캐나다의 화학물질 관리 계획(CMP)은 새로운 것이 아니지만, 지난 15년 동안 화장품에 대한 영향이 꾸준히 증가했으며, 브랜드가 성분을 공개하고, 제품을 재구성하고, 규정 준수를 처리하는 방식을 지속적으로 변화시키고 있습니다. 2006년에 출시된 CMP는 화학 물질로 인한 잠재적인 건강 및 환경 위험을 평가하고 관리하기 위한 캐나다의 국가적 접근 방식입니다. 산업 전반에 걸쳐 잘라내지만 화장품 부문은 특히 많은 개인 위생 제품이 산업 화학 물질, 용제, 방부제 또는 향료 화합물로도 사용되는 성분에 의존하기 때문에 그 효과를 명확하게 느낍니다.
오늘날 캐나다에서 판매되는 화장품의 경우, 화학물질 관리 계획 및 캐나다 환경보호법(CEPA)은 식품의약품법 및 화장품 규정과 직접 교차합니다. 이들은 함께 캐나다 보건부가 허용할 수 없는 위험을 초래할 수 있는 화학물질의 상태를 업데이트할 때 신중한 성분 추적, 명확한 공개 및 조치를 요구하는 규정 준수 생태계를 구성합니다.
기본 사항: CEPA, 국내 물질 목록 및 화장품 성분 목록
캐나다 화학물질 감독의 핵심은 CEPA입니다. 이 법은 연방 정부가 화학물질이 인간의 건강과 환경에 미치는 영향을 평가한 다음, 화학물질이 어떻게 사용될 수 있는지 규제하도록 허가합니다. CEPA에 따라 캐나다는 1980년대 중반 이후 상업적 규모로 캐나다에서 제조되거나 캐나다로 수입되는 화학 물질의 마스터 목록인 국내 물질 목록(DSL)을 유지합니다.
“물질이 DSL에 없는 경우, “”신규””로 간주되며 화장품을 포함한 상용 제품에 사용하기 전에 시판 전 통지 및 평가 프로세스를 거쳐야 합니다.” 이는 화장품 브랜드가 아직 목록에 없는 새로운 보존제, 안정제 또는 특수 성분을 사용하고자 하는 경우, 회사 또는 공급업체는 CEPA에 따라 새로운 물질 통지(NSN)를 제출하고 진행하기 전에 승인을 받아야 함을 의미합니다.
동시에 캐나다 보건부는 화장품 사용을 위해 특별히 금지되거나 제한되는 물질을 명시하는 관리 도구인 화장품 성분 핫리스트를 유지합니다. 핫리스트와 CEPA가 항상 직접 겹치는 것은 아니지만 실제로 함께 작동합니다. CMP가 CEPA에 따라 화학물질을 고위험으로 식별하는 경우, 캐나다 보건부는 화장품의 해당 성분을 금지하거나 제한하기 위해 핫리스트를 업데이트할 수도 있습니다.
의무 공개: 라벨에 기재해야 하는 사항
화장품 규정에 따라 캐나다에서 판매되는 모든 화장품은 적절한 INCI 이름을 사용하여 제품 라벨에 모든 성분을 기재해야 합니다. 여기에는 향료, 착색제 및 방부제가 포함되며, 의도적으로 첨가된 모든 것은 공개해야 합니다. “유일한 유연성은 브랜드가 “”퍼퓸””이라는 일반 용어로 향수를 선보일 수 있다는 것입니다. 하지만 최근의 향수 알레르기 유발 물질 규칙과 마찬가지로, 특정 성분은 작은 임계값을 초과하는 경우 별도로 이름을 지정해야 합니다.”
화학 성분은 1% 임계값까지 내림차순으로 표시되어야 합니다. 1% 이하로 존재하는 성분은 1% 이상의 성분 뒤에 어떤 순서로든 나열할 수 있습니다. 소비자의 경우, 이는 병에 무엇이 들어 있는지에 대한 명확한 그림을 의미합니다. 캐나다 보건부의 경우 라벨은 1차 규정 준수 검사의 역할을 합니다. 금지되거나 제한된 화학물질이 성분 목록에 나타나면 검사자가 즉시 발견할 수 있습니다.
화학물질 관리 계획 실행: 위험 평가 및 제한
CMP는 주기로 작동합니다. 각 주기 동안, 캐나다 환경 및 기후 변화와 캐나다 보건부는 화학 물질 배치를 평가하며, 이 중 상당수는 화장품에 사용되는 화학물질 배치에 대한 잠재적 위험을 평가합니다. 평가가 물질이 현재 또는 예상되는 수준에서 인간의 건강 또는 환경에 해를 끼칠 수 있음을 발견하면 위험 관리를 위해 플래그를 지정할 수 있습니다.
이는 농도 제한, 새로운 사용 조건 또는 전면 금지 등 다양한 조치를 의미할 수 있습니다. 이러한 경우, 화장품은 신체에 직접 적용되기 때문에 영향을 받은 최초의 소비자 제품 중 하나입니다. 예를 들어, 모발 및 피부 제품에 사용되는 특정 사이클릭 실록산은 환경적 우려로 인해 CEPA 하에서 제한되었다. 일부 파라벤 또는 포름알데히드 방출 보존제와 같은 다른 물질은 잠재적인 건강 위험에 대해 재평가되었으며, 새로운 증거가 등장함에 따라 한계가 업데이트되었다.
공급망 책임: 내부 정보 파악
브랜드에 대한 일반적인 함정은 공급업체가 CMP에 따라 새로 제한되는 화학물질에 자동으로 플래그를 지정한다고 가정하는 것입니다. 그러나 CEPA 및 화장품 규정 모두에 따라 법적 책임은 캐나다 브랜드 소유자, 제조업체 또는 수입업체인 책임자에게 있습니다. 제품이 CMP 또는 핫리스트에 따라 금지되거나 제한된 물질을 포함하는 것으로 밝혀지는 경우, 공급업체가 문제를 공개하지 않았더라도 해당 제품을 압수하거나, 국경에서 거부하거나, 리콜 대상이 될 수 있습니다.
