캐나다의 윤리적 소비자 보호에 대한 노력은 2023년에 화장품 동물 실험을 금지하는 새로운 법률을 제정했을 때 상당한 진전을 이루었습니다. 법안 C-47에 포함된 식품의약품법에 대한 개정을 통해 캐나다는 오랫동안 미용 및 개인 위생용품을 테스트하기 위해 동물을 사용하는 것을 금지한 유럽 연합이 이끄는 국가 커뮤니티에 공식적으로 가입했습니다. 많은 소비자들에게 있어 이는 캐나다의 법률을 투명성과 잔인하지 않은 생산에 대한 현대적인 기대에 더 가깝게 만듭니다. 그러나 제조업체와 수입업체의 경우, 이러한 변화는 안전성을 입증하고 승인을 확보하며 모든 제품과 라벨이 캐나다의 특히 자세한 규칙을 준수하는지 확인하는 방법에 대한 즉각적인 질문을 제기합니다.
EU에서 이미 규정을 준수하는 브랜드의 경우, 얼라인먼트는 언뜻 보기에 안심할 수 있습니다. 그러나 실제로 캐나다의 규제 프레임워크는 간과될 경우 출시를 방해할 수 있는 방식으로 여전히 뚜렷하게 유지되고 있습니다. “캐나다의 제한된 재료 핫리스트, 필수 이중 언어 라벨 표준, 책임자 요건, 완벽하게 준비된 화장품 통지 양식의 필요성 사이에서 “”EU 준비””에서 “”캐나다 승인””으로의 경로는 보이는 것보다 더 미묘합니다.”
동물 실험 금지에 대한 이해
캐나다의 금지는 캐나다 요건에 대한 화장품 안전성을 입증하기 위한 새로운 동물 실험 수행과 금지가 발효된 후 생성된 새로운 동물 실험 데이터에 의존하는 화장품 판매를 모두 금지합니다. 즉, 회사는 해외에서 동물 실험을 하고 결과 데이터를 가져올 수 없습니다. 안전을 지원하기 위해 새로운 동물 실험에 의존하는 화장품은 캐나다 시장에서 허용되지 않습니다.
그러나 법률이 통과하기 전에 수집된 과거 데이터는 여전히 허용됩니다. 이는 오랫동안 확립된 안전 서류가 있는 브랜드, 특히 레거시 데이터 세트가 있는 다국적 브랜드에게 실용적인 양보입니다. 그러나 이 예외는 주의를 기울입니다. 캐나다 외 지역에서도 동일한 성분 또는 제형에 대한 동물 실험과 관련된 새로운 데이터가 존재하는 경우, 이는 캐나다 보건부에 제출된 파일의 일부가 아니어야 합니다. 제품의 안전 서류가 캐나다 법률을 충족한다는 것을 증명할 책임은 필요한 양식을 제출하는 회사에 전적으로 있기 때문에 이를 신중하게 관리하는 것이 중요합니다.
세부 사항이 중요한 이유
대부분의 브랜드에서 규정 준수는 세 가지를 중심으로 진행됩니다. 즉, 성분 목록이 캐나다의 핫리스트와 얼마나 잘 일치하는지, 제품 안전 데이터가 금지된 테스트 없이 유지되는지 여부, 그리고 라벨링이 소비자 포장 및 라벨링법에 명시된 이중 언어 포장 규칙을 얼마나 신중하게 준수하는지입니다. 주장의 잘못된 표현이나 프랑스어로 된 위험 문구와 같은 사소한 실수조차도 제품이 국경에서 거부되거나 나중에 출시 후 검사 중에 선반에서 제거될 수 있습니다.
추가된 계층은 책임자 요구 사항입니다. 캐나다에서 판매되는 모든 화장품에는 캐나다 주소가 있는 공식 책임자가 있어야 합니다. 캐나다 자회사가 없는 외국 브랜드의 경우 필수 화장품 신고서(CNF)를 제출하기 전에 즉시 작성해야 하는 격차가 생깁니다. 일부 회사는 이러한 요구 사항을 해결하기 위해 분산된 제3자 컨설턴트에 의존하지만, 이러한 접근 방식은 종종 캐나다 보건부가 신속하게 발견할 수 있는 격차를 남깁니다.
