2026년 7월 31일부터 신제품에 적용되는 위원회 규정(EU) 2023/1545에 따른 EU의 확장된 향수 알레르기 항원 규칙을 준수하기 위해, 모든 화장품 브랜드는 각 향수 및 필수 오일 공급업체로부터 82가지의 선언 가능한 알레르기 항원과 공급된 원료의 정확한 비율을 나열한 서면 알레르기 항원 선언서를 받아야 합니다 . IFRA 인증서만으로는 충분하지 않습니다. 이 문서에서는 요청 워크플로, 공급업체 템플릿 복사-붙여넣기 및 유효성 검사 체크리스트를 제공합니다.
2026년 7월 31일까지 CPSR, PIF, 라벨 및 CPNP 기록을 규정 준수에 대해 검증할 수 없는 경우, 미준수 신제품은 EU 세관에 보관됩니다. 공급업체 업데이트 데이터는 속도 제한 입력이며, 대부분의 규제 팀은 수집에 걸리는 시간을 과소평가합니다.
EU 82-알레르기 항원 규정 준수를 위해 IFRA 인증서가 충분하지 않은 이유는 무엇입니까?
이것은 오늘날 화장품 규정 준수에서 가장 비싼 오해입니다. IFRA 적합성 인증서 와 알레르기 유발 물질 신고 서는 두 가지 규제 질문에 답하는 두 가지 다른 문서입니다.
| 문서 | 그것이 당신에게 말하는 것 | 그것이 당신에게 말하지 않는 것 |
| IFRA 적합성 인증서 | IFRA 표준(IFRA 51을 포함한 최신 IFRA 개정본)에 따라 12개 제품 카테고리에서 백분율로 표현된 향수의 최대 안전 사용 수준 | 향수 내부의 특정 알레르기 항원과 개별 농도 |
| EU 알레르기 항원 선언 | 향수에 존재하는 각 신고 가능한 Annex III 알레르겐과 순수 향수 오일 또는 성분에 함유된 각 알레르겐의 정확한 비율 | 최대 안전 사용 수준(IFRA 인증서의 용도) |
| 안전보건자료(SDS) | REACH 및 CLP에 따른 원자재의 위험 분류 | 화장품 전용 알레르기 항원 공개 |
실질적인 요점은 세 가지가 모두 필요하지만 , 알레르기 유발 물질 선언은 라벨과 CPSR을 구동하는 문서입니다. 안전 평가자가 알레르겐 노출을 계산할 수 없고, 아트워크 팀이 올바른 INCI 이름을 나열할 수 없으며, 담당자가 규정을 준수하는 PIF를 유지할 수 없습니다.
많은 공급업체가 업데이트된 IFRA 51차 적합성 인증서를 보내고 요청이 완료되었다고 가정합니다. 그렇지 않습니다. 귀하는 규정(EU) 2023/1545에 부합하는 알레르기 항원 신고서를 구체적으로 요청해야 합니다.
향수 공급업체로부터 정확히 무엇을 필요로 합니까?
다음은 EU 82-알레르기 유발 물질 규정 준수를 위한 전체 공급업체 결과물 목록입니다. 이 목록의 모든 라인은 안전 평가자가 CPSR 작업을 시작하기 전에 필수로 간주해야 합니다.
