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ISO 22716 GMPの実施:化粧品メーカーのベストプラクティス
従業員の健康と衛生、原材料、包装材料、製造施設(品質管理ラボを含む)、廃棄物管理、文書などに関する適正製造基準(GMP)のガイドラインをご覧ください。
Overview
化粧品の現在の適正製造規範、すなわちGMPについて理解を深めます。ISO 22176の“適正製造規範に関するガイドライン”の要求事項を説明し、要求事項を満たし、品質と安全性の要求事項を満たす製品を製造できるようにするプロセスとプラクティスの実施に関する実用的な情報を提供します。
トレーニングの各セクションでは、トピックに関する要件と実用的な情報について説明します。情報を提供した後、学生は、情報と協力して強化する機会を与える演習セクションを完了します。
このコースでは、次のようなカテゴリー全体で製品の品質を維持するためのガイドラインを詳細に説明します。
- 施設および設備の要件
- 原料・包装材
- 規格外基準及び逸脱
- 苦情およびリコール手順
主題の材料は、ほとんどの学習レベルとスタイルに適した消化可能で簡単なスタイルで提供されます。各セクションの最後に評価があり、次のセクションに進むには80% or以上を合格する必要があります。最終評価はありません。このコースは、化粧品製造サイトのマネージャーとスーパーバイザーに適しています。
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Agenda
1. セクション1-2:範囲、用語、定義
2. セクション3:担当者
3. セクション4:施設
4. セクション5:機器
5. セクション6:原材料および包装材
6. セクション7:生産
7. セクション8:完成品
8. セクション9:品質管理ライブラリ
9. セクション10:OOS製品
10. セクション11:廃棄物
11. セクション12:外注
12. セクション13:逸脱
13. セクション14:苦情とリコール
14. セクション15:変更管理
15. セクション16:内部監査
16. セクション17:文書