Comprender e implementar los requisitos de identificación única de dispositivos (UDI) puede ser uno de los desafíos más complejos para los profesionales de dispositivos médicos. En esta sesión, nuestros expertos en etiquetado y reglamentación descompondrán la lógica detrás del etiquetado de dispositivos médicos y le guiarán a través de los errores más comunes que pueden retrasar el cumplimiento o crear errores costosos.

Acompáñanos para aprender:

• Cómo interpretar y aplicar los requisitos globales de UDI

• Errores comunes que cometen las empresas y cómo evitarlos

• Estrategias prácticas para mantener el cumplimiento en múltiples mercados

• Consejos para aprovechar la tecnología y la automatización para la eficiencia del etiquetado

Ya sea que esté navegando por las regulaciones o presentaciones de la FDA, este seminario web le ayudará a agilizar su proceso de etiquetado y garantizar el cumplimiento con confianza.