윤리적 소비자 보호에 대한 캐나다의 약속은 2023년 화장품에 대한 동물 실험을 금지하는 새로운 법률을 제정했을 때 상당한 진전을 이루었습니다. Bill C-47에 포함된 식품 및 의약품법 개정을 통해 캐나다는 오랫동안 미용 및 개인 위생 제품 시험을 위한 동물 사용을 금지해 온 유럽 연합이 주도하는 국가 커뮤니티에 공식적으로 가입했습니다. 많은 소비자들에게 캐나다의 법률은 투명성과 동물 실험이 없는 생산에 대한 현대의 기대에 더욱 가까워지고 있습니다. 그러나 제조업체와 수입업체의 경우, 이 변화는 안전을 입증하고, 승인을 확보하며, 모든 제품과 라벨이 캐나다의 특히 세부 규칙을 준수하도록 보장하는 방법에 관한 즉각적인 의문을 제기합니다.
이미 EU에서 규정을 준수한 브랜드의 경우, 조정은 한 눈에 안심할 수 있습니다. 하지만 실제로는 캐나다의 규제 프레임워크가 간과해도 출시를 지연시킬 수 있는 방식으로 여전히 뚜렷하다는 것입니다. 캐나다의 제한 성분 핫리스트, 의무적인 이중 언어 라벨 표준, 책임자 요건, 완벽하게 준비된 화장품 신고 양식의 필요성 사이에서 “EU 지원”에서 “캐나다 승인”으로 가는 경로는 보이는 것보다 더 미묘합니다.
동물 실험 금지에 대한 이해
캐나다의 금지는 캐나다 요건에 대한 미용 안전성을 입증하기 위한 새로운 동물 시험 수행과 금지가 발효된 후 생성된 새로운 동물 시험 데이터에 의존하는 미용 제품 판매를 금지합니다. 이는 회사가 단순히 해외에서 동물 실험을 계약하고 결과 데이터를 가져올 수 없음을 의미합니다. 안전을 지원하기 위해 새로운 동물 시험에 의존하는 화장품은 캐나다 시장에서 허용되지 않습니다.
그러나, 법률이 통과되기 전에 수집된 과거 데이터는 여전히 허용 가능합니다. 이는 오랫동안 확립된 안전성 서류, 특히 레거시 데이터 세트가 있는 다국적 기업을 보유한 브랜드에게 실질적인 양보입니다. 그러나 이 예외는 주의를 기울여야 합니다. 캐나다 밖에서 실시하더라도 동일한 성분 또는 제형에 대한 동물 시험과 관련된 새로운 데이터가 존재하는 경우, 이는 캐나다 보건부에 제출하는 파일의 일부가 아니어야 합니다. 제품의 안전 서류가 캐나다 법에 부합한다는 것을 증명할 책임은 필수 양식을 제출하는 회사에 있기 때문에 이를 주의 깊게 관리하는 것이 중요합니다.
세부 정보가 중요한 이유
대부분의 브랜드에서 규정 준수는 세 가지를 중심으로 합니다. 즉, 성분 목록이 캐나다의 핫리스트와 얼마나 잘 일치하는지, 제품 안전 데이터가 금지된 테스트 없이도 유지되는지 여부, 그리고 라벨 표기가 소비자 포장 및 라벨 표기법에 명시된 상세한 이중언어 포장 규칙을 얼마나 주의 깊게 준수하는지 여부입니다. 주장의 잘못된 표현이나 프랑스어로 누락된 위험 문구와 같은 작은 실수조차도 제품이 국경에서 거부되거나 출시 후 검사 중에 나중에 선반에서 제거될 수 있습니다.
추가된 계층은 책임자 요건입니다. 캐나다에서 판매되는 모든 화장품 제품은 캐나다 주소를 가진 공식 책임자가 있어야 합니다. 캐나다 자회사가 없는 외국 브랜드의 경우, 필수 화장품 신고서(CNF)를 제출하기 전에 작성해야 하는 즉각적인 격차가 발생합니다. 일부 기업은 이러한 요구 사항을 함께 해결하기 위해 분산된 제3자 컨설턴트에 의존하지만, 이러한 접근 방식은 종종 캐나다 보건부가 신속하게 발견할 수 있는 격차를 남깁니다.
