen Sie an " Praktische Schritte, um schnell MoCRA-konform zu werden " teil, in dem wir Kosmetikmarken und -hersteller mit Wissen und Strategien ausstatten werden, um…
Mỹ phẩm
Passi pratici mỗi adeguarsi rapidamente al MoCRA
Thời lượng: 1 hour
Diễn giả: Chiara Remonti, Senior Regulatory Advisor ︳Registrar Corp EU Team
Tenuto conto dell'avvicinarsi della fine del periodo di “discrezionalità applicativa” decretata dalla FDA al 1° luglio prossimo, essere e rimanere in regola con i nuovi requisiti per la cosmetica diventa urgente. Tham gia hội thảo trên web về chủ đề “Passi pratici per adeguarsi rapidamente al MoCRA” per acquisire le informazioni necessarie all’adeguamento normativo e…
Mỹ phẩm
Các bước thực hành để tuân thủ MoCRA nhanh chóng
Thời lượng: 1 hour
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Senior Director of Cosmetic Science & Regulatory Affairs ︳Registrar Corp
Hội thảo trực tuyến này do Registrar Corp thực hiện với chuyên gia mỹ phẩm của chúng tôi, Jaclyn Bellomo, chia sẻ các điều khoản chính của MoCRA mà bạn phải tuân theo và cung cấp thông tin chi tiết về cách chúng tác động đến hoạt động kinh doanh của bạn. Đi sâu vào…
Thiết bị Y tế
Requisiti FDA theo i dispositivi medici negli Hoa Kỳ
Diễn giả: Chiara Remonti, Senior Regulatory Advisor | Registrar Corp Europe office
Registrar Corp vi invita a partecipare al webinar "Requisiti FDA per i dispositivi medici negli USA", organizzato in collaborazione con Ceipiemonte.
Mỹ phẩm
Những cân nhắc chính đối với các nhà xuất khẩu mỹ phẩm và sản phẩm chăm sóc sắc đẹp sang Hoa Kỳ
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Science & Regulatory Affairs ︳Registrar Corp
Hội thảo trực tuyến này do Registrar Corp và Amazon tiến hành sẽ cung cấp cho các doanh nghiệp đang tìm kiếm thông tin chuyên sâu mở rộng của Hoa Kỳ về việc điều hướng các yêu cầu mới của FDA được ban hành theo Đạo luật Hiện đại hóa Quy định về Mỹ phẩm…
Thực phẩm & Đồ uống
Những cân nhắc chính đối với các nhà xuất khẩu sản phẩm thực phẩm và đồ uống sang Hoa Kỳ
Diễn giả: Anna Benevente, Director of Product, Labeling, and Ingredient Review Department ︳Registrar Corp
Hội thảo trực tuyến này do Registrar Corp và Amazon thực hiện, sẽ cung cấp cho các doanh nghiệp đang tìm kiếm thông tin chuyên sâu mở rộng của Hoa Kỳ về việc điều hướng tuân thủ FDA và sẽ đề cập đến các thực tiễn tốt nhất cho các giải pháp thương mại điện…
Thực phẩm & Đồ uống
51% đánh giá FSVP của FDA thất bại – 3 cách mới để đảm bảo thành công
Thời lượng: 1 hour
Diễn giả: Coley Anderson, Director of Industry and Government Relations & Enterprise Solutions Specialist ︳Registrar Corp
Năm ngoái, 51% các nhà nhập khẩu thực phẩm Mỹ được kiểm toán bởi FDA đã thất bại - chủ yếu là do Chương trình xác minh nhà cung cấp nước ngoài (FSVP) không đầy đủ. Xem hội thảo trên web của chúng tôi để tìm hiểu về các thực tiễn tốt nhất của FSVP,…
Thực phẩm & Đồ uống
Quy định về Thành phần và Ghi nhãn Thực phẩm của FDA Hoa Kỳ: Những điều doanh nghiệp cần biết trước khi xuất khẩu
Thời lượng: 1 hour
Diễn giả: Anna Benevente, Product Ingredient and Label Review Director ︳Registrar Corp
Bạn có biết rằng hai trong số những lý do phổ biến nhất khiến các sản phẩm thực phẩm bị từ chối nhập cảnh vào Hoa Kỳ là những sai lầm ghi nhãn và phụ gia thực phẩm bất hợp pháp? Trong hội thảo trực tuyến này, chuyên gia an toàn thực phẩm Anna Benevente…
Mỹ phẩm
Tiết lộ “sạch”: Định hướng phong trào Clean Beauty với sự tự tin
Thời lượng: 1 hour
Diễn giả: Kristine Kruger, Senior Counsel ︳Perkins Coie LLP
Trong hội thảo trực tuyến này, chúng tôi vạch ra những vấn đề phức tạp đằng sau xu hướng “làm đẹp sạch” đang bùng nổ và thảo luận về những cạm bẫy pháp lý và pháp lý cần tránh.
Mỹ phẩm
Độ an toàn và các biến cố bất lợi theo MoCRA
Thời lượng: 1 hour
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Science & Regulatory Affairs ︳Registrar Corp
Khám phá cách chúng tôi có thể giúp bạn diễn giải các quy định của MoCRA và xây dựng kế hoạch tuân thủ toàn diện để giúp bạn cung cấp các sản phẩm an toàn cho người tiêu dùng.
Hội thảo trực tuyến theo yêu cầu
Tổng quan về đăng ký cơ sở mỹ phẩm và đăng bán sản phẩm
Thời lượng: 30 minutes
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Services and Software | Registrar Corp
Khám phá những yêu cầu nào phải được đáp ứng theo MoCRA để đăng ký cơ sở mỹ phẩm và đăng bán sản phẩm.
Mỹ phẩm
GMP – Tổng quan về Tiêu chuẩn ngành, những gì sẽ được yêu cầu, và Thời gian
Thời lượng: 30 minutes
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Services and Software | Registrar Corp
Khám phá các khái niệm cơ bản về Thực hành Sản xuất Tốt (GMP), lập trường trước đây của FDA về GMP, GMP có thể trông như thế nào theo MoCRA và cách chuẩn bị trong những tháng tới.
Mỹ phẩm
Yêu cầu của MoCRA đối với các biến cố bất lợi
Thời lượng: 30 minutes
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Services and Software | Registrar Corp
Tìm hiểu về những thay đổi sắp tới theo MoCRA liên quan đến các Biến cố Bất lợi đối với mỹ phẩm, bao gồm việc thu thập các thông tin tiết lộ về Biến cố Bất lợi cho người tiêu dùng và báo cáo các Biến cố Bất lợi nghiêm trọng cho FDA.
Hội thảo trực tuyến theo yêu cầu
MoCRA sẽ thay đổi ngành công nghiệp mỹ phẩm như thế nào
Thời lượng: 60 minutes
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Services and Software | Registrar Corp
Trong hội thảo trực tuyến này, chúng tôi tập hợp các chuyên gia trong ngành để làm sáng tỏ luật pháp và thảo luận về cách doanh nghiệp của bạn nên chuẩn bị.
Mỹ phẩm
Bản cập nhật hướng dẫn dự thảo của MoCRA từ FDA
Thời lượng: 30 minutes
Diễn giả: Jaclyn Bellomo, Director of Cosmetic Services and Software | Registrar Corp
Trong hội thảo trực tuyến này, các chuyên gia trong ngành của chúng tôi đi sâu vào hướng dẫn dự thảo do FDA ban hành về đăng ký cơ sở mỹ phẩm và danh sách sản phẩm mỹ phẩm với các cập nhật chính về định nghĩa và làm rõ về miễn trừ.