미국 식품의약국(FDA)은 미국으로 들어오는 모든 식품, 음료 및 식이 보충제 발송물에 대해 사전 통지를 제출할 것을 요구합니다. 사전 통지는 FDA에 미국에 도착하는 식품 배송에 관한 중요한 정보를 제공하여 FDA가 인간과 동물의 식품 안전을 보장하는 데 도움이 됩니다.

사전 통지가 없는 발송물은 미국 입국항에 수용될 가능성이 높으며 음식은 거부될 수 있습니다. 이러한 배송은 발송인에게 반환하거나 폐기할 수 있습니다. FDA는 민사 및 형사 고발에 따라 사전 통지를 제출하지 않는 것을 “금지법”으로 간주합니다.

FDA는 사전 통지를 제출해야 하는 시기와 각 제출에 포함되어야 하는 정보에 관한 엄격한 지침을 가지고 있습니다.

사전 통지 일정 FDA는 조사관이 어디에 있어야 하는지를 가장 잘 결정하기 위해 사전 통지 제출물을 사용하기

때문에 사전 통지를 제출하고 FDA의 확인을 받아야 합니다.

• 도로로 도착하는 발송물의 경우 도착 2시간 전
• 철도로 도착하는 발송물의 경우 도착 4시간 전
• 항공으로 도착하는 발송물의 경우 도착 4시간 전
• 물로 도착하는 발송물의 경우 도착 8시간 전

발송물이 국제 우편 또는 특송업체를 통해 도착하는 경우, 소화물을 발송하기 전에 사전 통지를 제출해야 합니다.

사전 통지 제출과 관련하여 도움이 필요하십니까? Registrar Corp의 FDA 등록 서비스를 알아보십시오.

FDA 사전 통지 필수 정보

FDA는 각 사전 통지에 많은 정보를 첨부할 것을 요구합니다. 제출물에는 다음이 포함되어야 합니다.

• 제조업체, 제출자, 전송자, 발송인 및 수입자, 소유자 또는 최종 수취인에 대한 정보
• 배송 중인 각 제품의 식별 정보. 다음 정보를 제공하여 완료할 수 있습니다. FDA 제품 코드, 일반 제품명, 예상 수량 및 제품 중량
• 운송업체 및 운송 방식
• 예상 도착 시간(입항 시간) – 이 시간은 선박의 도킹 시간, 비행기의 착륙 시간 또는 육상 차량의 예상 국경 통과 시간을 지칭해야 합니다.
• 해당되는 경우, 식품안전현대화법(FSMA)에 따라 요구되는 바에 따라, 제품의 반입이 거부된 국가의 이름

FDA의 사전 통지 시스템 인터페이스(PNSI)를 통해 사전 통지를 제출하는 경우, 배송이 도착하기 15일 전까지 제출할 수 있습니다. 자동 중개 인터페이스/자동 상업 시스템(ABI/ACS)을 사용하는 경우, 발송물이 도착하기 30일 전까지 제출할 수 있습니다. 또한 귀하는 Registrar Corp의 사전 고지 Express를 통해 사전 고지를 제출할 수 있으며, 이를 통해 온라인으로 정보를 저장 및 저장하고, 제출 시간을 단축하며, 잠재적 제출 오류를 줄일 수 있습니다.

발송인, 수입업체, 미국 대리인 및 통관 대행업체를 포함하여 발송물에 대해 알고 있는 사람은 누구나 사전 통지를 제출할 수 있습니다. 사전 통지를 받으면 FDA는 바코드 형태로 확인 번호를 발급하며, 이 번호는 대부분의 식품 배송품에 동봉되어야 합니다.

무역 박람회 샘플 및 최종적으로 소비될 수 있는 살아있는 동물에 대해서도 사전 통지가 필요합니다.

FDA 등록 사전 통지를 제출할

때마다 제품 제조업체의 유효한 등록 번호를 포함해야 합니다. 회사가 갱신 기간 동안 FDA 등록을 갱신하지 않는 경우, FDA는 등록을 취소할 것입니다. 많은 경우, 회사는 선적에 문제가 있을 때까지 등록이 취소되었다는 사실을 깨닫지 못하며, 종종 사전 통지를 제출하려고 시도할 때 이를 깨닫습니다. 등록 번호가 유효하지 않은 경우, 사전 통지 포털에서 사전 통지가 즉시 거부됩니다.

FDA의 요건에 따라 사전 통지를 제출하는 것은 발송물이 미국에 보다 원활하게 입국하는 데 도움이 되도록 완료할 수 있는 한 가지 작업입니다.