FDA 矯正用コンプライアンス（Ortho-K）レンズ

オーソケラトロジー（Ortho-K）レンズは、特に小児や若年成人の近視（近視）を軽減するために角膜を一時的に再形成するように設計された特殊なコンタクトレンズです。これらのレンズは、一晩の着用と角膜構造への直接的な影響により、FDAによって医療機器に分類され、安全性、ラベル表示、および臨床試験の規制に厳密に準拠する必要があります。

製造業者および販売業者は、Ortho-K レンズが米国市場で合法的に販売されるために、510(k) クリアランス、無菌試験および UDI 準拠を含む FDA 規制に準拠していることを確認する必要があります。規制要件を満たさない場合、輸入警告、拘禁、規制上の罰金、強制措置につながる可能性があります。

FDAが整形外科用レンズをどのように分類するか

クラスII（中リスク、510(k)クリアランスが必要）：ほとんどのOrtho-KレンズはクラスII医療機器に分類され、FDA承認の法的に市販されている既承認医療機器と実質的な同等性を示すために510(k)の認可が必要です。
クラスIII（高リスク、PMAが必要）：薬剤送達システム、抗菌コーティング、または高度な角膜再形成技術を組み込んだOrtho-Kレンズは、クラスIII機器に分類され、市販前承認（PMA）および広範な臨床試験を必要とする場合があります。

FDA は市販（OTC）販売を禁止しているため、オーソ-K レンズはすべて眼科医が処方する必要があります。

Ortho-K レンズ製造者に対する主要な FDA 準拠要件

米国でOrtho-Kレンズを合法的に販売するには、メーカーは以下に従う必要があります。

施設登録：すべての製造業者および輸入業者は、FDAに毎年登録する必要があります。
医療機器リスト：Ortho-Kレンズの各モデルは、FDAの医療機器データベースに記載する必要があります。
510(k) クリアランスまたはPMAの提出：標準レンズには510(k)のクリアランスが必要です。アドバンストレンズにはPMAが必要な場合があります。
UDIコンプライアンス：Ortho-Kレンズはすべて、追跡およびリコールの準備のためにUDIラベルを貼付する必要があります。
無菌性及び生体適合性試験：レンズは、細胞毒性、刺激性、微生物安全性に関するISO 10993基準を満たす必要があります。
ラベリングおよび広告に関するコンプライアンス：マーケティング資料はFDAに準拠し、誤解を招くような主張がなく、意図された用途を明確にする必要があります。
インポートアラート防止：外国製造業者は、輸入前に完全なコンプライアンスを確保する必要があります。

コンプライアンスに関する一般的な課題とソリューション

ケーススタディ：510(k) 臨床データが不完全であるためクリアランスが却下されました

あるメーカーがOrtho-Kレンズの510(k)申請を提出しましたが、長期的な再成形データがありませんでした。FDAは以下を要求した。

長期角膜の健康に関する追加の臨床試験。
更新された安全性および性能データを含む改訂510(k)。
コンプライアンスの監視により、発売が9か月以上遅れました。

ソリューション：製造業者は、クリアランス申請前に徹底的な臨床試験を実施し、完全なデータを提出する必要があります。

ケーススタディ：UDIコンプライアンスの欠如による輸入拘禁

外国の製造業者がUDIラベルなしでOrtho-Kレンズを出荷し、拘留に至りました。問題を解決するために、会社は以下を行います。

UDIラベルを含むパッケージを再設計。
デバイスリストを更新。
規制専門家と協力し、出荷のクリアと再拘禁の防止に取り組みました。

ソリューション：UDIコンプライアンスは必須であり、輸入前に確認する必要があります。

Ortho-Kレンズメーカーの規制上の考慮事項

FDAユーザー料金：年に1回必要。中小企業向け手数料の支援が適用される場合があります。
アラートと拘禁のインポート：非準拠のレンズは、侵入がブロックされる場合があります。
外国政府証明書（CFG）：FDA認可製品の輸出に必要となる場合があります。
カナダ保健省ライセンス：カナダでの流通にはMDELが必要となる場合があります。

FDAコンプライアンスの落とし穴を避ける方法

適切なFDA分類とクリアランスの確保 – 市場参入前に510(k)またはPMAの承認を取得します。
処方要件を強制する – 有効な処方箋でのみ販売する。
UDIコンプライアンスの確認 – パッケージには一意のデバイス識別子を含める必要があります。
正確なラベリングの確保 – 誤解を招くような主張を避け、FDAのガイダンスに従ってください。
規制専門家と協力する – 専門家と協力することで、コストのかかるミスや遅延を防ぐことができます。

FDAコンプライアンスを通じてビジョンを市場に出す

角質矯正レンズは近視コントロールのための非外科的ソリューションを提供するが、FDAへの完全準拠のみである。分類や臨床試験からUDIラベリングや処方執行まで、すべてのステップが重要です。

Registrar Corpは、Ortho-KレンズメーカーがFDAの規制に対応し、コンプライアンス目標を達成し、自信を持ってレンズを米国市場に届けるお手伝いをします。

Marco Theobold

A highly regarded expert in medical device and drug regulations by the U.S. Food & Drug Administration (FDA), Marco brings a unique perspective for medical device and drug companies seeking to distribute products in the United States. He proudly provides guidance on FDA regulations for pharmaceutical, medical device, and radiation emitting device (RED) companies.