Food factory

附带食品添加剂和 FDA 标签

5 月 4, 2022

作者 Anna Benevente


美国食品药品监督管理局 (FDA) 的标签法规通常要求公司将食品产品中的所有成分列在产品标签上。然而,某些情况可以允许豁免该法规。可豁免标签要求的物质的一个例子是附带食品添加剂。

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Registrar Corp 的监管专员可帮助审核您产品的标签是否符合 FDA 要求。对于负责确保进口或国内食品符合 FDA 标签要求的个人,完成 FSVP 培训可以更深入地了解合规义务和食品安全法规。

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您如何知道某种物质是否可豁免 FDA 的标签法规? 继续阅读有关附带添加剂的定义和示例。

什么是偶然食品添加剂?

附带添加剂是食品中含量不高的物质,对食物有功能或技术影响。这些物质对食品的加工、制造或包装至关重要,可能会与食品接触,或在成品中发现微量物质。

附带添加剂与有意添加剂的不同之处在于,附带添加剂并非有意添加到食品中,而是有意添加剂。例如,加工一罐苹果可以包括有意添加的氯化钙添加剂,以保持苹果的质地。罐装苹果还可能含有油菜籽油的附带添加剂,用作运输苹果的生产线上的润滑剂。

偶然性食品添加剂的外观

FDA 提供了食品中偶然添加剂可能如何出现的示例。在下列情况下可能会出现附带添加剂:

  • 由于偶然添加剂存在于掺入最终食品中的成分中。
  • 作为加工助剂。加工助剂可以在加工阶段添加到食品中,但在包装前去除或转化为食品通常含有的成分,而不会显著增加成分。加工助剂也可以在加工过程中添加,以实现技术或功能目的,但在成品中没有大量发现,也没有在食品中具有技术或功能效果。加工助剂的一个实例是用于制造烧烤酱以稳定瓶子的液氮。
  • 作为从设备或包装转移到食品中但不符合食品添加剂定义的物质。如果该物质符合食品添加剂的定义,则需要按照联邦食品、药品和化妆品法案第 409 条的规定使用,以获得标签要求的豁免。

如果公司认为某种物质是附带添加剂,则应确保该物质符合 FDA 的标签豁免要求。如果该物质不符合要求,则须遵守所有适用的 FDA 标签法规。

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作者


Anna Benevente

标签、成分和产品审核总监

Anna Benevente 被公认为 FDA 标签法规的顶级专家,他继续教育公司有关美国 FDA 食品饮料、化妆品、药品和医疗器械产品的现有法规和更新。她研究了数千种产品,以确定它们是否符合 FDA 的合规要求。此外,Benevente 女士还为贸易和报关行协会举办了多次研讨会。

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