Segurança Alimentar e Garantia de Qualidade

Aprimore suas práticas de segurança alimentar e garantia de qualidade com nossas estratégias comprovadas, insights regulatórios e consultoria especializada.

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Últimos Segurança Alimentar e Garantia de Qualidade Artigos de conformidade

Por que os importadores escolhem o Registrar para treinamento FSVP e cobertura de agente

Saiba como a combinação de treinamento especializado em FSVP e cobertura confiável de agentes dos EUA protege sua cadeia de suprimentos contra detenções, recusas e aplicação da FDA.

Registros FSVP que satisfazem a FDA: Exemplos e modelos para conformidade pronta para auditoria

Uma inspeção FSVP da FDA é uma auditoria de seus registros, não sua intenção. Domine a documentação necessária para atividades de análise de perigos, aprovação de fornecedores e verificação com esses modelos e exemplos em conformidade com 2026.

Evitando a detenção da FDA: Falhas do FSVP que acionam retenções e recusas

Uma detenção da FDA acontece rapidamente e pode levar a recusas finais de importação. Saiba quais são as principais falhas do FSVP, desde análises de perigos ausentes até fornecedores não verificados, que acionam retenções caras de remessas e como evitá-las antes que cheguem à fronteira.

A lista de verificação final do FSVP: Registros, aprovação de fornecedores e atividades de verificação

Domine os requisitos de FSVP da FDA com nossa lista de verificação final. Saiba como realizar análises de perigos, avaliar fornecedores estrangeiros e manter os registros de verificação precisos necessários para passar em uma inspeção da FDA em 2026.

FSVP 101: Quem é o “Importador do FSVP” e quem não é

Interrompa a confusão entre o Importador FSVP, o Importador de Registro e o Agente dos EUA. Conheça as definições específicas da FDA que determinam a responsabilidade legal pela verificação de fornecedores estrangeiros e evitam erros de auditoria dispendiosos.

Como criar um plano APPCC que realmente funcione

Saiba como criar um plano de HACCP que funcione no mundo real. Este guia de 13 etapas abrange tudo, desde análise de perigos e CCPs até validação e manutenção de registros, garantindo que sua instalação esteja pronta para auditoria e em conformidade com a FDA.