了解 FSVP 和全球供应链
正如危害分析是 SQF 的关键部分一样，外国供应商验证计划 （FSVP） 也是 FSMA 的关键部分，要求美国进口商确保其外国供应商符合 FDA 安全标准。FSVP 要求进口商负责评估和验证国外生产的食品是否符合与美国生产的食品相同的公共卫生保护水平。随着全球采购成为常态，FSVP 合规不再是利基问题，而是运营和监管战略的核心部分。这就是 SQF 证明特别有价值的地方。
SQF 和 FSVP 保持一致的地方
SQF 食品安全规范补充并强化了 FSVP 在几个关键领域的要求：
- 供应商批准和监控：SQF 要求有文件记录的供应商审批计划、基于风险的评估以及持续监控。这直接支持 FSVP 要求进口商评估供应商绩效并验证预防性控制措施。
- 危害分析：SQF 认证的设施必须对进货进行危害分析，反映 FSVP 对进口商识别已知或合理可预见危害的要求。
- 验证活动：SQF 计划包括测试、审核和记录审核，提供 FSVP 要求的相同类型的验证机制。
- 纠正措施和记录保存：SQF 对文件记录和纠正措施的重视加强了 FSVP 的要求，即当外国供应商不符合安全标准时，进口商应迅速采取行动。
专业提示：如果您的外国供应商通过 SQF 认证，他们的认证可以作为 FSVP 验证策略的关键要素，前提是它有危害分析和记录性能的支持。
供应商批准是共享优先级
SQF 和 FSVP 的核心是供应商批准——一个超越文件收集的综合流程。这两个框架都希望设施：
- 根据食品类型、原产国和供应商历史进行基于风险的评估
- 收集相关文件，例如分析证书 （COA）、审计结果、食品安全计划和之前的召回历史
- 在适当情况下，通过第三方审计、产品测试和现场检查，验证控制措施的有效性，而不仅仅是控制措施的存在
- 制定验收标准，并以书面形式与供应商沟通期望
- 持续监控绩效，包括投诉跟踪、发货拒收和文件审核
在这两个系统中，供应商批准都不是一次性的活动。这是一个持续的流程，需要明确的程序、积极的监督以及移除或标记不合规供应商的机制。
Registrar Corp 的 ComplyHub 平台为这一复杂流程提供数字化解决方案。它允许进口商和设施：
- 在一个集中式仪表板中存储和管理供应商文档
- 自动提醒证书、审核或验证要求到期
- 随着时间的推移对供应商绩效进行评分和跟踪
- 创建符合 SQF 和 FSVP 期望的定制审批工作流程
通过使用 ComplyHub 来记录、组织和监控供应商合规性，公司可以减轻管理负担，并证明其审批决策的完全可追溯性，这是 SQF 审核员和 FDA 审核员所期望的。
SQF 和 FSVP 对进口商和出口商的战略价值
美国进口商经常面临分散的系统——一个用于认证，一个用于 FDA 合规。SQF 有助于简化这些工作。通过符合 FSVP 期望，SQF 认证的设施和进口商可以：
- 减少供应商文件的重复和验证工作
- 依靠 GFSI 认可的认证来满足 FSVP 的各个方面
- 通过审计结果和计划文档提高对供应商食品安全实践的可见性
- 使用 SQF 数据和监控工具加强风险评估
示例：从印度 SQF 认证供应商采购香料的进口商使用供应商的审核报告、危害分析和测试方案作为其 FSVP 文件的一部分。这种简化的 FDA 检查准备工作，减少了对冗余审计的需求。
注册商公司在弥合差距方面的作用
无论您是美国进口商还是打算向美国市场销售产品的外国供应商，Registor Corp 都能帮助：
- 制定或完善 FSVP 计划
- 使用 SQF 审核数据和文件评估供应商合规性
- 集成 ComplyHub 以管理、监控和自动化供应商验证工作流程
- 就 FSVP 和 SQF 要求的交集对团队进行培训
- 进行模拟检查并记录审核，以便做好准备
最终收获：跨境综合保障
随着全球贸易的不断扩大，对统一食品安全实践的需求变得更加迫切。SQF 和 FSVP 携手合作，共同打造横跨各大洲的食品安全网，降低风险，并确保整个供应链的信任。
使 SQF 认证与 FSVP 期望保持一致的设施，以及利用 ComplyHub 等平台实现供应商审批的设施，不仅可以保护公众健康。他们正在建立高效、透明和有弹性的供应链。
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