캐나다의 화학물질 관리 계획(CMP)은 새로운 것이 아니지만, 화장품에 대한 영향은 지난 15년 동안 꾸준히 성장해 왔으며, 브랜드가 성분을 공개하고, 제품을 재제형화하고, 규정 준수를 처리하는 방식을 지속적으로 형성하고 있습니다. 2006년에 출범한 CMP는 화학물질로 인한 잠재적인 건강 및 환경 위험을 평가하고 관리하기 위한 캐나다의 국가적 접근 방식입니다. 이는 산업 전반에 걸쳐 감소하지만, 화장품 부문은 특히 많은 개인 위생 제품이 산업용 화학 물질, 용제, 보존제 또는 향 화합물로 사용되는 성분에 의존하기 때문에 그 효과를 분명하게 느낍니다.
오늘날 캐나다에서 판매되는 모든 화장품의 경우, 화학물질 관리 계획 및 캐나다 환경보호법(CEPA)은 식품의약품법 및 화장품 규정과 직접적으로 상호 작용합니다. 이들은 캐나다 보건부가 허용할 수 없는 위험을 초래할 수 있는 화학물질의 상태를 업데이트할 때 주의 깊은 성분 추적, 명확한 공개 및 조치를 요구하는 규정 준수 생태계를 구성합니다.
기본 사항: CEPA, 국내 물질 목록 및 화장품 성분 핫리스트
캐나다 화학물질 감독의 핵심은 CEPA입니다. 이 법은 연방 정부가 화학물질이 인간의 건강과 환경에 미치는 영향을 평가한 후, 이를 사용할 수 있는 방법을 규제하도록 허가합니다. CEPA에 따라 캐나다는 1980년대 중반부터 캐나다에서 제조되거나 캐나다로 수입되는 화학물질의 마스터 목록인 국내 물질 목록(DSL)을 유지하고 있습니다.
물질이 DSL에 없는 경우, 이는 “새로운” 것으로 간주되며 화장품을 포함한 상용 제품에 사용하기 전에 출시 전 통지 및 평가 프로세스를 거쳐야 합니다. 이는 화장품 브랜드가 아직 목록에 없는 새로운 보존제, 안정제 또는 특수 성분을 사용하고자 하는 경우, 회사 또는 공급업체는 CEPA에 따라 신규 물질 통지(NSN)를 제출하고 진행하기 전에 승인을 받아야 함을 의미합니다.
동시에 캐나다 보건부는 화장품 성분 핫리스트를 유지하는데, 이는 화장품 사용을 위해 특별히 금지되거나 제한되는 물질을 명시하는 관리 도구입니다. Hotlist와 CEPA가 항상 직접 겹치는 것은 아니지만 실제로 함께 작동합니다. CMP가 CEPA에 따라 화학물질을 고위험으로 식별하는 경우, 캐나다 보건부는 또한 화장품의 해당 성분을 금지하거나 제한하기 위해 핫리스트를 업데이트할 수 있습니다.
의무 공개: 라벨에 기재해야 할 사항
화장품 규정에 따라 캐나다에서 판매되는 모든 화장품은 적절한 INCI 명칭을 사용하여 제품 라벨에 모든 성분을 기재해야 합니다. 여기에는 향료, 착색제 및 보존제가 포함됩니다. 의도적으로 첨가된 모든 것을 공개해야 합니다. 유일한 유연성은 브랜드가 “퍼퓸”이라는 일반 용어로 향수를 신고할 수 있다는 것입니다. 그러나 최근 향수 알레르기 유발 항원 규칙과 마찬가지로, 특정 성분은 이제 작은 임계값을 초과하는 경우 별도로 이름을 지정해야 합니다.
