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ISO 22716 GMPs: Best Practices für Kosmetika

Lernen Sie die Richtlinien für gute Herstellungspraktiken (Good Manufacturing Practices, GMPs) in Bezug auf Gesundheit und Hygiene von Mitarbeitern, Rohstoffe, Verpackungsmaterialien, Produktionsstätten (einschließlich des Qualitätskontrolllabors), Abfallmanagement, Dokumentation und mehr kennen. 

  • Englisch
  • Teilnahmezertifikat
  • 2 Stunden
  • Regulatorische/Qualitätssicherung
  • 1 Jahr

Übersicht

Verschaffen Sie sich ein Verständnis der aktuellen guten Herstellungspraktiken oder GMPs für kosmetische Produkte. In der Schulung werden die Anforderungen in ISO 22176, „Leitlinien zur guten Herstellungspraxis“, erläutert. Sie enthält praktische Informationen zur Implementierung von ISO 22716-Prozessen und -Praktiken, die die Anforderungen erfüllen und es Ihnen ermöglichen, ein Produkt zu produzieren, das die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen erfüllt.

In jedem Abschnitt der Schulung werden die Anforderungen und wertvolle praktische Informationen zum Thema erläutert. Nachdem die Informationen zur Verfügung gestellt wurden, wird der Teilnehmer einen Übungsabschnitt ausfüllen, der die Möglichkeit bietet, mit den Informationen zu arbeiten und diese zu verstärken.

In diesem Kurs werden fachmännisch detaillierte Richtlinien zur Aufrechterhaltung der Produktqualität in allen Kategorien vorgestellt, wie z. B.:

  • Anforderungen an Räumlichkeiten und Ausrüstung
  • Rohstoffe und Verpackungsmaterialien
  • Kriterien und Abweichungen außerhalb der Spezifikation
  • Beschwerde- und Rückrufverfahren

Das Material wird in einem verdaulichen, unkomplizierten Stil geliefert, der für die meisten Lernstufen und -stile geeignet ist. Jeder Abschnitt hat am Ende eine Bewertung, die ein Benutzer mit einem Wert von 80 % oder mehr bestehen muss, um zum nächsten Abschnitt überzugehen. Es gibt keine abschließende Beurteilung. Dieser Kurs eignet sich für Manager und Vorgesetzte in einer Kosmetikproduktionsstätte.

Agenda

  1. Umfang, Begriffe und Definitionen
  2. Personal
  3. Räumlichkeiten
  4. Ausrüstung
  5. Rohstoffe und Verpackungsmaterialien
  6. Produktion
  7. Fertigprodukte
  8. Qualitätskontroll-Bibliothek
  9. OOS-Produkte
  10. Abfall
  11. Unterauftragsvergabe
  12. Abweichungen
  13. Beschwerden und Rückrufe
  14. Änderungskontrolle
  15. Interne Revision
  16. Dokumentation

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