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化妆品质量规范
了解如何在 GMP 环境中完成基本质量功能。本培训将教导从业者如何在 GMP 环境中管理偏差、不合格以及纠正和预防措施。
Overview
了解如何在 GMP 环境中执行基本质量功能。本培训将教您如何执行必要的质量任务，以确保符合良好的文档管理规范。本课程涵盖：
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偏差管理实践
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不合格项管理实践
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纠正和预防措施实践
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良好文档管理规范
了解如何：
- 提出、管理和审查偏差和不合格项，包括找到根本原因并实施纠正和预防措施以避免再次发生
- 完成偏差、不合格项和纠正措施的记录和跟踪
- 记录、审查和关闭它们，以及使用记录和跟踪系统的重要性
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Modules
Module 1
化妆品偏差管理：实践
了解如何提出、管理和审查偏差，包括找到根本原因以及纠正和预防措施，以避免再次发生。
Module 2
化妆品不符合项管理：实践
本课程将重点介绍在 GMP 环境中系统地处理不符合项的流程。
Module 3
化妆品纠正和预防措施：实践
本课程将教您在 GMP 环境中以系统的方式处理 CAPA 的流程，包括如何提出、管理和审查 CAPA。
Module 4
化妆品良好文档：实践
本课程涵盖了良好文档管理规范的重要性和在创建和维护文档时应牢记的 GMP 要求，以及填写和记录信息的 GMP 要求。