실용적인 규정 준수 경로
Registrar Corp에서 우리는 이 새로운 규제 환경을 브랜드에 대한 도전 과제일 뿐만 아니라 속도와 예측 가능성으로 처음부터 올바른 일을 할 수 있는 기회로 봅니다. 이는 화장품 통지 양식을 올바르게 준비하고 제출하는 것에서 시작됩니다. CNF는 캐나다 보건부에 제품이 무엇인지, 제품에 무엇이 포함되어 있는지, 그리고 캐나다 내부 규정 준수에 대한 법적 책임이 누구에게 있는지 알리는 공식 선언입니다. 이 양식은 제품을 시장에 출시하기 전에 정확하게 포맷하고 보관해야 합니다.
제품 입력이 거부되는 가장 큰 이유 중 하나는 CNF의 오류입니다. 특히 성분, 담당자 연락처 정보 또는 안전 데이터 선언에 대한 누락되거나 부정확한 세부 정보입니다. 이를 방지하기 위해 모든 CNF가 캐나다 보건부의 정확한 형식을 충족할 수 있도록 준비하므로 브랜드는 비용이 많이 드는 지연을 유발하는 “수령 거부” 통지를 받을 위험이 없습니다.
핫리스트 성분 검토도 마찬가지로 중요합니다. 캐나다의 Hotlist는 화장품에서 제한되거나 완전히 금지된 물질에 대한 고유한 기록입니다. EU의 안전 기준을 쉽게 지울 수 있는 공식에는 여전히 캐나다 핫리스트에 표시된 농도 또는 성분이 포함될 수 있습니다. 당사의 사내 독성학자는 CNF를 제출하기 전에 공식의 모든 성분을 핫리스트와 대조합니다. 이 검토는 배송을 중단하거나 출시 후 제품 라벨을 강제로 다시 지정하지 않고도 문제를 해결할 수 있는 문제를 조기에 식별합니다.
이중 언어 라벨 조사
캐나다의 표준에 익숙하지 않은 브랜드를 여행하는 또 다른 세부 사항은 이중 언어 라벨 요구 사항입니다. 캐나다는 연방법에 따라 완전히 이중언어로 되어 있습니다. 즉, 사용 지침에서 판촉 청구 및 주의 문구에 이르기까지 포장의 모든 단어는 영어와 프랑스어로 제공되어야 하며 소비자 포장 및 라벨링 법률에 따라 정확한 배치, 크기 및 가독성 표준을 따라야 합니다. 언어 외에도 캐나다 보건부는 레이아웃, 정보 계층 구조, 심지어 글꼴 크기를 검사하여 라벨의 어떤 부분도 소비자에게 오해를 주지 않도록 합니다.
일반 번역 서비스 또는 외형과 느낌에만 초점을 맞출 수 있는 브랜드 디자이너와 달리, 규제 렌즈에서 이중 언어 라벨을 처리합니다. 당사 팀은 제품 포장에 들어가는 내용이 브랜드 디자인의 정신뿐만 아니라 법률의 내용을 충족하도록 보장합니다. 이렇게 하면 검사 실패 후 아름다운 포장을 다시 인쇄해야 하는 매우 일반적인 시나리오가 제거됩니다. 이는 캐나다 창고로 대량 배송하는 브랜드에게 값비싼 문제입니다.
캐나다의 책임자로서의 역할
캐나다 주소를 가진 공식 책임자가 없으면 화장품을 합법적으로 판매할 수 없습니다. 많은 외국 브랜드는 캐나다에서 물리적 입지를 유지하지 못하거나 단순히 이 요구 사항을 충족하기 위해 지사 설립 비용이 발생하기를 원합니다. 그렇기 때문에 레지스트라는 캐나다 책임자 역할을 직접 수행하여 캐나다 보건부의 법적 표준을 충족하는 현지 입지를 확립하고 후속 조치 또는 검사 질문에 대한 연락 담당자 역할을 합니다. 이는 캐나다 법률에 따른 책임의 전체 범위를 이해하지 못할 수 있는 비공식 대리인에 의존하는 위험과 혼란을 제거합니다.
EU 규정 준수에서 캐나다 지원까지 — 빠른 속도
유럽 브랜드에 대한 고무적인 소식 중 하나는 EU 화장품 규정을 준수하는 데 사용되는 대부분의 안전 및 제형 데이터를 캐나다의 프레임워크에 적용할 수 있다는 것입니다. 안전성 입증의 이면에 있는 원칙, 특히 비동물 시험 방법으로의 전환은 유사합니다. 그러나 형식과 증빙 서류는 캐나다의 기대에 부응하기 위해 여전히 준비되어야 합니다.