| 결과물 | “완료”의 모습 | 왜 필요한가 |
| EU 2023/1545와 일치하는 알레르기 항원 선언 | 나열된 82개의 모든 부속서 III 알레르겐; % w/w로 표시된 순수 향료/EO 내 각각의 농도; 검출 방법 한계로 식별된 물질 “미검출” 또는 “LOD 미만” | CPSR 노출 수학 및 라벨 공개 추진 |
| IFRA 적합성 인증서 업데이트(IFRA 51 / 52) | IFRA 제품 범주별 최대 사용 수준, 지난 12개월 이내에 서명 및 날짜 기입 | 향수가 브랜드의 의도된 용량으로 사용될 수 있는지 확인 |
| SDS(REACH / CLP) | 1~16항, EU 문구, 현행 개정본 | 위험 커뮤니케이션 및 다운스트림 CLP 의무 |
| 천연 성분에 대한 알레르기 유발 물질 함량 설명 | 에센셜 오일, 식물 추출물 및 절대물 — 천연 알레르겐(예: 리날룰, 리모넨, 제라니올)이 정량화되었다는 명시적 확인 | 자연인은 자동 면제를 받지 않습니다 |
| 준비/촉진 산화 노트 | 권장 항산화제 및 포장 전략을 포함한 리모넨, 리날룰, 제라니올, 알파-테르피넨, 유제놀, 이소유제놀, 신나밀 알코올의 산화 거동에 대한 진술 | 산화 위험에 대한 CPSR 안전성 평가자의 견해에 필요 |
| 메서드 설명 | 사용된 분석 방법(일반적으로 GC-MS/MS에서 ISO 17025까지), 방법 밸리데이션 및 알레르기 유발 물질별 검출 한계 | 신고서가 규제 제출에 신뢰할 수 있는지 확인 |
| 배치 변동성 설명 | 선언이 한 배치 또는 모든 배치에 적용되는지 여부 확인; 자연물에 대한 수확/계절별 예상 알레르기 항원 변이 | 자연에 중요; CPSR이 최악의 노출을 문서화하는 방법에 영향을 미침 |
| 분석 날짜 + 유효-기한 | “무기한 유효”가 아닌 특정 발행 날짜 및 만료 | 규제 통화에 대한 새로 고침 주기 강제 적용 |
| 자격을 갖춘 당사자가 서명 | 품질 관리자, 규제 업무 책임자 또는 이름, 직책 및 날짜를 가진 실험실 책임자 | 감사에 필요 |
공급업체가 위 중 하나라도 누락된 문서를 반환하는 경우, 이는 격차이며 안전 평가자가 CPSR 업데이트를 완료하기 전에 종결해야 합니다.
4단계 공급업체 지원 워크플로우
시간은 속도 제한 변수입니다. 아래는 2026년 7월 31일 마감일 동안 공급업체로부터 깨끗한 알레르기 항원 데이터를 추출하기 위해 사용하는 입증된 개인 관리 규제(PCR) 팀 순서입니다. 각 단계는 이전 단계가 시도되었다고 가정한다.
타이밍 수학이 중요합니다. 브랜드가 2026년 5월 31일에 공급업체 지원을 시작하고, 일반적인 21일 주기를 거친 다음, 8~10주 CPSR 업데이트 주기를 입력하면, 브랜드는 이미 대안을 테스트하기 전 마감일에 있습니다. 아웃리치가 일찍 시작될수록 더 많은 레버리지를 갖게 됩니다.
공급업체 요청 템플릿 복사-붙여넣기(이메일 + 첨부 파일)
다음은 조정할 수 있는 규제기관 지원 공급업체 요청입니다. 대괄호로 구분된 필드를 교체하고, 구조화된 응답 양식을 첨부한 후(즉시 아래), 읽음 확인증과 함께 이메일로 전송합니다.
제목 줄
긴급 — EU 82-Allergen 신고 필요 [Product/Material Name] — 답변 기한 [Date]
이메일 본문
님께[Supplier Regulatory / QA Contact], 현재 에서 구매하는 다음 향/필수 오일 재료에 대한 업데이트된 알레르기 유발 물질 신고 데이터를 요청하기 위해 이 서신 을 보내드립니다. [Supplier Name]
- [Material Name 1 Internal Code]
- [Material Name 2 / Internal Code]
- [Material Name 3 / Internal Code]
이 요청은 규정(EC) No 1223/2009의 부록 III에 따라 필수 향수 알레르기 항원 라벨링을 확장하는 위원회 규정(EU) 2023/1545에 의해 주도 됩니다. EU 시장에 출시된 신제품의 경우 2026년 7월 31일부터 확장 목록 시행이 시작 되며, 비준수 기존 재고의 경우 2028년 7월 31일 철회일이 적용됩니다.
당사의 기록에는 현재 이러한 자료에 대한 IFRA 적합성 인증서 가 보관되어 있습니다. IFRA 인증서는 제품 범주별 최대 사용 수준을 확인하지만 CPSR(화장품 제품 안전성 보고서), PIF(제품 정보 파일), CPNP 알림 및 제품 라벨링을 업데이트하는 데 필요한 알레르기 유발 물질 수준 농도 데이터는 제공하지 않습니다 . 따라서 당사는 위에 나열된 각 물질에 대해 별도의 최신 알레르기 항원 신고서를 요구합니다 .
각 자료에 대해 첨부된 구조화된 답변 양식을 작성하여 까지 반송하십시오[Date — 14 days from send].
각 자료에 대해 답변에는 다음이 포함되어야 합니다.
- EU 부록 III(규정(EU) 2023/1545 및 그 2025 Corrigendum에 따름)의 선언 가능한 82가지 알레르겐 각각은 순수 향료/필수 오일에서 % w/w로 표현됩니다.
