Jaclyn Bellomo
Senior Director of Cosmetic Science and Regulatory Affairs
Registrar Corp Industry Expert
As Director of Cosmetic Science and Regulatory Affairs, Jaclyn adds a deep understanding of the cosmetic regulatory environment and uses her expertise to support cosmetic companies on the newly enacted MoCRA regulations that the U.S. Food & Drug Administration (FDA) will require for cosmetic products distributed and marketed in the United States. In addition, Jaclyn works closely with our Cosmetri Product Manager, Good Manufacturing Practices, and Adverse Event Management software to help streamline R&D processes, update compliance, and support customers in improving their current working operations.
Background
Jaclyn has more than a decade of experience in technical formulation, regulatory compliance, product development, and brand management. After obtaining her Bachelor's degree in Chemistry from Manhattan College, Jaclyn continued her education earning a M.S. in Cosmetic Science from Fairleigh Dickinson University, a M.S. in Regulatory Affairs from Northeastern University, and finally her MBA from Northeastern University. Jaclyn has spent the majority of her career in the private sector working with multinational brands, specializing in formulations for the beauty and personal care industry from concept to counter.
Latest from Author
CPSR của bạn phải tuân thủ đầy đủ quy tắc 82-chất gây dị ứng của EU. Xem Đánh giá viên An toàn kiểm tra những gì - Phần A & B, toán tiếp xúc, MoS và cờ đỏ.
Đừng chỉ dựa vào chứng chỉ IFRA. Tìm hiểu cách yêu cầu dữ liệu 82 chất gây dị ứng từ các nhà cung cấp nước hoa trước ngày 31 tháng 7 năm 2026 — bằng mẫu sao chép-dán.
So sánh 26 chất gây dị ứng hương thơm EU ban đầu với danh sách 82 chất gây dị ứng mở rộng theo Quy định (EU) 2023/1545. Giới thiệu về công thức Deep-Dive + Free Review
Quy tắc 82 chất gây dị ứng của EU sẽ được áp dụng vào ngày 31 tháng 7 năm 2026. Xem những mỹ phẩm mới cần tuân thủ và đăng ký đánh giá tuân thủ miễn phí về chất gây dị ứng của EU. Hạn chót cho Chất gây dị ứng của EU.
FDA đã phát hành hướng dẫn xem trước trên cổng thông tin mới của họ triển khai định dạng Mỹ phẩm trực tiếp và SPL. Sau đây là tổng quan ngắn gọn.