510(k)/PMA クリアランス、サイバーセキュリティ、UDI、ラベリング、コストのかかる規制上の遅延を回避する方法など、スマートコンタクトレンズに関する FDA の要件をご覧ください。

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強膜コンタクトレンズのFDAコンプライアンスを理解する：510(k)/PMA、UDI、安全で合法的な米国市場参入のための試験およびラベリング規則。

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米国市場における遅延を避けるため、補綴コンタクトレンズに関するFDAの規則、分類、510(k)/PMA、UDI、試験およびラベリングについて学びます。

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処方薬コンタクトレンズに関するFDAの規則を学んでください：分類、510(k)/PMA、UDI、米国市場アクセスの試験およびラベリング。

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メタディスクリプション：調光レンズのFDAコンプライアンスを理解する：分類、510(k)、UDI、ラベリング、およびコストのかかる輸入拘禁を回避する方法。

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Ortho-K レンズの FDA 規則について学習します。510(k)/PMA 承認、UDI 準拠、ラベリング、およびコストのかかる施行遅延を回避する方法。

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