- 검출되지 않은 물질의 경우, 검출 한계(LOD) 및 사용된 분석 방법을 보고하십시오 .
- 방법 밸리데이션 및 알레르겐당 LOD를 포함한 분석 방법 설명(GC-MS 또는 GC-MS/MS에서 ISO 17025 인증 방법까지)
- 에센셜 오일, 식물 추출물 또는 절대물에 대한 천연 성분별 알레르기 항원 함량 — 자연 발생 알레르기 항원(예: 리날룰, 리모넨, 제라니올, 시트랄)이 정량화되었음을 확인.
- 관련 물질(리모넨, 리날로올, 제라니올, 알파-테르피넨, 유제놀, 이소유제놀, 신나밀 알코올)의 산화 거동 및 권장 보관/포장 조건을 기술하는 사전 준비/구체화 진술문.
- 배치 변동성 진술 — 선언이 단일 배치에 적용되는지 또는 모든 배치를 대표하는지 여부, 그리고 자연물에 대해 예상되는 계절적 변동.
- 분석 날짜 및 명확한 유효 기간.
- 이름, 직책, 서명 및 날짜와 함께 자격을 갖춘 당사자(품질 관리자, 규제 업무 책임자 또는 실험실 책임자)가 서명한 문서 .
또한 규제 파일이 완료되도록 각 자료에 대해 현재 SDS(REACH/CLP 준수) 및 업데이트된 IFRA 51st 적합성 인증서를 다시 보내십시오.
요청된 기간 내에 이 데이터를 제공할 수 없는 경우, EU 기한이 만료되기 전에 [Date — 5 business days from send] (a) 데이터를 제공할 것으로 예상되는 날짜 또는 (b) 데이터를 사용할 수 없음을 확인하여 독립적인 ISO 17025 실험실 테스트 및 공급업체 변경을 포함한 대안을 평가할 수 있습니다.
귀하의 신속한 관심에 감사드립니다. 당사는 이러한 전환을 통해 파트너십을 유지하기 위해 최선을 다하고 있으며 이러한 규제 의무를 충족하는 데 있어 귀하의 지원에 감사드립니다.
감사합니다. [Your Name] [Title — Regulatory Affairs / QA / Procurement] [Brand / Manufacturer] [Email] | [Phone]
첨부된 응답 양식(공급업체가 작성)
공급업체가 자재당 작성하는 1페이지 분량의 양식을 제공합니다. 최소한 필드는 다음과 같습니다.
| 필드 | 필수 형식 |
| 자재 이름/공급업체 코드 | 자유 텍스트 |
| 재료 유형(합성/천연/혼합) | 드롭다운 |
| 부록 III 알레르겐 목록(모두 82) | 알레르겐당 1줄, 순수 재료에서 % w/w, LOD 값으로 “<LOD” 허용 |
| 분석 방법 | 자유 텍스트(예: GC-MS/MS, ISO 17025 인증) |
| 알레르기 항원당 LOD 방법 | 숫자(%) |
| 배치 번호(배치별인 경우) | 자유 텍스트 |
| 배치 변동성 설명 | 자유 텍스트 |
| 분석 날짜 | 일-월-YYYY |
| 유효-종료일 | 일-월-YYYY |
| 사전 제작 / 사전 제작 노트 | 자유 텍스트 |
| 서명자(이름, 직책) | 자유 텍스트 + 서명 블록 |
| 서명 날짜 | 일-월-YYYY |
이 양식의 사전 구축 버전은 무료 EU 알레르기 유발 물질 규정 준수 검토 중에 당사 팀이 제공하는 결과물의 일부 입니다.
추적관찰 기간 — 제0일/제7일/제14일
깔끔한 케이던스는 3주 안에 데이터를 얻고 8주 안에 아무것도 얻지 않는 것의 차이입니다.
제7일 — 첫 번째 추적관찰 이메일
제목: 알림 — EU 82-Allergen 신고 요청 [Material Name(s)] 안녕하세요, [Contact]님. 의 [Date] 업데이트된 알레르기 유발 물질 신고 데이터 요청에 대한 후속 조치[Material Name(s)]. 수령을 확인하고 예상 응답 날짜를 제공할 수 있습니까? 다시 한 번 말씀드리지만, 신제품 규정 준수에 대한 EU 마감일은 2026년 7월 31일 이며 CPSR 업데이트 주기에는 이 데이터가 사전에 필요합니다. 제가 함께 일해야 할 다른 팀원이 있다면, 저희에게 연락주십시오. 감사합니다.
