Le 23 décembre 2022, le Congrès des États-Unis a adopté un projet de loi qui accorde l’autorité réglementaire de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur l’industrie des produits de soins personnels. La législation comprend des dispositions importantes en matière de cosmétiques figurant dans la Loi sur la modernisation de la réglementation sur les cosmétiques (MoCRA). C’est la première fois que le Congrès met à jour la législation fédérale réglementant les produits de soins personnels depuis 1938.

Avant l’adoption du projet de loi, la loi& fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (Federal Food, Drug, and Cosmetic, FDC) a supervisé les aspects de l’industrie des cosmétiques par la FDA, mais le pouvoir réglementaire était limité. La législation permet désormais à la FDA de réglementer aussi largement les sociétés de cosmétiques que d’autres secteurs tels que l’alimentation, les médicaments et les dispositifs médicaux.

Les dispositions relatives aux cosmétiques incluses dans la loi exigent que les entreprises prouvent la sécurité de leurs produits et accordent à la FDA l’autorité d’examiner les dossiers connexes lorsqu’un produit cosmétique présente un risque pour la sécurité des consommateurs. Les sociétés de cosmétiques devront également s’enregistrer auprès de la FDA pour commercialiser des produits aux États-Unis et administrer les bonnes pratiques de fabrication qui respectent les normes de sécurité de la FDA. Le projet de loi comprend de nombreuses autres dispositions qui modifieront les méthodes et procédures mises en œuvre par les sociétés de cosmétiques pour fabriquer leurs produits.

Cette législation aura un impact substantiel sur l’industrie cosmétique. Les sociétés de cosmétiques doivent se préparer à se conformer à des réglementations accrues, ce qui nécessitera probablement des ressources et du personnel supplémentaires. Alors que le paysage réglementaire change pour les cosmétiques, des mesures d’application suivront pour les entreprises qui ne s’adaptent pas aux exigences de la FDA.