실용적인 규정준수 경로
Registrar Corp는 이 새로운 규제 환경을 브랜드에 대한 도전이자, 속도와 예측 가능성으로 처음부터 올바른 일을 할 수 있는 기회로 보고 있습니다. 이는 화장품 신고서를 올바르게 작성하여 제출하는 것으로 시작됩니다. CNF는 캐나다 보건부에 제품이 무엇인지, 제품이 무엇을 포함하고 있는지, 그리고 캐나다 내에서 제품 규정준수에 대한 법적 책임이 있는지를 알리는 공식 선언입니다. 제품을 시장에 출시하기 전에 이 양식을 정확하게 포맷하고 보관해야 합니다.
제품이 입국을 거부하는 가장 큰 이유 중 하나는 CNF의 오류입니다. 특히 성분, 담당자 연락처 정보 또는 안전 데이터 선언에 대한 세부 정보가 누락되거나 부정확합니다. 이를 방지하기 위해 우리는 캐나다 보건부의 정확한 형식을 충족하기 위해 모든 CNF를 준비하므로 브랜드는 비용이 많이 드는 지연을 초래하는 통지의 \”수령 거부\” 위험을 감수하지 않습니다.
마찬가지로 중요한 것은 핫리스트 성분 검토입니다. 캐나다의 핫리스트는 화장품에서 제한되거나 완전히 금지된 물질에 대한 고유한 기록입니다. EU의 안전 기준을 쉽게 통과할 수 있는 공식에는 캐나다 핫리스트에 표시된 농도 또는 성분이 포함될 수 있습니다. CNF를 제출하기 전에 당사의 사내 독성 전문가들이 포뮬러의 모든 성분을 Hotlist와 대조하여 확인합니다. 이 검토는 배송을 중단하거나 출시 후 제품 라벨을 다시 붙이지 않고도 문제를 조기에 파악할 수 있습니다.
이중 언어 라벨 조사
캐나다의 표준에 익숙하지 않은 브랜드에 대한 또 다른 세부 사항은 이중 언어 라벨 요건입니다. 캐나다는 연방법에 따라 완전히 2개 국어로 되어 있습니다. 즉, 사용 지침에서 홍보 주장 및 주의 문구에 이르기까지 포장에 적힌 모든 단어는 영어와 프랑스어로 제공되어야 하며 소비자 포장 및 라벨링법에 따른 정확한 배치, 크기 및 가독성 표준을 따라야 합니다. 캐나다 보건부는 언어 외에도 레이아웃, 정보 계층 구조, 심지어 글꼴 크기를 검토하여 라벨의 어떤 부분도 소비자를 오도하지 않도록 합니다.
외관과 느낌에만 초점을 맞출 수 있는 일반적인 번역 서비스나 브랜드 디자이너와 달리, 우리는 규제 관점에서 이중 언어 라벨을 다룹니다. 당사 팀은 귀사의 제품 포장에 적용된 내용이 귀사의 브랜드 디자인 정신뿐만 아니라 법률의 내용을 충족하는지 확인합니다. 이렇게 하면 검사를 통과하지 못한 후 아름다운 포장을 다시 인쇄해야 하는 매우 일반적인 시나리오가 없어집니다. 이는 캐나다 창고로 대량을 배송하는 브랜드에 비용이 많이 드는 문제입니다.
캐나다인 책임자로 활동
캐나다 주소를 가진 공식 책임자가 없으면 화장품을 합법적으로 판매할 수 없습니다. 많은 외국 브랜드는 캐나다에서 물리적 입지를 유지하지 않거나 단순히 이 요건을 충족하기 위해 지사를 설립하는 데 드는 비용을 발생시키고자 합니다. 그렇기 때문에 Registrar는 캐나다 보건부의 법적 기준을 충족하는 현지 입지를 제공하는 동시에 후속 조치 또는 조사 질문에 대한 연락 담당자 역할을 합니다. 이는 캐나다 법률에 따른 책임의 전체 범위를 이해하지 못할 수 있는 비공식 대리인에 의존하는 위험과 혼란을 제거합니다.
EU 규정 준수에서 캐나다 준비 — 신속
유럽 브랜드에 대한 고무적인 뉴스 중 하나는 EU 화장품 규제를 준수하는 데 사용되는 안전성 및 제형 데이터의 대부분이 캐나다의 프레임워크에 맞게 조정될 수 있다는 것입니다. 안전 입증의 원칙, 특히 비동물 시험 방법으로의 전환은 유사합니다. 그러나 형식과 증빙 서류는 캐나다의 기대에 맞게 준비되어야 합니다.
