化妆品非临床研究的良好实验室规范 （GLP）

了解 21 CFR 58（非临床研究的良好实验室规范）的要求，提供额外的背景和研究示例，以增强您对关键概念和 GLP 对化妆品实验室适用性的理解。该培训超出了法规本身的范围，为在 GLP 环境中使用计算机化系统提供指导，为 GLP 检查做准备提供建议，以及为您的组织实施或改进 GLP 的建议框架。

完成本课程后，您将了解：

• 如何确定组织中人员的 GLP 角色和职责
• 制定质量控制计划以实施或改进 GLP
• 通过检查和审计保持质量和 GLP 合规水平

本课程的目的是帮助您实施组织流程和条件，根据这些流程和条件计划、执行、监控、记录、存档和报告符合 GLP 的非临床研究。一旦您学习了这些实践，您就可以将它们应用于您组织的特定职能。

学习：

• GLP 和 21 CFR 58 的具体要求
• GLP 的重要性
• 当法规适用于您的化妆品实验室时
• 如何实现并保持合规性