化粧品品質専門職
この9つのオンライントレーニングコースのコスト削減パッケージで、化粧品GMP環境で品質を管理するために必要な品質コンセプトと慣行を包括的に理解してください。
概要
化粧品の品質に関するプロフェッショナルな概念と実践を包括的に理解する。このトレーニングパッケージでは、逸脱管理、不適合、是正措置、文書管理の概念と実践について説明します。このトレーニングでは、主なトピックを扱います。
-
問題管理の概念
-
逸脱管理の概念と慣行
-
不適合管理の概念と慣行
-
是正措置および予防措置管理の概念と実践
-
適切な文書化の概念と慣行
優れた文書化の実践を確実に遵守する重要な品質タスクを完了するためのスキル、ならびに逸脱、不適合、および是正措置と予防措置を提起、文書化、およびレビューする方法を学びます。
このトレーニングには、9つの品質コースの包括的なスイートが含まれています。
モジュール
コスメティックスの問題管理コンセプトの紹介
化粧品適正製造基準（GMP）環境で使用される問題管理プロセスを理解する。
化粧品逸脱管理：コンセプト
根本原因分析と問題解決に重点を置き、GMP環境の逸脱を理解する。
化粧品逸脱管理：実践
根本原因の発見、再発防止のための是正措置や予防措置など、逸脱を提起、管理、レビューする方法を学びます。
化粧品不適合管理：コンセプト
GMP環境における不適合の取り扱いについて理解する
化粧品不適合管理：練習
このコースでは、GMP環境での不適合への体系的な対処プロセスに焦点を当てます。
化粧品の是正措置および予防措置管理：コンセプト
このトレーニングでは、是正措置および予防措置（CAPA）の概要と、それらの使用方法について説明します。
化粧品の是正措置および予防措置：実践
このコースでは、GMP環境でCAPAを体系的に処理するプロセスについて説明します。これには、CAPAの提起、管理、レビューの方法が含まれます。
化粧品に関する良好な文書化：コンセプト
このコースでは、規制環境におけるコンプライアンスを示すために必要なGMP関連文書の種類と、適切な文書管理慣行を確立するための文書管理システムの作成、維持、改善方法について説明します。
化粧品に関する良好な文書化：実践
本コースでは、文書の作成と維持において留意すべき適正文書化規範とGMP要件、ならびに情報の入力と記録に関するGMP要件について取り上げます。