Un seminario web informativo diseñado para fabricantes farmacéuticos responsables de cumplir con los requisitos de cumplimiento de la FDA en los programas de registro, creación de informes y basados en tarifas. Ya sea que entre en los EE. UU. por primera vez o recalibrando su enfoque, esta sesión ofrece una visión general estratégica y estructurada de lo que se espera y cómo hacerlo bien desde el principio.

Temas tratados:
– Registro de establecimientos y listado de productos- Informes de importes de la Ley CARES- Autoidentificación de GDUFA y tarifas de instalación/usuario- Cargos por instalación de OMUFA- Plazos de envío y expectativas de documentación