14일차 — 에스컬레이션 이메일
제목: 에스컬레이션 — EU 알레르기 항원 데이터 필요 [Material Name(s)] — [Brand] 지속성 위험 안녕하세요, 님[Quality / Regulatory Director / Account Manager]. 응답 기간이 경과했고 2026년 7월 31일의 엄격한 EU 규제 기한이 다가오고 있기 때문에 이 요청을 상달하고 있습니다. 규정(EU) 2023/1545에 부합하는 알레르기 항원 신고서가 없으면 CPSR, PIF, 라벨 아트워크 또는 CPNP 알림을 업데이트할 수 없습니다. 즉, 를 사용한 기한 이후에는 EU 시장에 신제품을 합법적으로 출시할 수 없습니다[Material Name(s)]. 우리는 (a) 에 의해 작성된 선언 [Date — 5 business days]또는 (b) 데이터를 제공할 수 없다는 확인이 필요하므로 독립적인 ISO 17025 테스트를 시작하고 대체 공급업체를 평가할 수 있습니다. [Email] 오늘 [Phone] /번으로 저에게 직접 연락해 주십시오.
감사합니다. [Senior Title — Regulatory Affairs Director / Head of Quality] [Brand / Manufacturer] 대부분의 공급업체는 암시적 상업적 위험이 이제 계정 팀 앞에 있기 때문에 14일 차에 에스컬레이션에 응답합니다. 침묵이 21일차까지 계속되면 다음 단계는 더 이상 공급업체가 아니라 대안에 관한 것입니다.
일반적인 공급업체 문서 격차(및 이를 좁히는 방법)
수백 건의 감사에서 다음과 같은 격차가 대략 이러한 빈도순으로 나타납니다. 각각은 닫을 수 있으며, 보통 사람들이 생각하는 것보다 빠릅니다.
| 공통 갭 | 닫는 방법 |
| 공급업체가 IFRA 인증서를 보내지만 알레르기 항원 신고서는 보내지 않음 | 위의 이메일을 보내십시오. 구체적으로 IFRA CoC가 아닌 알레르기 유발 물질 신고서를 요청하십시오. |
| 알레르기 유발 물질 신고에는 이전 26가지 알레르기 유발 물질만 나열됩니다. | 규정(EU) 2023/1545 및 그 2025년 교도서 에 부합하는 업데이트된 선언을 요청하는 회신 |
| 알레르기 항원 신고서에 천연 성분이 누락됨(예: 감귤류 내 리모넨) | 구체적으로 정량화된 모든 자연 발생 부속서 III 물질을 포함하도록 선언을 요청합니다. |
| 분석 방법 설명 없음 | GC-MS 또는 GC-MS/MS 방법 세부 정보 및 테스트 실험실의 ISO 17025 인증 상태 요청 |
| “감지되지 않음” 항목에 대해 보고된 LOD 없음 | 알레르겐당 요청 방법 LOD; LOD가 없으면 회원국 검사관에게 “검출되지 않음”을 방어할 수 없습니다. |
| 신고가 취소되었습니다. | 분석 날짜 및 유효 기간을 요청한다. 안전 평가자는 불필요한 선언을 수락하지 않는다. |
| 선언은 근거 자료가 없는 “모든 배치”이다. | 배치 간 변동 데이터 요청, 특히 천연물(감귤류, 라벤더, 장미, 일랑일랑은 수확량에 따라 크게 다름) |
| 공급업체가 선제적/선제적 행동 선언을 거부함 | SCCS 준비/준비 지침을 참조하고 산화 행동에 대한 서면 진술을 요청합니다. |
| 공급업체가 데이터 공유를 거부함(영업비밀 청구) | 부록 III 신고 대상 물질만 요청 – 공급업체는 전체 구성을 공개할 필요가 없습니다. 여전히 거부된 경우 실험실 검사를 촉발 합니다. |
공급업체가 알레르기 유발 물질 데이터를 공유하지 않으면 어떻게 됩니까?
속도 순으로 세 가지 옵션이 있습니다.
