Neueste Artikel zur Einhaltung von ISO 13485 und QSMR
Erfahren Sie, wie Klausel 8 der ISO 13485 die Qualität medizinischer Geräte durch Datenanalyse, CAPA, Audits und kontinuierliche Verbesserungsstrategien fördert.
Read More
Entdecken Sie den Produktrealisierungsprozess von ISO 13485 – von der Planung bis zur Produktion – und wie er Compliance, Rückverfolgbarkeit und den Erfolg des Gerätelebenszyklus fördert.
Read More
Erfahren Sie, wie strategisches Ressourcenmanagement regulatorische Abläufe in Medizintechnikunternehmen befähigt, die globale Compliance sicherzustellen.
Read More
Erfahren Sie, wie die Managementverantwortung den QMS-Erfolg bei Medizinprodukten durch ISO 13485, FDA und EU MDR-Compliance-Überwachung fördert.
Read More
Erfahren Sie, wie das Medizinprodukte-QMS die Compliance gewährleistet, Risiken reduziert und Innovationen gemäß ISO 13485, FDA QSR, EU MDR und globalen Vorschriften fördert.
Read More