Cosmetics Products Cosmetics Products

Marco Theobold

Director of Medical Device and Drug Services

Registrar Corp Industry Expert

Since joining Registrar Corp in 2009, Mr. Theobald supervises a department of 20 regulatory specialists providing FDA regulatory services for pharmaceuticals, medical devices, radiation emitting devices and cosmetics. Over the years, he has represented Registrar Corp several times at trade shows and conferences, including MEDICA, FIME, and the UDI Conference as well as presented multiple webinars on medical device and cosmetic requirements, which were attended by businesses around the globe.

Background

Mr. Theobald was born in Germany and holds a Ph. D. from the University of Giessen/Germany in Biology/Genetics. He has more than twenty years of experience in Regulatory Consulting, Technical Services, Customer Service, and Team Leading.

Latest from Author


92 Results
Liste des dispositifs médicaux de la FDA : Un guide complet sur la conformité et l’accès au marché

Découvrez ce que signifie la liste des dispositifs médicaux de la FDA, qui doit indiquer et comment elle prend en charge la conformité, le suivi et l’accès au marché aux États-Unis.

Réglementation de la FDA sur les produits électroniques émettant des radiations

Découvrez les exigences de la FDA pour les produits émettant des rayonnements, y compris les rapports, les numéros d’accès, le formulaire 2877, les règles d’importation et les normes de performance.

Étiquetage des dispositifs médicaux de la FDA : Exigences, contenu et stratégie de conformité

Explorer les règles d’étiquetage des dispositifs médicaux de la FDA en vertu des normes 21 CFR 801 et 820.120, y compris les éléments requis, le formatage, les contrôles QSR et les conseils de soumission.

Comprendre la GUDID de la FDA : Guide de la base de données mondiale d’identification unique des dispositifs

Comprendre le système GUDID de la FDA, les règles de soumission de l’UDI et les exigences de l’étiqueteuse du dispositif en matière de conformité à la norme 21 CFR Part 830 et Part 801.

Un guide complet sur la conformité et les rapports eMDR de la FDA

Découvrez comment vous conformer aux exigences eMDR de la FDA, rationaliser le signalement des événements indésirables et intégrer eMDR dans votre système qualité pour une meilleure supervision.

Fichiers maîtres de dispositif (MAF) : Protection réglementaire et utilité stratégique pour les fabricants de dispositifs médicaux

Découvrez comment les fichiers maîtres des dispositifs prennent en charge les soumissions de la FDA, protègent les secrets commerciaux et rationalisent les approbations pour les composants et les matériaux des dispositifs.


To top
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.