옵션 1 — 독립적인 ISO 17025 실험실 테스트
제공된 향수의 밀봉된 샘플을 모든 82개의 Annex III 알레르겐에 대한 GC-MS/MS 분석을 위해 ISO 17025 인증 실험실로 보냅니다 . 이 서비스를 제공하는 주요 분석 실험실에는 Intertek, SGS 및 Eurofins가 포함됩니다.
| 항목 | 전형적 범위 |
| 방법 | GC-MS 또는 GC-MS/MS(ISO 17025) |
| 소요 시간 | 2~4주(급행 가능) |
| 샘플당 표시 비용 | 미화 650~1,200달러 |
| 출력 | CPSR 및 라벨에 사용할 수 있는 정량화된 알레르기 항원 프로파일 |
독립적인 테스트는 공급업체가 응답하지 않을 때 가장 방어 가능한 경로입니다. 단점은 비용과 시간이며, 단일 샘플이 하나의 배치만 증명하기 때문에 브랜드는 여전히 자연물에 대한 배치 변동성 전략이 필요합니다.
옵션 2 — 공급업체 변경
공급업체가 2026년에 최신 알레르기 유발 항원 신고서를 제공할 수 없는 경우, 이는 즉각적인 기한을 초과하는 중대한 규제 위험 신호 입니다. 대체 공급업체, 주요 향수 브랜드(예: Givaudan, Symrise, dsm-firmenich, IFF) 및 평판이 좋은 독립 브랜드가 모두 Annex III 선언을 통해 2026년도 팔레트를 제작했습니다.
이 옵션은 감각 일치, 모든 안전 및 제품 무결성 테스트 재실행, CPSR 재작업에 8~16주가 걸리지만 캐나다와 2028년 이후 EU 조정을 위한 브랜드가 미래에도 경쟁력을 갖추도록 합니다.
옵션 3 — 재제형 다운 또는 아웃
조제자 가이드에 소개된 프레임워크를 사용합니다. 다시 조제하거나(사용 수준을 임계값 미만으로 줄이거나) 다시 조제합니다(알레르기 유발 물질이 많은 성분을 알레르기 유발 물질 대체재로 대체). 이는 가장 긴 경로이며 감각, 안정성 및 CPSR 주기가 필요합니다.
실제로 대부분의 브랜드는 고위험 SKU에 대해 옵션 2(공급업체 변경 평가)와 동시에 옵션 1(실험실 테스트) 을 실행하는 반면 장기 포트폴리오 수리에 대해서는 옵션 3(재제형)을 계속합니다.
공급업체 알레르겐 데이터를 받은 후 어떻게 검증합니까?
신고서가 도착하면 안전 평가자에게 전달하기 전에 이 10점 체크리스트로 이를 검증하십시오. 누락된 요소가 하나만 있으면 몇 주 동안 CPSR 승인이 지연될 수 있습니다.
| # | 체크리스트 항목 | 합격/불합격 |
| 1 | 나열된 모든 82개의 부록 III 알레르기 항원(등록 (EU) 2023/1545 + 2025 Corrigendum) | ☐ |
| 2 | 순수 향/EO(완제의약품 아님)에서 % w/w로 표현된 각각의 농도 | ☐ |
| 3페이지 | “미검출” 항목에는 LOD 및 분석 방법이 포함됩니다. | ☐ |
| 4 | 명명된 분석 방법(예: GC-MS/MS) 및 ISO 17025 인증 참조 | ☐ |
| 5 | 천연: 에센셜 오일/식물 내 알레르기 항원은 개별적으로 정량화됩니다. | ☐ |
| 6세 | 관련 물질에 대해 사전 준비된/촉진된 산화 메모 포함 | ☐ |
| 7세 | 배치 번호(들) 및 배치 변동성 문구 포함 | ☐ |
| 8 | 분석 날짜가 명확하게 명시됨 | ☐ |
| 9 | 날짜가 명확하게 명시될 때까지 유효(일반적으로 12개월) | ☐ |
| 10 | 지명된 적격 당사자(QM/RA/실험실 책임자)가 직함 및 날짜와 함께 서명 | ☐ |
항목 1~4가 실패하면 CPSR에 선언을 사용할 수 없습니다. 수령한 결과물을 계수하기 전에 수정을 위해 공급업체에 반환합니다.
무료 EU 알레르기 유발 물질 규정 준수 검토 — 공급업체 데이터 분류 포함
→ [무료 EU 알레르겐 규정 준수 검토 예약] 30분. 전문가 주도. 의무 없음.
자주 묻는 질문
IFRA 적합성 인증서는 EU 82-알레르기 항원 규정 준수에 충분합니까?
