Autore

Fabiola Negron

Director of Food Safety

Importazione di alimenti per animali domestici e mangimi per animali

Mag 26, 2022

Il mangime per animali è un alimento destinato al consumo di animali, compresi alimenti e delizie per animali domestici e alimenti per animali da allevamento. Il Center for Veterinary Medicine (CVM) della FDA statunitense è responsabile della regolamentazione dei mangimi per animali destinati al consumo negli Stati Uniti, compresi i mangimi per polli, tacchini, mucche, maiali, pecore, pesci, cani, gatti e cavalli. È loro responsabilità garantire che i prodotti per mangimi animali siano, sicuri, prodotti in modo sanitario e adeguatamente etichettati.

Ottenere assistenza per la conformità FDA.

Gli specialisti della sicurezza alimentare di Registrar Corp possono sviluppare, rivedere o implementare FSVP per la conformità alla FDA, aiutarti a presentare un preavvisoe altro ancora.

Per ulteriori informazioni, chiamaci al numero +1-757-224-0177, inviaci un’e-mail all’indirizzo o info@registrarcorp.comchatta con un Consulente normativo 24 ore su 24 all’indirizzo www.registrarcorp.com/livechat.

Ottenete assistenza

Gli importatori di alimenti per animali devono seguire il regolamento del Programma di verifica dei fornitori esteri per gli importatori di alimenti (Regola FSVP). Continua a leggere per saperne di più sui requisiti e sul processo.

Registrazione FDA

Le strutture che producono, trattano, imballano o conservano alimenti per animali per il consumo negli Stati Uniti devono registrarsi presso la FDA come strutture per alimenti per animali. Gli importatori devono assicurarsi di importare prodotti da una struttura con una registrazione FDA attiva. Se la FDA scopre che una struttura alimentare straniera non è registrata, gli alimenti importati saranno conservati presso il porto di ingresso. In questo caso, il cibo non sarà rilasciato all’importatore fino a quando la struttura estera non sarà registrata e non avrà fornito alla FDA il numero di registrazione, insieme a qualsiasi altra informazione richiesta dalla FDA.

Prior Notice

Prima che una struttura spedisca prodotti alimentari negli Stati Uniti, la FDA richiede la presentazione di un preavviso per informare la FDA dell’arrivo in sospeso della spedizione. Chiunque sia a conoscenza della spedizione, incluso l’importatore, può inviare un preavviso.

La notifica preventiva deve essere inviata alla FDA non meno di:

  • Due ore in caso di arrivo su strada
  • Quattro ore in caso di arrivo in aereo o in treno
  • Otto ore in caso di arrivo in acqua

Per le spedizioni in arrivo per posta internazionale, è necessario inviare un preavviso prima della spedizione del pacco.

Broker doganali/Richiedenti di ingresso

Tutte le spedizioni che entrano negli Stati Uniti devono essere dichiarate con la dogana e la protezione delle frontiere (CBP) degli Stati Uniti. Questo processo include l’invio di documenti e informazioni di ingresso completi tramite il sistema ACE (Automated Commercial Environment). È importante inviare una voce corretta e completa al CBP per una voce di successo. Molti importatori esternalizzano il processo di ingresso a un broker doganale o a un depositatore di ingresso che assiste l’importatore nell’invio delle informazioni di ingresso e dei pagamenti richiesti dal CBP.

Dopo la presentazione della domanda, la FDA esaminerà la conformità del prodotto. Se l’agenzia ritiene che i prodotti violino le leggi e le normative FDA applicabili, la spedizione può essere trattenuta e infine rifiutata se il problema non può essere corretto.

Ingredienti

Gli ingredienti utilizzati negli alimenti per animali devono essere additivi alimentari approvati, generalmente riconosciuti come sicuri (GRAS), o soddisfare il nome e la definizione di un ingrediente accettabile come pubblicato nella pubblicazione ufficiale (OP) dell’Associazione dei funzionari americani per il controllo dei mangimi (AAFCO). Gli importatori devono essere consapevoli che alcuni ingredienti approvati per l’uso negli alimenti umani non sono considerati sicuri per l’uso negli alimenti animali.

Il CVM della FDA regola anche i farmaci animali utilizzati nei mangimi medicati. Questi farmaci devono essere considerati sicuri ed efficaci per gli animali che consumano il mangime. Il mangime medicato destinato agli animali produttori di alimenti non deve solo essere sicuro per gli animali, ma il loro uso deve considerare la sicurezza degli esseri umani che successivamente consumeranno i prodotti di origine animale.

FSVP

Ai sensi della Regola FSVP , il proprietario o destinatario statunitense di un alimento al momento dell’ingresso negli Stati Uniti deve sviluppare e implementare un FSVP per quel prodotto e il suo fornitore prima dell’importazione.

Un importatore deve designare una Persona qualificata per condurre tutte le attività relative a FSVP. Ai sensi dei requisiti FSVP standard, queste attività includono l’identificazione di pericoli ragionevolmente prevedibili e controlli appropriati per gli alimenti per animali, la verifica della conformità del fornitore straniero agli standard FDA applicabili e alla sua cronologia di conformità, la determinazione delle attività di verifica appropriate e l’esecuzione di azioni correttive, ove necessario.

La Persona qualificata deve avere l’istruzione, la formazione o l’esperienza necessarie per adempiere alle responsabilità del FSVP. L’importatore deve garantire che vengano importati solo i prodotti dei fornitori approvati e che il FSVP sia adeguato e regolarmente aggiornato per tutti i prodotti che richiedono un FSVP.

Ottenere assistenza per la conformità FDA.

Gli specialisti della sicurezza alimentare di Registrar Corp possono sviluppare, rivedere o implementare FSVP per la conformità alla FDA, aiutarti a presentare un preavvisoe altro ancora.

Per ulteriori informazioni, chiamaci al numero +1-757-224-0177, inviaci un’e-mail all’indirizzo o info@registrarcorp.comchatta con un Consulente normativo 24 ore su 24 all’indirizzo www.registrarcorp.com/livechat.

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Fabiola Negron

Director of Food Safety

Widely respected in the Food Safety industry, Fabiola provides insightful education to food and beverage companies worldwide on U.S. FDA regulations resulting from the passage of the Food Safety Modernization Act (FSMA) in 2011. Her expertise in creating and reviewing Food Safety plans, helping U.S. importers comply with Foreign Supplier Verification Program (FSVP) regulations, and leading our Food Safety team have helped hundreds of companies comply with FDA food and beverage requirements.

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