화학 성분은 1% 임계값까지 우세한 순서대로 표시되어야 합니다. 1% 이하로 존재하는 성분은 1%를 초과하는 성분보다 어느 순서로든 나열할 수 있습니다. 소비자에게 이는 병에 무엇이 들어 있는지에 대한 명확한 그림을 의미합니다. 캐나다 보건부의 경우 라벨은 규정 준수 확인의 첫 번째 줄 역할을 합니다. 금지된 또는 제한된 화학물질이 성분 목록에 나타나는 경우, 검사관이 이를 즉시 발견할 수 있습니다.
실행 중인 화학물질 관리 계획: 위험 평가 및 제한
CMP는 주기로 작동합니다. 각 주기 동안 환경 및 기후 변화 캐나다와 캐나다 보건부는 화학물질 배치를 평가하는데, 이들 중 다수는 화장품에 사용되기 때문에 잠재적 위험이 있는지 평가합니다. 평가 결과 어떤 물질이 현재 또는 예상 수준에서 인간의 건강이나 환경에 해를 끼칠 수 있는 것으로 밝혀지면, 위험 관리를 위해 플래그를 지정할 수 있습니다.
이는 농도 제한, 새로운 사용 조건 또는 전면 금지 등 다양한 조치를 의미할 수 있습니다. 이러한 경우, 화장품은 종종 신체에 직접 적용되기 때문에 영향을 받는 첫 번째 소비자 제품 중 하나이다. 예를 들어, 모발 및 피부 제품에 사용되는 특정 환형 실록산은 환경적 우려로 인해 CEPA 하에서 제한되어 왔다. 일부 파라벤 또는 포름알데히드 방출 보존제와 같은 다른 물질들은 잠재적인 건강 위험에 대해 재평가되었으며, 새로운 증거가 출현함에 따라 한계가 업데이트되었다.
공급망 책임: 내부에 무엇이 있는지 알기
브랜드에 대한 일반적인 함정은 공급업체가 CMP에 따라 새롭게 제한되는 화학물질에 자동으로 플래그를 지정할 것이라고 가정하는 것입니다. 그러나 CEPA와 화장품 규정 모두에 따라 법적 책임은 캐나다 브랜드 소유자, 제조업체 또는 수입업체인 담당자에게 있습니다. CMP 또는 핫리스트에 따라 금지되거나 제한된 물질이 제품에 포함된 것으로 밝혀지는 경우, 공급업체가 문제를 공개하지 않았더라도 해당 제품은 압수되거나 국경에서 거부되거나 리콜 대상이 될 수 있습니다.
브랜드는 강력한 공급망 감독을 유지해야 합니다. 즉, 업데이트된 성분 분석 요청, 원료가 DSL 및 핫리스트를 준수하는지 확인, 향료, 색소, UV 필터 또는 특수 활성 물질의 성분에 영향을 미칠 수 있는 CMP 발표에 주의를 기울여야 합니다. 많은 브랜드가 CNF 준비 프로세스에 일상적인 화학물질 검사를 실시하여 캐나다 보건부에 제출하는 내용이 실제로 사용되는 것과 일치하고 CMP가 발전함에 따라 허용 가능한 상태를 유지합니다.
라벨 그 이상: 실제 공개의 의미
캐나다에서의 화학물질 공개는 박스에 표시된 것에서 멈추지 않습니다. 캐나다 보건부가 증거를 요청하는 경우, 책임자는 농도와 순도를 검증하는 데 사용되는 공급업체 기록, 사양, 일체의 안전 데이터 시트를 포함한 성분 목록을 뒷받침하는 문서를 보여줄 수 있어야 합니다. 브랜드가 독점 향료 또는 향 블렌드를 사용하는 경우, 요청 시 규정 준수를 입증하기 위해 내부적으로 특정 INCI 성분을 분해할 수 있어야 합니다.