아니요. IFRA 인증서는 IFRA 표준에 대한 제품 범주별 최대 사용 수준을 확인합니다. 향수 내부의 특정 알레르기 항원 또는 개별 백분율을 나열하지 않습니다. 이는 규정(EU) 2023/1545에 따라 CPSR, 라벨 및 CPNP 알림을 업데이트하는 데 필요한 정보입니다.
IFRA 인증서와 알레르기 유발 물질 신고서의 차이점은 무엇입니까?
IFRA 인증서는 “이 향수를 얼마나 사용할 수 있습니까?”라고 대답합니다. 알레르기 유발 물질 신고서는 “이 향수 안에 어떤 알레르기 유발 물질이 있으며 농도는 얼마입니까?”라고 대답합니다. 두 문서 모두 필요합니다. 그리고 그들은 동일한 공급 업체에서 왔지만 별도로 생산됩니다.
향수 공급업체가 알레르기 유발 물질 데이터가 기밀이라고 말하는 경우 어떻게 합니까?
귀하는 선언 가능한 부록 III 물질만 요청하고 있으며, 전체 공식은 요청하지 않습니다. 공급업체는 독점 화학 물질을 공개하도록 요청받지 않고 규제 대상 알레르기 항원과 그 농도를 확인하도록 요청받고 있습니다. 공급업체가 여전히 거부하는 경우, 가장 방어 가능한 경로는 독립적인 ISO 17025 GC-MS/MS 테스트입니다.
ISO 17025 향수 알레르기 유발 물질 테스트는 얼마나 걸립니까?
일반적으로 샘플당 2~4주이며 긴급 처리가 가능합니다. 표시 비용은 주요 실험실에서 샘플당 $650~$1,200 USD입니다. 출력은 CPSR에서 직접 사용할 수 있는 모든 82개의 부록 III 물질에 대한 정량화된 알레르기 항원 프로파일입니다.
에센셜 오일의 각 배치에 대해 별도의 알레르기 유발 물질 데이터가 필요합니까?
천연의 경우 적어도 계절별로 그렇습니다. 에센셜 오일 구성은 수확, 원산지 및 증류에 따라 다릅니다. CPSR은 최악의 경우 노출을 반영해야 하며, 이는 일반적으로 배치별 데이터를 얻거나 연중 배치 변동성을 다루는 공급업체 진술서를 얻는 것을 의미합니다.
공급업체 알레르겐 데이터 획득에는 어떤 기한이 적용됩니까?
공급업체 데이터에 대한 별도의 마감일은 없지만, 2026년 7월 31일 EU 마감일을 맞추기 위한 속도 제한 입력입니다 . 브랜드는 일반적으로 CPSR 업데이트, PIF 리프레시, 아트워크 변경 및 CPNP 재통지 시간을 허용하기 위해 마감일 6~10주 전에 깨끗한 공급업체 데이터가 필요합니다 . 많은 소규모 향수 공급업체 또는 성분 집은 이 추가 테스트의 예산을 책정하지 않았으며 필요한 알레르기 유발 물질 데이터를 제공하는 데 문제가 있습니다.
이 프로세스에서 EU 책임자는 무엇을 합니까?
EU 책임자는 EU 주소로 PIF(및 그 안의 CPSR)를 보유하고 있으며 회원국 당국의 법적 연락 담당자입니다. 그들은 PIF가 EU 시장에 제품을 출시하기 전에 업데이트된 공급업체 알레르기 항원 데이터와 새로 고친 CPSR을 포함함을 확인합니다.
클로징 — 공급업체 데이터가 게이트임
공급업체의 알레르기 유발 물질 데이터를 둘러싼 방법은 없습니다. CPSR은 재서명할 수 없고, 라벨은 재수정할 수 없으며, PIF가 불완전하고, CPNP가 없으면 재통지할 수 없습니다. 다른 모든 규정 준수 작업은 정시에 도착하는 데이터에 따라 달라집니다.
공급업체 지원을 이미 시작한 브랜드는 좋은 상태입니다. 인디 프래그런스 하우스, 소형 에센셜 오일 공급업체 또는 단일 소스 천연 제품에 의존하지 않는 브랜드는 공급업체 아웃리치를 향후 30일 동안 최우선 순위로 취급해야 합니다.
Registrar Corp 및 개인 관리 규제(PCR)는 전체 데이터 획득 주기 동안 화장품 브랜드, 공급업체 지원 스크립트, 격차 분석, 독성학자 승인을 통한 CPSR 업데이트, PIF 갱신, 아트워크 업데이트, CPNP 재통지, 시판 후 의무에 대한 EU/영국 책임자 서비스를 지원합니다.
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