$129 USD

FDA et rappels de produits alimentaires : Formation à la conformité

Il est important de savoir comment gérer un rappel et d’être préparé si nécessaire. Apprenez à supprimer un produit du commerce.

Formation FDA
  • Anglais
  • 3 heures
  • Réglementation / Assurance qualité
  • 1 an

Aperçu

Ce cours couvrira les connaissances, les compétences et les capacités d’introduction liées au processus de retrait d’un produit du commerce via Recalls. Apprendre :

  • Fondements des rappels
  • Évaluation des risques, documentation, communications
  • Processus de rappel
  • Disposition du produit

Cette formation en ligne pour les professionnels est proposée en partenariat avec l’IFPTI (International Food Protection Training Institute). Cette formation a été conçue spécifiquement pour les organismes de réglementation de la FDA, et vous pouvez désormais obtenir les mêmes informations et connaissances précieuses qu’ils reçoivent.

Vous pouvez commencer le cours à tout moment et travailler à votre propre rythme. Une fois que vous aurez terminé le cours, vous pourrez télécharger votre certificat de formation qui comprend les logos FDA et IFPTI.

Lire l'aperçu complet

Ordre du jour

Fondements

  • Définir la terminologie clé
  • Donnez des exemples de ce qui pourrait initier un rappel
  • Expliquer les différences entre les classifications de rappel
  • Décrire l’importance de la collaboration inter-agences et sectorielle
  • Expliquer le besoin de communication avec les parties prenantes

Évaluation des risques

  • Expliquer l’importance de l’évaluation des risques pour déterminer si un rappel est nécessaire
  • Donnez des exemples de déclencheurs qui pourraient initier un rappel
  • Expliquer comment la gravité potentielle du danger affecte le risque
  • Expliquer comment la probabilité d’exposition affecte le risque
  • Décrire comment les classes de rappel I, II et III affecteraient une décision de rappel

Documentation

  • Identifier les documents utilisés pour suivre le mouvement du produit
  • Donnez des exemples de documents qui doivent être examinés
  • Identifier les documents qui doivent être collectés
  • Examiner les documents utilisés pour déterminer la portée du rappel.

Guide de conformité FDA gratuit

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Explication des réglementations de la FDA
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