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ISO 22716 GMPの実施:化粧品メーカーのベストプラクティス
従業員の健康と衛生、原材料、包装材、製造施設(品質管理ラボを含む)、廃棄物管理、文書などに関する適正製造基準(GMP)のガイドラインをご覧ください。
概要
化粧品に関する現行の適正製造規範、すなわちGMPについて理解を深めます。トレーニングでは、ISO 22176の“適正製造規範に関するガイドライン”の要件を説明し、要件を満たすISO 22716プロセスとプラクティスの実施に関する実用的な情報を提供し、品質と安全性の要件を満たす製品を製造できるようにします。
トレーニングの各セクションでは、トピックに関する要件と実用的な情報について説明します。情報を提供した後、生徒は演習セクションを完了し、情報と連携し、情報を強化する機会を提供します。
このコースでは、次のようなカテゴリ全体で製品の品質を維持するためのガイドラインを詳細に説明します。
- 施設および設備の要件
- 原材料及び包装材
- 規格外基準及び逸脱
- 苦情およびリコール手順
主題の材料は、ほとんどの学習レベルとスタイルに適した消化可能で簡単なスタイルで提供されます。各セクションの最後に評価があり、次のセクションに進むには80% or以上を合格する必要があります。最終評価はありません。このコースは、化粧品製造サイトのマネージャーとスーパーバイザーに適しています。
完全な概要を読む
アジェンダ
- 範囲、用語、定義
- 担当者
- 施設
- 機器
- 原材料および包装材
- 生産
- 完成品
- 品質管理ライブラリ
- OOS製品
- 廃棄物
- 外注
- 逸脱
- 苦情とリコール
- 変更管理
- 内部監査
- 文書