A man and woman discuss what to expect during Health Canada Cosmetic Inspections.

カナダ保健省による化粧品検査の実施方法と期待事項

7月 16, 2025

著者 Registrar Corp


何十年もの間、多くのブランドがカナダ保健省による化粧品の監督を主に事務処理だと考えていました。化粧品通知フォームの提出、適合ラベルの印刷、そしてこれで終わりです。しかし、カナダの規制モデルは着実に進化しており、今日の検査では、紙で宣言されたものが実際にボトル、瓶、または出荷されたものと一致することを確認する上で積極的な役割を果たしています。

検査は、国境チェックやランダムなサンプルに限定されません。彼らは、化粧品が皮膚、髪、目、口に直接適用されるという現実によって、リスクベースの監視へのより広範なシフトの一部であり、時には毎日、しばしば子供のような脆弱なグループによって。処方の誤ったステップ、誤ったラベルの防腐剤、または隠された禁止物質は、本当の害を引き起こす可能性があります。現代の検査システムは、あまりにも多くの消費者に到達する前にこれらのリスクをキャッチするためのカナダ保健省の安全網です。

いつどこで検査が行われるか

検査にはさまざまな形態があります。新しいブランドにとって最初の驚きは、製品が取り扱われたり販売されたりする場所ならどこでも検査が起こり得ることです。カナダ保健省の査察官は以下を訪問できます。

  • 化粧品をブレンド、充填、または包装するカナダの製造施設。
  • 貨物が到着する倉庫と税関の港をインポートします。
  • 小売店と流通センター。
  • オンラインストアでは、顧客と同じようにテストサンプルを注文します。

カナダのオフィスを持たないブランドでも、これらの小切手は現地の責任者、配送業者、または小売店パートナーを通じて連絡することができます。

カナダ保健省が体系的なチェックのためにカテゴリー(子供用製品、スキンライトナー、または高香料製品など)を選択する定期的な“マーケットスイープ”の一環として、いくつかの検査が計画されています。その他は苦情主導型で、発疹、誤解を招くようなクレーム、または未開示のアレルゲンを報告した消費者によって引き起こされます。このような場合、システム上の問題の兆候があれば、検査を迅速に拡張して複数の製品バッチまたはラインを含めることができます。

査察官が探しているもの – ビッグ3

1. ラベル:

ラベルはルールが最初に表示される場所であるため、検査官は常にここから始まります。彼らは、ID、正味量、成分リストなど、必要な要素が存在し、適切にフォーマットされ、バイリンガルであることを確認します。成分名が正しいINCI用語を使用し、“成分”が英語とフランス語で表示されることを確認します。

また、あらゆる主張を精査するでしょう。多くの強制措置は言葉から始まります: \”治療\”、 \”治癒\”、 \”予防\”、または \”治癒\”を約束することは、化粧品をカナダの法律の下で薬物に変換します。検査官は、パッケージ、外箱、インサートなど、その線を横切るフレーズを探します。また、ヘアダイやネイル製品など、制限された成分を含む製品の注意書きもレビューします。パッチテストや換気に関する警告が必要な場合があります。

2. 成分:

次は中身です。成分リストは、実際に数式に含まれているものと一致する必要があります。査察官は、申告された成分をブランドの化粧品通知フォームと比較することができます。フレグランスアレルゲンがCNFにリストされているがラベルにない場合、それは不一致です。

彼らは、禁止物質が意図的または汚染によって現れていないことを確認します。彼らは、特定の防腐剤やUVフィルターなどの制限された成分が法的な制限の範囲内にとどまっていることを確認することができます。Cosmetic Ingredient Hotlistはクイックリファレンスガイドとして機能しますが、カナダがリストを更新した場合は、化学物質管理計画またはグローバル禁止から新しい制限をクロスチェックすることもできます。

3. 責任者および裏付けとなる記録:

最後に、査察官は製品の背後にある人々と書類を見ます。すべての化粧品には、有効なカナダの住所を持つ責任者が必要です。査察官は、連絡先の詳細を確認し、連絡先が本物で連絡可能であることを確認し、その人物または会社がコンプライアンス文書に実際にアクセスできるかどうかを確認することができます。

査察官は、成分の安全性が評価されたこと、アレルゲンの閾値がチェックされたこと、またはサプライヤーが審査されたことの証拠を要求することもできます。製品が再処方された場合、いつ変更が発生したか、CNFが更新されたかどうかを示す記録を求めることがあります。

サンプルとテストのパワー

新しいブランドを驚かせるポイントの1つは、懸念がある場合、査察官がどこまで行けるかということです。製品が危険信号を引き起こす場合、例えば、皮膚の白化を主張するクリームや、ステロイドを含むと疑われるローションなど、カナダ保健省は臨床検査のためにサンプルを押収することができます。

