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Umsetzung der ISO 22716 GMPs: Bewährte Verfahren für Kosmetikhersteller

Lernen Sie die Richtlinien für gute Herstellungspraktiken (Good Manufacturing Practices, GMPs) in Bezug auf Gesundheit und Hygiene von Mitarbeitern, Rohstoffe, Verpackungsmaterialien, Produktionsstätten (einschließlich des Qualitätskontrolllabors), Abfallmanagement, Dokumentation und mehr kennen. 

  • Englisch
  • Teilnahmezertifikat
  • 2 Stunden
  • Behördlich / Qualitätssicherung
  • 1 year

Übersicht

Verstehen Sie die aktuellen guten Herstellungspraktiken oder GMPs für Kosmetikprodukte. Die Schulung erläutert die Anforderungen in ISO 22176, „Richtlinien zu guten Herstellungspraktiken“, und liefert praktische Informationen zur Implementierung von ISO 22716-Prozessen und -Praktiken, die die Anforderungen erfüllen und es Ihnen ermöglichen, ein Produkt herzustellen, das die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen erfüllt.

In jedem Abschnitt der Schulung werden die Anforderungen und wertvolle praktische Informationen zum Thema erläutert. Nachdem die Informationen bereitgestellt wurden, wird der Schüler einen Übungsabschnitt ausfüllen, der die Möglichkeit bietet, mit den Informationen zu arbeiten und sie zu verstärken.

In diesem Kurs werden fachmännisch detaillierte Richtlinien zur Aufrechterhaltung der Produktqualität in allen Kategorien vorgestellt, wie z. B.:

  • Anforderungen an Räumlichkeiten und Ausrüstung
  • Rohstoffe und Verpackungsmaterialien
  • Kriterien und Abweichungen außerhalb der Spezifikation
  • Beschwerde- und Rückrufverfahren

Das Material wird in einem verdaulichen, unkomplizierten Stil geliefert, der für die meisten Lernstufen und -stile geeignet ist. Jeder Abschnitt verfügt am Ende über eine Bewertung, die ein Benutzer mit einer um 80% or höheren Bewertung bestehen muss, um zum nächsten Abschnitt überzugehen. Eine abschließende Beurteilung liegt nicht vor. Dieser Kurs eignet sich für Manager und Vorgesetzte in einer Kosmetikproduktionsstätte.

Gesamten Überblick lesen

Agenda

  1. Umfang, Begriffe und Definitionen
  2. Personal
  3. Räumlichkeiten
  4. Ausrüstung
  5. Rohstoffe und Verpackungsmaterialien
  6. Produktion
  7. Fertigprodukte
  8. Bibliothek zur Qualitätskontrolle
  9. OOS-Produkte
  10. Abfall
  11. Unterbeauftragung
  12. Abweichungen
  13. Beschwerden und Rückrufe
  14. Änderungskontrolle
  15. Interne Revision
  16. Dokumentation
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