브랜드는 강력한 공급망 감독을 유지해야 합니다. 즉, 업데이트된 성분 분류 요청, 원료가 DSL 및 핫리스트를 준수하는지 확인, 향료, 안료, UV 필터 또는 특수 활성제의 물질에 영향을 미칠 수 있는 CMP 발표에 대한 경계심을 유지해야 합니다. 많은 브랜드가 CNF 준비 프로세스에 일상적인 화학 검사를 구축하여 캐나다 보건부에 제출하는 내용이 실제로 사용되는 내용과 일치하고 CMP가 발전함에 따라 허용 가능한 상태로 유지됩니다.
라벨 너머: 실제 공개의 의미
캐나다의 화학물질 공개는 박스에 표시된 내용에서 멈추지 않습니다. 캐나다 보건부가 증거를 요청하는 경우, 책임자는 공급업체 기록, 기준 및 농도와 순도를 검증하는 데 사용되는 모든 안전보건자료를 포함하여 성분 목록을 뒷받침하는 문서를 제시할 수 있어야 합니다. 브랜드가 독점 향수 또는 향 블렌드를 사용하는 경우, 특정 INCI 성분을 내부적으로 분해하여 요청 시 규정 준수를 입증할 수 있어야 합니다.
브랜드가 DSL에 없는 새로운 화학물질로 전환하고자 하는 경우, 새로운 물질 통지를 제출하기 위해 추가 리드 타임을 계획해야 합니다. 여기에는 독성학 데이터, 사용 시나리오 및 환경 영향 추정치 제공이 포함될 수 있습니다. 빠른 출시와 트렌드 중심의 포뮬레이션에 자부심을 가지고 빠르게 움직이는 뷰티 브랜드의 경우, 이 추가 규제 계층은 놀라울 수 있으며 계획되지 않은 경우 지연될 수 있습니다.
리콜 및 시행: 제한을 놓치면 어떻게 됩니까?
화학물질 관리 계획에 따라 새롭게 제한되거나 금지된 화학물질이 포함된 화장품이 시장에서 발견되는 경우, 캐나다 보건부는 신속하게 대응할 수 있습니다. 지난 5년 동안 여러 개인 위생용품 브랜드는 금지된 항균 화합물 및 제한된 UV 필터를 포함하여 새로운 위험 평가 후 규정 준수에서 벗어난 성분에 대한 리콜을 받았습니다.
제품에 플래그가 지정된 경우 담당자는 캐나다 보건부와 협력하여 리콜을 관리하고 소비자에게 알리고 근본적인 문제를 해결해야 합니다. 이를 준수하지 않으면 벌금, 판매 중지 주문 및 평판 훼손으로 이어질 수 있으며, 이는 종종 단기적인 재구성보다 비용이 많이 듭니다.
브랜드가 앞서 나갈 수 있는 방법
스마트 브랜드는 제품 주기의 모든 부분에 화학 모니터링을 구축합니다. 이는 제형화 중에 화장품 성분 핫리스트와 DSL을 교차 확인하는 것을 의미합니다. 이는 CMP 업데이트에 계속 연결되고, 새로운 위험 평가 고지를 읽고, 필요에 따라 제형을 조정하는 것을 의미합니다. 이는 또한 CNF, 라벨 및 마케팅의 성분 목록이 실제 제품과 일치하는지 확인하는 것을 의미합니다.
잠재적인 향후 위험으로 표시된 성분의 경우, 일부 브랜드는 최종 제한을 기다리기보다는 사전에 단계적으로 단계적으로 단계적 폐지합니다. 이러한 미래 지향적인 신제품은 재라벨링이나 리포뮬레이션으로 인한 놀라움을 피할 수 있습니다. 캐나다의 CMP가 다년 단계로 진화하고 국제 과학과 계속 일치하려는 노력으로 제한된 화학 물질 목록이 줄어들지 않고 성장할 것으로 예상됩니다.
화학물질 관리 계획에 따른 화장품의 투명한 미래
캐나다의 화학물질 관리 계획은 화장품이 더 광범위한 공중 보건 및 환경 약속의 일부라는 명확한 신호입니다. 소비자는 일상 제품에 무엇이 있는지 알 자격이 있으며, 기업은 명확하고 정직한 공개 및 실제 규정 준수를 통해 이를 뒷받침할 준비가 되어 있어야 합니다.
화학물질 공개를 상자의 한 줄 이상으로 취급하는 브랜드는 공급망 확인, 적절한 서류 제출 및 투명한 라벨링의 실제 관행으로 취급하는 것이 아니라, 곡선보다 앞서 나갈 것입니다. 캐나다의 규제 도구가 더욱 날카로워짐에 따라, 이러한 접근 방식은 단순히 스마트한 규정 준수가 아니라 라벨에 있는 것이 내부 내용과 일치할 것으로 점점 더 기대하는 소비자에게 현명한 약속입니다.
캐나다의 CMP가 계속 발전함에 따라 화장품을 CNF 요구 사항에 맞게 조정하면 핫리스트 확인, 이중 언어 라벨링 및 지정된 담당자가 필수가 됩니다. Registrar Corp는 CNF 제출, 성분 스크리닝, 라벨 형식 지정 및 공식 RP 역할을 포함하여 완전한 Health Canada 화장품 규정 준수 서비스를 제공하므로 제품이 캐나다 시장에 원활하고 자신 있게 진입하고 유지할 수 있습니다.