検査では、ヒドロキノン、水銀、顔料中の重金属などの禁止物質を探すことがあります。彼らは、宣言された防腐剤が法的レベルに存在するかどうかを分析するかもしれません – 十分に使用されていない、汚染を招く可能性がある、または過剰使用されており、健康リスクをもたらす可能性があります。微生物汚染はもう1つの標的です。クリーム、スクラブ、ワイプは、生産と包装が十分に管理されていない場合に細菌やカビを増殖させます。

テストで問題が明らかになった場合は、製品をすぐに棚から注文することができます。カナダ保健省は、自主回収を管理するために責任者と調整することができます。協力が不十分な場合は、食品医薬品法の下で強制回収を発行します。

デジタル検査:新しいフロンティア

オンラインで販売する化粧品ブランドは、実際にどの程度見えるかを見落としてしまうことがよくあります。カナダ保健省は、ブランドのウェブサイト、ソーシャル広告、インフルエンサーの投稿を製品ラベルの延長として扱います。査察官は、製品ページを閲覧したり、レビューやハッシュタグを読んだり、オンライン請求と箱の中の物を比較したりすることができます。

治験実施施設が、フェイスセラムを“にきびを治療する”と約束しているが、物理的ラベルに“保湿セラム”と書いてあるだけであれば、オンラインでの主張が強ければ、製品を薬剤分類に落とし込む可能性があります。これは、誤ブランド違反です。ブランドは、ソーシャルチームやインフルエンサーを慎重に訓練する必要があります。検査では、オンライン請求のスクリーンショットは、棚のパッケージの写真と同じ重量を運ぶことができます。

検査の進め方 – 実際の用語で予想されること

典型的な外観検査は丁寧ですが徹底的です。査察官は自己紹介を行い、探しているものについて説明し、製品在庫、ラベル、関連文書へのアクセスを求めます。彼らは、あなたが成分の安全性をどのように検証するか、あなたのCNFに含まれるものは何か、そしてあなたのサプライチェーンが禁止物質について審査されているかどうかについて質問することがあります。

写真を撮ったり、サンプルを押収したり、検査結果のコピーを要求したりすることができます。また、担当者が対応できるかどうかも記録します。弱い接触や接触がない接触は危険信号です。問題が見つかった場合、その問題が直ちに販売を停止するほど深刻でない限り、どのような是正措置を期待しているかを概説し、それを修正する時間を提供します。

一般的な結果:軽微な修正または重大なリコール

フランスのラベル見出しが欠けている、または古いCNFなど、低レベルの問題の場合、修正は通常任意です。あなたには、ラベルの修正または書類の再提出の期限が書面で通知される場合があります。素早く動き、協力するブランドがさらなる行動に直面することはめったにありません。

検査で、禁止された成分、重大な不正表示、または安全上のリスクなどの重大な問題が発見された場合、その結果は、販売停止命令、国民のリコール、または食品医薬品法に基づく罰金となる可能性があります。また、コンプライアンス違反を繰り返すと、小売業者との関係が損なわれ、将来的に追加の検査がトリガーされる可能性があります。

常に検査に備える方法

スマートコスメティックブランドは、検査を珍しいイベントとしてではなく、カナダでビジネスを行う上で期待される部分として扱います。すべてのSKUについて最新のCNFを維持します。すべての成分がホットリストの限界値と一致するようにします。バイリンガルラベルを慎重に準備し、循環しているものを示すために梱包サンプルをファイルに保管します。

また、原材料仕様の完全な開示を必要とするサプライヤー契約にも投資しています。これは、検査官の驚くべき発見になる前に、汚染リスクを早期に発見するのに役立ちます。最後に、すべてのチャネルで宣伝文句がコスメティックゾーン内にとどまるように、マーケティングチームとセールスチームをトレーニングします。

現代のコンプライアンスの考え方

カナダ保健省の化粧品検査へのアプローチは実用的ですが、確固たるものです。目標は消費者を保護し、ラベル、成分、クレームが確実に信頼されるようにすることです。強力なサプライチェーンチェック、正直なCNF、明確なラベル付けなど、宿題をしたことを示すブランドは、通常、検査を簡単に見つけることができます。

見落としをしたり、古いラベルを再利用したり、第三者が監督なしにコンプライアンスを処理したりする行為は、リコール、国境の遅延、またはさらに悪いことにリスクをもたらす行為であり、罰金よりもはるかに高額な評判の毀損につながる可能性があります。

今日のカナダでは、検査の準備を整えることは競争力を保つことの一部であり、その現実を受け入れるブランドは消費者に最大のメッセージを送ります。

レジストラ社で検査の準備を万全に

カナダ保健省の期待に応えるということは、CNFを提出するだけでなく、あらゆるステップでコンプライアンスを証明する準備を整えることです。Registrar Corpは、化粧品通知フォームの提出、ホットリストレビュー、バイリンガルラベル検証、サプライチェーン文書戦略など、カナダ保健省のエンドツーエンドのコンプライアンスサービスで化粧品ブランドをサポートしています。初回検査の準備中であれ、是正措置からの復旧中であれ、当社のチームは、製品、書類、および人員の整合性を確保します。そのため、カナダ保健省から電話があった場合、準備は万端です。

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