3 常见的食品标签违规

4 月 29, 2022

Written by Anna Benevente


标签错误是美国食品公司最常见的美国食品药品监督管理局 (FDA) 违规行为之一。您的产品可能适用数十项 FDA 标签法规,任何错误都可能导致 FDA 认为您的产品“有误贴标签”。如果您的产品品牌错误,您可能会受到 FDA 执法行动的约束。如果您试图将贴错品牌的产品运往美国,您的货件可能会在入境口岸被拒绝。

根据联邦食品、药品和化妆品法案,在美国分销品牌错误的产品属于违禁行为。FDA 可以对实施违禁行为的人提起民事或刑事诉讼,即使是无意的。为了继续成功分销您的产品,了解常见的食品标签违规行为非常有用,这样您就可以避免犯下代价高昂的错误。

获得 FDA 合规方面的帮助。

Registrar Corp 的监管专员可以帮助审查您产品的标签是否符合 FDA 要求。

如需了解更多信息,请致电 +1-757-224-0177 联系我们,发送电子邮件至 info@registrarcorp.com,或每天 24 小时与监管顾问聊天,网址为 www.registrarcorp.com/livechat

获得帮助

继续阅读,了解一些最常见的食品标签违规及其可能后果。

未携带所需的营养信息

FDA 要求大多数食品和饮料标签包含营养事实面板。该面板显示有关产品的某些强制性营养信息,例如服务量、每个容器的份数、特定营养值的声明、营养物质每日百分比值的声明等。营养事实标签必须正确格式化,并且必须包含符合要求的信息。如果任何要素缺失或错误,FDA 可能会扣留或拒绝进入产品,将制造商添加到进口警报中,或对贵公司采取其他执法行动。进口警报下的货物在没有体检 (DWPE) 的情况下将被扣留,这可能会导致您的供应链出现重大障碍,需要数月才能解决。

营养事实面板必须在容器的“信息面板”上包含所有必需的营养信息。大多数营养素必须使用指定的营养素名称、计量单位,并按 FDA 法规规定的顺序和格式列出。

不包含内容物数量的准确说明 食品包装或容器

的内容物必须在标签上注明重量、液体量度或数量。重要的是,它必须同时包括英制 (avoirdupois) 和公制测量系统。

FDA 要求在标签上显示净数量声明,并且只能反映包装中的食品量。净数量必须显示在食品标签主显示面板 (PDP) 的底部 30%,使用与 PDP 大小相关的净数量报表的最小类型大小。

不包含制造商、包装商或分销商

FDA 的名称和营业地点要求在食品标签上列出制造商、包装商或分销商的公司名称和地址。  如果给定的联系信息并非针对制造商,则标签必须说明公司与产品的关系(“生产方”、“分销方”等)。标签必须包含联系人的城市、州、邮政编码和街道地址(如果街道地址未列在本地电话簿中)。

标签违规的后果

如上所述,FDA 检查美国入境口岸的食品标签,并可能扣留或拒绝该产品。FDA 还可能在常规设施检查期间检查标签。如果 FDA 在检查期间发现不合规的标签,可能会在日后重新检查您的工厂,以确保标签符合要求,同时在标签被纠正之前,认为产品贴错了标签。如果 FDA 需要重新检查您的设施,您的公司将负责支付重新检查费。

获得 FDA 合规方面的帮助。

Registrar Corp 的监管专员可以帮助审查您产品的标签是否符合 FDA 要求。

如需了解更多信息,请致电 +1-757-224-0177 联系我们,发送电子邮件至 info@registrarcorp.com,或每天 24 小时与监管顾问聊天,网址为 www.registrarcorp.com/livechat

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作者


Anna Benevente

Highly regarded as a top expert on FDA labeling regulations, Anna Benevente continues to educate companies on existing regulations and updates from U.S. FDA for food and beverage, cosmetic, drug, and medical device products. She has researched thousands of products to determine whether they meet the FDA requirements for compliance. In addition, Ms. Benevente has conducted multiple seminars for trade and customs broker associations.

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