电动牙刷在改善口腔卫生方面越来越受欢迎，具有智能跟踪、压力传感器和高频振荡等功能。因为它们是用于口腔健康的电动设备，所以 FDA 将其归类为受严格监管控制的医疗设备。
制造商必须遵守 FDA 要求，包括 510（k） 许可、安全测试、标签合规性和唯一设备标识符 （UDI） 法规，以便在美国合法销售电动牙刷。不合规可能导致进口警报、拘留和执法行动。
FDA 如何对电动牙刷进行分类
- I 类（低风险，免于 510（k）） – 没有治疗声明或智能功能的基本电池供电牙刷可能属于 I 类。这些牙刷免于 510（k） 许可，但仍需要机构注册和医疗设备列表。
- II 类（中等风险，需要 510（k） 间隙）– 具有智能功能、紫外线消毒、牙龈按摩或抗菌声明的设备作为 II 类进行监管，需要 510（k） 间隙。
- III 类（高风险，需要 PMA）– 如果牙刷提供药物、提供红外疗法或声称治疗牙周病，则可能是 III 类，需要上市前批准 （PMA）。
针对电动牙刷制造商的 FDA 关键合规要求
要进入美国市场，制造商必须：
- 每年向 FDA 登记其机构。
- 在 FDA 的医疗器械数据库中列出其器械。
- 为具有智能或治疗功能的高级型号确保 510（k） 间隙。
- 如果产品治疗疾病或提供积极治疗，则提交 PMA。
- 遵守 UDI 法规，实现可追溯性。
- 完成电气安全和生物相容性测试，以符合 ISO 60335-2-52 和 IEC 60601 标准。
- 确保标签和营销准确性，以防止 FDA 执行。
- 在进口前确保完全合规，避免进口警报。
常见合规挑战和解决方案
案例研究：510（k） 智能牙刷的间隙被拒绝
制造商被拒绝获得具有实时牙龈健康跟踪的牙刷的许可，因为：
- 不存在经批准的谓词。
- 缺乏临床验证。
- 需要额外的安全性和疗效数据。
解决方案：该公司进行了临床研究，并重新提交了更强的文件。
案例研究：缺失 UDI 标签的进口滞留
一家外国公司未能贴上 UDI 标签，导致被拘留。他们：
- 更新了包装。
- 重新提交了他们的医疗设备列表。
- 与合规顾问合作，防止再次发生。
要点：UDI 标签是强制性的，必须在导入前就位。
电动牙刷制造商的监管注意事项
- FDA 用户费用每年适用；小型企业援助可以降低成本。
- 进口提醒可能会延迟或阻止不合规的货件。
- 出口可能需要外国政府证书 （CFG）。
- 加拿大销售可能需要加拿大卫生部许可 （MDEL）。
如何避免 FDA 合规陷阱
- 注册并列出您的设备，即使它是 I 类设备。
- 提交 510（k） 以获得智能或抗菌功能。
- 在进入市场之前，遵守 UDI 和安全测试要求。
- 避免在营销和标签中提出误导性索赔。
- 与监管专家合作，确保高效合规。
加强监管准备
电动牙刷不仅仅是消费类电子产品，它们是受监管的医疗设备。提前计划、验证性能、遵守标签并与经验丰富的监管团队合作的制造商可以自信地进入美国市场，并避免代价高昂的延误。
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