調光レンズはトランジションレンズとしても知られており、UV曝露に基づいて色調を調整し、日光から保護し、視覚的な快適さを提供します。これらのレンズは、利便性と目の健康上の利点のために広く使用されていますが、視力矯正におけるその役割のためにFDAによって医療機器と見なされます。

製造業者および輸入業者は、米国市場でこれらのレンズを合法的に販売するためにFDAのコンプライアンスを確保する必要があります。規制要件を満たさないと、輸入警告、拘禁、罰金、強制措置につながる可能性があります。

FDAが調光レンズを分類する方法

FDAは、用途と材料組成に基づいて調光レンズを分類しています。

• クラスI（免除、低リスク）：Plano（非矯正）調光レンズは、日焼け止め専用です。これらは510(k)クリアランスを必要としないが、ラベリングおよび耐衝撃性規則に準拠しなければならない。
• クラスI（非免除）：眼鏡に使用される処方調光レンズ。これには医療機器リストが必要です。
• クラスII（510(k)クリアランスが必要）：高度なコーティング、ブルーライトカット、UVカット機能強化のレンズ。510(k) のクリアランスが必要です。
• クラスIII（PMAが必要）：眼の状態を治療するためのデジタル視覚強化、埋め込み電子機器、または医療グレードのコーティングを備えたレンズ。これには市販前承認（PMA）と臨床試験が必要です。

調光レンズメーカーに対するFDAの主なコンプライアンス要件

米国でフォトクロミックレンズを合法的に販売するには、メーカーは以下を行う必要があります。

• 施設を登録する：FDAへの年次登録
• デバイスのリスト：医療用調光レンズはFDAの機器データベースに記載する必要があります。
• 510(k)クリアランスを取得する（該当する場合）：標準的な保護範囲を超えるレンズに必要です。
• ラベリングコンプライアンスの確保：検証されない限り、FDA承認済みのFDAのFDA承認のFDAのFDA承認のFDA承認などの誤解を招く主張は避けてください。
• 一意のデバイス識別子（UDI）の適用：トレーサビリティとリコール管理に必要。
• 耐衝撃性基準に適合：21 CFR 801.410に準拠する必要があります。
• インポートアラートの防止：外国製造業者は、輸入前に完全に遵守する必要があります。

コンプライアンスに関する一般的な課題とソリューション

ケーススタディ：誤分類による輸入拘禁

あるメーカーは、UV遮断度付レンズがクラスIの対象外であると仮定しました。FDAは、510(k)の認可が必要であると判断した。

• 貨物は拘束された。
• 同社は製品のラベルを変更し、510(k)を提出しました。
• 規制サポートにより、違反の繰り返しが防止されました。

ケーススタディ：虚偽広告の製品リコール

あるブランドは、レンズがFDA承認であり、白内障を予防する可能性があると主張しました。FDAは警告を発した。

• ラベルは訂正しなければならなかった。
• 製品リコールが開始されました。
• 会社は罰金と評判の失墜に直面しました。

調光レンズメーカーの規制上の考慮事項

• FDAユーザー料金：毎年適用する。中小企業向け手数料サポートをご利用いただけます。
• アラートのインポート：コンプライアンス違反のため、出荷をブロックする場合があります。
• 外国政府証明書（CFG）：多くの場合、輸出に必要です。
• カナダ保健省ライセンス：カナダでの販売にはMDELが必要となる場合があります。

FDAコンプライアンスの落とし穴を回避する方法

1. 正確に分類する – レンズに510(k)またはPMAが必要かどうかを判断します。
2. ラベリングコンプライアンスの確保 – 証拠のないFDAの承認を示唆する主張は避けてください。
3. 510(k) for Health Claims – 標準のフィルターを超えるレンズに必要です。
4. UDIラベルの適用 – 識別子が適切に実装されていることを確認します。
5. 専門家との提携 – 規制コンサルタントがFDAの複雑性を乗り越えるお手伝いをします。

コンプライアンスと明確さでビジョンを強化する

調光レンズはユーザーの快適性と保護を強化しますが、メーカーは米国市場に参入するためにFDAの基準を満たす必要があります。適切な分類、ラベル表示、機器リスト、および該当する場合は510(k)クリアランスは、拘留、罰金、市場アクセスの喪失を回避するために不可欠です。

Registrar Corpは、調光レンズメーカーがFDAの規制に対応し、コンプライアンスを確保し、レンズを米国市場に効率的に届けるお手伝いをします。