Registrar의 EU-캐나다 전환 서비스는 기존의 EU 서류를 번역하여 캐나다의 제출 표준, 이중 언어 라벨 및 Hotlist의 미묘한 차이에 대한 안전 파일, 성분 세부 정보 및 주장을 조정합니다. 이를 통해 몇 주 동안 중복 작업을 줄이고, 다른 성분 목록 간의 혼동을 방지하며, 다른 권한을 충족하기 위해 규정 준수 문서를 재창조할 필요가 없습니다. 빠듯한 출시 일정이 적용되는 브랜드의 경우, 이번 분기에 진열대를 치거나 다음 시즌 소매 주기를 완전히 놓치는 것의 차이점이 될 수 있습니다.
집행에 앞장서기
이 금지령이 적용됨에 따라 캐나다 보건부의 검사 능력은 여전히 견고합니다. 검사관은 CNF를 확인하고 라벨 및 마케팅 클레임을 검사하며 금지된 동물 테스트 데이터가 안전 파일을 뒷받침하는지 확인할 것을 요구할 수 있습니다. 서류 작업이 불완전하거나 일관되지 않으면 압수, 거부 또는 강제 리콜과 같은 결과가 신속하게 발생할 수 있습니다. 또한, \”사기 없는\” 주장을 적절히 입증하지 않고 제기하는 브랜드는 경쟁법에 따라 오해의 소지가 있는 광고에 대해 이의를 제기할 수 있으며, 이로 인해 평판이 손상되고 규제 처벌을 받을 수 있습니다.
수년 동안 캐나다로 배송해 온 브랜드의 경우, 새로운 법률은 또한 이전 CNF가 여전히 정확하고 현행 규칙을 준수하는지 확인해야 함을 의미합니다. 캐나다 보건부의 시판 후 집행에 대한 집중이 확대되고 있으며, 수년 동안 검토하지 않은 기존 제출물은 조사의 쉬운 대상입니다.
기회로서의 규정준수
캐나다의 동물 실험 금지는 매년 더 많은 소비자가 요구하는 윤리적 방향에 따라 국가의 시장을 조정하지만 신중하게 준비하는 브랜드만 이러한 추세로부터 혜택을 볼 수 있습니다. 실제로 이 금지는 잘 준비된 기업에 대한 규정 준수를 더욱 복잡하게 만들지 않습니다. 대신 규제 제출에 대한 슬로피 또는 패치워크 접근 방식을 더 위험하고 더 비싸게 만듭니다.
Registrar는 이 순간을 단일 규제 장애물을 해소하는 것뿐만 아니라, 현지의 실제 책임에 따라 동물 실험이 없고 안전하며 적절한 라벨이 부착된 제품을 기대하는 캐나다 소비자들과 신뢰를 구축함으로써 브랜드가 완전히 자신감을 가지고 프리미엄 시장에 진입할 수 있는 기회로 생각합니다. 귀사가 유서 깊은 EU 화장품 회사이든, 첫 번째 국제 출시를 추구하는 새로운 독립 브랜드이든, 펀더멘털은 동일합니다. 즉, CNF를 올바르게 제출하고, 캐나다의 핫리스트와 대조하여 성분을 검토하고, 이중 언어 라벨이 법률과 일치하는지 확인하고, 자격을 갖춘 담당자를 확보하고, 캐나다 규칙에 따라 EU 문서를 원활하게 조정하는 것입니다.
이러한 세부 정보를 올바르게 얻는 것은 캐나다 보건부의 검사보다 앞서고, 마진과 평판을 훼손시킬 수 있는 재작업, 거부 및 값비싼 재라벨링을 피할 수 있음을 의미합니다. 이는 단순한 규정 준수가 아니라, 시장에서의 경쟁 우위로, 신뢰성과 아름다움을 높이 평가합니다.
Registrar Corp는 전 세계 브랜드들이 규제 세부사항을 출시 준비된 신뢰도로 전환하도록 지원합니다. 캐나다 화장품 시장에 진출할 준비를 하고 있거나 새로운 동물 실험 금지에 따라 기존 제품 라인이 완전히 준수되도록 하고 싶다면, 명확하고 예측 가능하며 빠른 경로를 보장해 드립니다.