Registrar의 EU-캐나다 간 전환 서비스는 기존 EU 문서를 번역하여 캐나다 제출 표준, 이중 언어 라벨링 및 핫리스트의 뉘앙스에 대한 안전 파일, 성분 세부 정보 및 클레임을 조정합니다. 이렇게 하면 몇 주간의 중복 작업이 절약되고, 서로 다른 성분 목록 간의 혼동을 피할 수 있으며, 다른 권한을 충족하기 위해 규정 준수 문서를 재창조할 필요가 없습니다. 출시 일정이 촉박한 브랜드의 경우 이번 분기에 진열대를 치거나 다음 시즌 소매 주기를 완전히 놓치는 것의 차이가 될 수 있습니다.
시행에 앞서가기
금지 조치가 시행됨에 따라 캐나다 보건부의 검사 능력은 여전히 강력합니다. 검사관은 CNF를 확인하고, 라벨 및 마케팅 주장을 조사하고, 금지된 동물 테스트 데이터가 안전 파일을 뒷받침하지 않는지 확인할 것을 요구할 수 있습니다. 서류 작업이 불완전하거나 일관성이 없는 경우, 그 결과는 압수, 거부 또는 강제 회상과 같은 신속한 결과를 초래할 수 있습니다. “또한, “”크루얼티 프리”” 주장을 적절히 입증하지 않고 하는 브랜드는 경쟁법에 따라 오해의 소지가 있는 광고에 대한 이의를 제기할 수 있으며, 이는 평판 손상과 규제 처벌을 초래할 수 있습니다.”
수년 동안 캐나다로 배송해 온 브랜드의 경우 새로운 법률은 또한 오래된 CNF가 여전히 정확하고 현재 규칙을 준수하는지 확인할 때입니다. 캐나다 보건부는 시판 후 시행에 대한 집중이 확대되고 있으며, 수년 동안 검토하지 않은 기존 서류는 조사하기 쉬운 대상입니다.
기회로서의 규정 준수
캐나다의 동물 실험 금지는 매년 더 많은 소비자가 요구하는 윤리적 방향에 맞춰 캐나다 시장을 조정하지만, 신중하게 준비하는 브랜드만 이러한 추세의 혜택을 누릴 수 있습니다. 실제로, 이러한 금지는 잘 준비된 기업들에게 규정 준수를 더 복잡하게 만들지 않습니다. 대신, 규제 서류 제출에 대한 슬로피 또는 패치워크 접근 방식을 더 위험하고 더 비싸게 만듭니다.
Registrar는 이 순간을 브랜드가 단일 규제 장애물을 해소하는 것뿐만 아니라 실제 현지 책임에 의해 뒷받침되는 잔인하지 않고 안전하며 적절하게 라벨이 부착된 제품을 기대하는 캐나다 소비자와 신뢰를 구축함으로써 완전한 자신감을 가지고 프리미엄 시장에 진입할 수 있는 기회로 봅니다. 귀사가 전통 EU 화장품 브랜드이든 최초의 국제 출시를 추구하는 새로운 독립 브랜드이든 기본 사항은 동일합니다. CNF를 올바르게 제출하고, 캐나다의 핫리스트에 따라 재료를 검토하고, 이중 언어 라벨이 법률과 일치하는지 확인하고, 자격을 갖춘 책임자를 확보하고, EU 문서를 캐나다 규칙에 원활하게 적용하십시오.
이러한 세부 정보를 올바르게 입력하면 캐나다 보건부의 검사보다 앞서 나가고 마진과 평판을 손상시킬 수 있는 재작업, 거부 및 값비싼 재라벨링을 피할 수 있습니다. 이는 단순히 규정 준수가 아니라 아름다움만큼이나 신뢰성을 중시하는 시장에서의 경쟁 우위입니다.
Registrar Corp는 전 세계 브랜드가 규제 세부 사항을 출시 준비된 신뢰로 전환할 수 있도록 지원합니다. 캐나다 화장품 시장에 진출할 준비를 하고 있거나 새로운 동물 실험 금지에 따라 기존 제품 라인이 완전히 규정을 준수하도록 하고 싶다면 경로를 명확하고 예측 가능하며 빠르게 할 수 있도록 도와드립니다.