브랜드가 DSL에 없는 새로운 화학물질로 전환하고자 하는 경우, 새로운 물질 통지를 제출하기 위해 추가 리드 타임을 계획해야 합니다. 여기에는 독성학 데이터, 사용 시나리오 및 환경 영향 추정치를 제공하는 것이 포함될 수 있습니다. 빠른 출시와 트렌디한 포뮬레이션에 자부심을 느끼는 빠르게 변화하는 뷰티 브랜드에게 이 추가 규제 계층은 놀라울 수 있으며 계획되지 않은 경우 지연될 수 있습니다.
리콜 및 집행: 제한을 놓치면 어떻게 됩니까?
화학물질 관리 계획에 따라 새롭게 제한되거나 금지된 화학물질이 포함된 화장품이 시장에서 발견되는 경우, 캐나다 보건부는 신속하게 대응할 수 있습니다. 지난 5년 동안, 몇몇 개인 위생 브랜드는 금지된 항균 화합물 및 제한된 UV 필터를 포함하여 새로운 위험 평가 후 규정 준수에서 벗어난 성분에 대한 리콜에 직면했습니다.
제품에 플래그가 지정된 경우 담당자는 캐나다 보건부와 협력하여 리콜을 관리하고 소비자에게 통지하며 근본적인 문제를 해결해야 합니다. 이를 준수하지 않으면 벌금, 판매 중지 명령 및 평판 훼손이 발생할 수 있으며, 이는 종종 단기적인 재제형보다 더 많은 비용이 듭니다.
브랜드가 앞서가는 방법
스마트 브랜드는 제품 주기의 모든 부분에 화학 모니터링을 구축합니다. 이는 제형화 중에 화장품 성분 핫리스트와 DSL을 교차 확인하는 것을 의미합니다. 즉, CMP 업데이트에 계속 참여하고, 새로운 위험 평가 공지를 읽고, 필요에 따라 공식을 조정해야 합니다. 이는 또한 CNF, 라벨, 마케팅의 성분 목록이 실제 제품과 일치하는지 확인하는 것을 의미합니다.
잠재적인 미래 위험에 대해 표시된 성분의 경우, 일부 브랜드는 최종 제한을 기다리기보다는 적극적으로 단계적으로 단계적으로 나눕니다. 이 제품은 미래를 대비하고 재라벨링이나 재제형을 방지하여 놀라움을 선사합니다. 캐나다의 CMP가 다년간의 단계로 발전하고 국제 과학에 발맞추기 위한 노력으로 인해, 제한된 화학물질 목록은 줄어들지 않고 증가할 것으로 예상됩니다.
화학물질 관리 계획에 따른 화장품의 투명한 미래
캐나다의 화학물질 관리 계획은 화장품이 더 광범위한 공중 보건 및 환경적 노력의 일부라는 분명한 신호입니다. 소비자는 일상 제품에 무엇이 포함되어 있는지 알아야 하며, 기업은 명확하고 정직한 공개와 실제 규정 준수를 통해 이를 뒷받침할 준비가 되어 있어야 합니다.
화학물질 공개를 단순한 라인이 아니라 공급망 점검, 적절한 파일링 및 투명한 라벨링의 실제 관행으로 취급하는 브랜드는 앞서 나갈 것입니다. 캐나다의 규제 도구가 점점 더 예리해짐에 따라, 그 접근법은 단순히 스마트한 규정 준수가 아니라, 라벨에 있는 것과 내부의 것이 일치한다고 점점 더 기대하는 소비자들에게 스마트한 약속입니다.
캐나다의 CMP가 계속 발전함에 따라, 화장품을 CNF 요건, 핫리스트 점검, 이중언어 라벨링 및 지정된 책임자와 일치시키는 것이 필수적입니다. Registrar Corp는 CNF 제출, 성분 스크리닝, 라벨 서식 지정 및 공식 RP 역할을 포함한 완전한 캐나다 보건부 화장품 규정 준수 서비스를 제공하므로, 귀하의 제품은 캐나다 시장에 원활하고 자신 있게 진입하고 유지할 수 있습니다.
